• 20 000 produktów
  • Darmowa dostawa
  • Wysyłka w 24 godziny
  • 2600 punktów odbioru
 

Nukleotydaza – na czym polega badanie? Normy, wskazania, przygotowanie

Nukleotydaza jest enzymem sekrecyjnym wątroby, wydzielanym przez komórki miąższu żółci. Analiza związku jest przede wszystkim wykorzystywana do diagnozy schorzeń wątroby – w tym nowotworów tego narządu. Badanie wykonywane jest również w przypadku podejrzenia zastoju żółci. Nukleotydaza obecna jest szczególnie w mięśniach, wątrobie i trzustce. Enzym bierze udział w degradacji kwasów nukleinowych i koenzymów nukleotydowych. O czym świadczy wysokie stężenie związku? Wysoki poziom może sugerować rozwijającą się cholestazę.

Nukleotydaza jest enzymem sekrecyjnym wątroby, wydzielanym przez komórki miąższu żółci. /Fot. Adobe Stock

Wiedza w pigułce

  • 5’-nukleotydaza to enzym występujący m.in. w wątrobie, mięśniach i trzustce, uczestniczący w rozkładzie nukleotydów oraz procesach związanych z DNA i RNA.
  • Badanie nukleotydazy wykonuje się stosunkowo rzadko, a jego znaczenie kliniczne jest zbliżone do GGTP; szczególne zastosowanie ma przy podejrzeniu zaburzeń odpływu żółci i chorób wątroby.
  • Podwyższone stężenie nukleotydazy może występować m.in. w cholestazie, chorobach zapalnych i nowotworowych wątroby oraz przy zaburzeniach odpływu żółci.
  • Wskazaniami do badania są m.in. objawy zastoju żółci, takie jak świąd skóry, jasne stolce, ciemny mocz i żółtaczka, a także podejrzenie zapalnych chorób wątroby lub jej nowotworu.
  • Badanie wykonuje się z krwi żylnej, najlepiej na czczo po co najmniej 8 godzinach bez jedzenia; wynik jest zwykle dostępny następnego dnia, a podana w tekście norma wynosi 0–11 U/l.
  • Nieprawidłowy wynik nukleotydazy nie rozpoznaje samodzielnie konkretnej choroby, dlatego powinien być oceniany razem z innymi badaniami i stanem klinicznym pacjenta.

Czym jest nukleotydaza?

5-nukleotydaza jest enzymem, który odpowiada za hydrolizę (rozpad) połączenia fosfodiestrowego pomiędzy piątą pozycją reszty fosforanowej a nukleotydem w polimerach nukleotydów, takich jak RNA i DNA. Enzym ten odgrywa kluczową rolę w procesach, takich jak replikacja DNA, transkrypcja RNA i rozpad nukleotydów.
5-nukleotydaza jest enzymem sekrecyjnym wątroby, wytwarzanym przez komórki miąższu wspomnianego narządu do żółci. Związek obecny jest szczególnie w wątrobie, mięśniach i trzustce.

Nukleotydaza – badanie w praktyce klinicznej

Badanie nukleotydazy jest jednak stosunkowo rzadko wykonywane w praktyce klinicznej. Jej znaczenie jest zbliżone do GGTP, czyli γ-Glutamylotranspeptydazy. Enzym ten katalizuje przemiany związane z transferem reszty glutaminowej. Związek jest składnikiem komórkowego mechanizmu obrony antyoksydacyjnej u ssaków.
Badanie GGTP wykonywane jest przede wszystkim przy podejrzeniu upośledzonego wydzielania enzymu z żółcią. Przypadłość współwystępuje z takimi schorzeniami jak cholestaza wewnątrzwątrobowa i wewnątrzwątrobowa, a także żółtaczka zastoinowa. Innymi wskazaniami są intensywne nowotworzenie się tkanek oraz indukcja enzymów mikrosomalnych wątroby lekami.

>> Cholestaza ciążowa - czy każde swędzenie to objaw choroby? Czy cholestaza zagraża dziecku?

Nukleotydaza a cholestaza

Zwiększone stężenie nukleotydazy w organizmie współwystępuje z szeregiem schorzeń wątroby – m.in. z cholestazą. Przypadłość mówi o upośledzonym tworzeniu bądź odpływu żółci z wątroby do dwunastnicy. Cholestaza zewnątrzwątrobowa jest najczęściej spowodowana kamicą żółciową, polegającą na odkładaniu się złogów wewnątrz dróg żółciowych bądź pęcherzyka żółciowego. Do powikłań schorzenia należą m.in. zaburzenia krzepnięcia, prowadzące w konsekwencji do krwawień wewnątrz czaszkowych. Leczenie cholestazy polega głównie na farmakoterapii kwasem ursodeoksycholowym, cholestyraminą bądź ryfampicyną.

Nukleotydaza – kiedy należy wykonać badanie?

Podstawowym wskazaniem do badania nukleotydazy jest podejrzenie zastoju żółci. Na test należy się zdecydować po zaobserwowaniu charakterystycznych objawów schorzenia:

  • świąd skóry,
  • żółć w kale,
  • zmiana koloru moczu na ciemny.

Specyficznym symptomem zastoju żółci jest również żółtaczka, polegająca na żółtym zabarwieniu twardówek, skóry i błon śluzowych. Objaw spowodowany jest odkładaniem się bilirubiny w tkankach, ze względu na jej zwiększone stężenie we krwi.
Wskazaniem do wykonania badania nukleotydazy jest podejrzenie ostrych, przewlekłych schorzeń zapalnych wątroby. Należą do nich m.in. wirusowe zapalenie wątroby typu A, B, C, D i E, alkoholowe zapalenie wątroby oraz autoimmunologiczne zapalenie wątroby. Charakterystycznymi objawami ostrego WZW typu C są:

  • pogorszone samopoczucie,
  • obniżony apetyt,
  • bóle mięśni i stawów,
  • nudności i wymioty,
  • bóle brzucha.

W poszczególnych przypadkach pacjenci mogą zgłaszać zażółcenie białkówek i skóry oraz ściemnienie moczu, czyli charakterystyczne objawy żółtaczki. Badanie nukleotydazy warto wykonać przy podejrzeniu nowotworu wątroby. Schorzenie początkowo nie wiąże się ze specyficznymi symptomami. W późniejszym czasie zauważalne są takie objawy jak:

  • ból brzucha,
  • żółtaczka,
  • wzdęcie i napięcie brzucha,
  • guz wyczuwalny pod prawym łukiem żebrowym.

>> Kwasy żółciowe – na czym polega badanie? Normy, wskazania, przygotowanie

Badanie poziomu nukleotydazy – jak się przygotować?

Pacjent powinien zgłosić się na badanie nukleotydazy na czczo, ostatni posiłek spożywając co najmniej 8 godzin przed planowaną wizytą. Przed wykonaniem testu warto poinformować specjalistę o przyjmowanych lekach, alergiach oraz chorobach, które mogą mieć wpływ na wynik.

Jak przebiega badanie nukleotydazy?

Badanie nukleotydazy polega na pobraniu niewielkiej próbki krwi z żyły łokciowej.

Pobranie krwi do badania nukleotydazy w diagnostyce. Fot. Shutterstock.

Nukleotydaza – interpretacja wyniku

Czas oczekiwania na wyniki badania nukleotydazy wynosi zazwyczaj 1 dzień. Dopuszczalna norma w organizmie to 0–11 U/l.
Badanie poziomu 5'-nukleotydazy jest często wykonywane w połączeniu z innymi badaniami, takimi jak analiza krwi i moczu, aby uzyskać pełny obraz stanu zdrowia pacjenta. W przypadku wysokiego poziomu 5'-nukleotydazy lekarz może zlecić dodatkowe badania lub leczenie, aby ustalić przyczynę i zapobiegać ewentualnym powikłaniom.

>> Tabletki na wątrobę, kaspułki, herbatki na wątrobę

Wysoki poziom nukleotydazy

Wysoki poziom 5'-nukleotydazy w surowicy krwi może być wskaźnikiem uszkodzenia tkanek lub procesów patologicznych, takich jak stan zapalny, choroba nowotworowa lub choroba wątroby. Zwiększone stężenie enzymu sugeruje również niedobór enzymów odpowiedzialnych za usuwanie nukleotydów z organizmu.
Wysoki poziom 5'-nukleotydazy nie jest jednoznaczny z chorobą. Zwiększone stężenie stanowi jedynie wskaźnik, wymagający dalszej oceny. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub pytań należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Niski poziom nukleotydazy

Niski poziom 5'-nukleotydazy jest istotnym wskaźnikiem patologii w układzie enzymatycznym. Niedobór enzymu może być objawem różnych chorób, takich jak marskość wątroby i nowotwory. W takich sytuacjach niezbędne jest wykonanie dalszych badań diagnostycznych, aby ustalić przyczynę niskiego poziomu nukleotydazy i zaproponować odpowiednie leczenie.

Nukleotydaza – postępowanie po badaniu

Po wykonanym badaniu nukleotydazy można z powodzeniem powrócić do codziennych aktywności. Wykraczające poza normę wartości wymagają dalszej konsultacji ze specjalistą.

Nukleotydaza – możliwe skutki uboczne

Badanie nukleotydazy w większości przypadków nie wiąże się z obecnością działań niepożądanych. W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

  • osłabienie,
  • infekcje/zakażenia,
  • uszkodzenie nerwów,
  • uszkodzenie żyły, tętnicy lub ścięgna,
  • miejscowe reakcje alergiczne.

Nukleotydaza – czy można wykonać u kobiet w ciąży?

Nie ma żadnych przeciwwskazań do wykonania badania nukleotydazy u kobiet w ciąży. Omawiany enzym powierzchniowy ulega ekspresji na wielu komórkach i pośredniczy w stopniowej hydrolizie autokrynnych i parakrynnych sygnałów zagrożenia ATP i ADP do przeciwzapalnej adenozyny.
5’-nukleotydaza jest również obecna na anergicznych limfocytach T-CD4+. Zadaniem enzymu jest ochrona płodu przed układem odpornościowym matki w trakcie ciąży.

Nukleotydaza – czy można wykonać u dzieci?

Badanie nukleotydazy może być z powodzeniem wykonywane u dzieci.

Nukleotydaza badanie – cena

Cena badania nukleotydazy zależy w głównej mierze od wybranej placówki i województwa. Koszt testu wynosi około 30 złotych.

 

Nukleotydaza – najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Podwyższony wynik nukleotydazy może występować w cholestazie i zaburzeniach odpływu żółci, także wtedy, gdy nie występuje jeszcze żółtaczka. 5'-nukleotydaza jest enzymem związanym przede wszystkim z wątrobą i drogami żółciowymi, a jej aktywność może zwiększać się zarówno w cholestazie wewnątrzwątrobowej, jak i przy niedrożności dróg żółciowych. Przy podejrzeniu cholestazy wynik ocenia się razem m.in. z ALP, GGTP i bilirubiną, a dalsza diagnostyka może obejmować badania obrazowe.

Podwyższona 5'-nukleotydaza może występować przy prawidłowym poziomie GGTP, ponieważ aktywność obu enzymów nie zawsze zmienia się równocześnie. Wynik nukleotydazy może być pomocny w ocenie, czy podwyższona fosfataza zasadowa (ALP) ma pochodzenie wątrobowo-żółciowe. Prawidłowe GGTP nie wyklucza więc nieprawidłowego wyniku nukleotydazy, a interpretacja obu parametrów powinna uwzględniać również pozostałe badania wątroby i stan kliniczny pacjenta.

Nukleotydaza i fosfataza zasadowa (ALP) mogą być oceniane razem, szczególnie gdy wynik ALP jest podwyższony. Zwiększona aktywność 5'-nukleotydazy przemawia za wątrobowo-żółciowym pochodzeniem podwyższonej ALP, ponieważ aktywność tego enzymu nie zwiększa się w chorobach kości. Dzięki temu oznaczenie nukleotydazy może pomóc odróżnić podwyższoną fosfatazę zasadową pochodzenia wątrobowego od podwyższenia związanego z układem kostnym.

Przy podwyższonej nukleotydazie zakres dalszej diagnostyki zależy od stopnia podwyższenia wyniku, objawów oraz pozostałych badań. Lekarz może zlecić m.in. fosfatazę zasadową (ALP), GGTP, ALT, AST i bilirubinę, aby ocenić funkcję wątroby i drogi żółciowe. Jeśli wyniki sugerują pochodzenie wątrobowo-żółciowe nieprawidłowości, kolejnym etapem może być USG jamy brzusznej, a w wybranych sytuacjach również dokładniejsze badania obrazowe dróg żółciowych.

  1. Kokot F, Hyla-Klekot L, Kokot S. Badania laboratoryjne. Zakres norm i interpretacja. Wyd. 5. Warszawa: PZWL; 2025, s. 251.
  2. Jaroszewicz W. 5′-nukleotydaza i jej znaczenie kliniczne w chorobach wątroby i dróg żółciowych. Przegląd Lekarski. 1986;43(4):383–386. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3018844/ [dostęp: 02.10.2026].)
  3. Hankiewicz J, Brudnik B. 5-Nukleotydaza. Polski Tygodnik Lekarski. 1976;31(52):2235–2237. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/794856/ [dostęp: 02.10.2026].)
  4. Kotuła I. Diagnostyka chorób wątroby – cz. II. Medycyna Praktyczna; 2021. (https://www.mp.pl/pediatria/praktyka-kliniczna/badania-laboratoryjne/244105,diagnostyka-chorob-watroby-cz-ii [dostęp: 02.10.2026].)
Poznaj naszego eksperta

Zuzanna Wójcik

Copywriterka z doświadczeniem w tworzeniu treści z zakresu zdrowia, farmacji i profilaktyki. Specjalizuje się w przekładaniu skomplikowanych zagadnień medycznych na jasny, zrozumiały język, dostosowany do potrzeb czytelnika Apteline.pl niezwiązanego zawodowo z medycyną.

Zobacz także