Solcoseryl, Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, żel, 20 g

Solcoseryl jest lekiem w postaci żelu, który jako substancję czynną zawiera wolny od antygenów bezbiałkowy dializat z krwi cieląt (1 g żelu zawiera 4,15 mg dializatu).

Żel Solcoseryl stymuluje w komórkach tlenowe procesy metaboliczne i zwiększa ilość substancji dostarczających komórkom energii. Ponadto aktywuje transport tlenu i substancji odżywczych do komórek oraz ułatwia ich przyswajanie.

Dzięki temu ułatwia procesy regeneracyjne i naprawcze w obrębie komórek i przyspiesza odnowę tkanek.

Lek Solcoseryl w postaci żelu stosuje się pomocniczo w przypadku:

• małych ran;

• oparzeń pierwszego i drugiego stopnia, blizn pooparzeniowych;

• wrzodów pochodzenia żylnego i innych źle gojących się ran;

• odmrożeń;

• odleżyn;

• miejsc po pobraniu skóry do przeszczepów, rozległych przeszczepów siatkowych skóry;

• zmian troficznych u osób ze schorzeniami zarostowymi tętnic;

• popromiennych uszkodzeń skóry.

1 g żelu zawiera, w przeliczeniu na suchą masę, 4,15 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt.

Środki konserwujące: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan.
Podłoże żelu: wapnia mleczan pięciowodny, karmeloza sodowa, glikol propylenowy, woda do wstrzykiwań.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Nanieść 2 razy na dobę cienką warstwę na oczyszczoną ranę.
Doświadczenia wskazują, że stosowanie produktu Solcoseryl w postaci żelu jest szczególnie korzystne w przypadku sączących się ran, zaś w postaci maści w przypadku ran suchych. Solcoseryl w postaci żelu stosuje się w początkowej fazie gojenia rany w celu pobudzenia ziarninowania.
Zaleca się pokrycie nowo powstałego naskórka na brzegu rany produktem Solcoseryl w postaci maści.

Pacjenci w podeszłym wieku, osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek: Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.

Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania u dzieci w wieku 12 lat i młodszych. Dane nie są dostępne.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Solcoseryl
Dotychczas nie odnotowano żadnego przypadku objawowego przedawkowania leku Solcoseryl w postaci żelu. W razie omyłkowego połknięcia dużej ilości leku należy podjąć działania mające na celu usunięcie go z organizmu (wywoływanie wymiotów) oraz niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Solcoseryl
W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie należy zastosować ją jak najszybciej. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Solcoseryl
Przerwanie stosowania leku Solcoseryl może opóźnić gojenie się zmian, z powodu których był stosowany. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Solcoseryl

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, na parahydroksybenzoesan metylu lub propylu (E 218 i E 216) oraz którykolwiek z pozostałych składników leku Solcoseryl (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjent ma mniej niż 12 lat.

W przypadku ran zakażonych (obecność wydzieliny ropnej w obrębie zmiany na skórze) lek powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania żelu Solocoseryl u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.

Lek Solcoseryl a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty. Lek nie wpływa na działanie innych leków ani też inne leki nie wpływają na jego działanie.

Stosowanie leku Solcoseryl z jedzeniem i piciem
Lek stosuje się na skórę, w związku z czym można go stosować niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. 

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak odpowiednich badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Solcoseryl
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, lek może powodować podrażnienie skóry.
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Działania niepożądane wymienione są poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością występowania MedDRA. Częstości występowania są określone następująco: bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów), często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów), niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów), rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów), bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego: bardzo rzadko nadwrażliwość (w razie wystąpienia produkt należy odstawić). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: częstość nieznana: ból w miejscu zastosowania (nie wymaga odstawienia produktu). Zawarte w produkcie leczniczym parahydroksybenzoesan metylu i propylu (E 218 i E 216) mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).