Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Aspargin, stosowany m.in. w celu uzupełniania niedoboru magnezu i potasu.
Aspargin – popularny lek uzupełniający niedobory magnezu i potasu wycofany przez GIF

GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku Aspargin. Konkretnie chodzi o produkt: Aspargin (Magnesil hydrogenoaspartas + Kalii Hydrogenoaspartas) w postaci tabletek (50 szt.), 250 mg + 250 mg (17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu).
numery wycofanych serii i daty ważności:
- 44072017 z datą ważności do czerwca 2020 roku,
- 14082015 z datą ważności do lipca 2018 roku.
>>> Dowiedz się więcej o substancji czynnej w naszej encyklopedii: Magnesium Hydroxydatum
Aspargin - powód wycofania dwóch serii z obrotu
Podmiotem odpowiedzialnym za preparat jest Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM.
W uzasadnieniu GIF podał, że decyzja została podjęta w związku z brakiem spełnienia wymagań jakościowych w zakresie wyglądu tabletki.
Aspargin - co to za lek?
Aspargin polecany jest jako uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu (nie wymagające podawania pierwiastków drogą dożylną):
- przy niemiarowościach i nadpobudliwości serca, zwłaszcza na tle niedoboru magnezu i potasu;
- profilaktycznie w chorobie niedokrwiennej serca, przy zagrożeniu zawałem;
- w rekonwalescencji pozawałowej;
- po przebytych chorobach zakaźnych lub zabiegach chirurgicznych, w przebiegu których doszło do utraty magnezu i potasu;
- jako lek przeciwdziałający niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych i leków moczopędnych (np. tiazydów, furosemidu).