Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu siedmiu serii leku Oxycardil 240, popularnego preparatu, który stosowany jest przy nadciśnieniu tętniczym i chorobie niedokrwiennej serca.
Popularny lek na nadciśnienie i chorobę wieńcową wycofany z obrotu

GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju 7 serii leku Oxycardil (Diltiazemi hydrochloridum), 240 mg (tabletki o przedłużonym uwalnianiu):
- Numer serii: 330771, data ważności: 31.10.2018
- Numer serii: 326786, data ważności: 30.09.2018
- Numer serii: 378785, data ważności: 29.02.2020
- Numer serii: 366577, data ważności: 30.09.3019
- Numer serii: 353494, data ważności: 31.05.2019
- Numer serii: 321123, data ważności: 31.08.2019
- Numer serii: 313499, data ważności: 30.04.2018
Powodem wycofania 7 serii leku Oxycardil jest niewłaściwe uwalnianie substancji czynnej.
>> Wszystko, co musisz wiedzieć o nadciśnieniu tętniczym
Lek na nadciśnienie i chorobę niedokrwienną serca
Substancją czynną leku Oxycardil jest diltiazemu chlorowodorek. Wskazaniem do stosowania preparatu jest m.in. nadciśnienie tętnicze oraz choroba niedokrwienna serca (pod postacią dusznicy bolesnej stabilnej, dusznicy bolesnej niestabilnej, dusznicy bolesnej naczynioskurczowej).
Preparat działa głównie na mięśnie gładkie naczyń. Powoduje zmniejszenie całkowitego oporu obwodowego jako rezultat rozszerzenia naczyń, co z kolei prowadzi do zmniejszenia obciążenia następczego i w konsekwencji do zmniejszenia ciśnienia tętniczego.
Decyzja GIF o wycofaniu 7 serii leku z obrotu na terenie całego kraju ma rygor natychmiastowej wykonalności.











