Benfogamma 50 mg, 50 tabletek drażowanych

Benfogamma to lek, którego substancją czynną jest benfotiamina. Benfotiamina jest rozpuszczalną w tłuszczach pochodną tiaminy (witaminy B1). Rozpuszczalność ta warunkuje dobre wchłanianie leku, który w ustroju przekształca się w tiaminę.

Lek Benfogamma wskazany jest w zapobieganiu skutkom i leczeniu następstw niedoborów witaminy B1 w organizmie.

Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B₁ w organizmie.

Niedobór witaminy B₁ może wystąpić w następujących przypadkach:

• nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B₁, karmieniu pozajelitowym, intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie
• przewlekłym alkoholizmie (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B₁) i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu

Substancja czynna: Jedna tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy.

Pozostałe składniki: Rdzeń tabletki: Skrobia kukurydziana, sacharoza, żelatyna, talk, kwas stearynowy, magnezu stearynian Otoczka tabletki: krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin ciężki, makrogologlicerolu hydroksystearynian, guma arabska, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, powidon K25, talk, tytanu dwutlenek E 171, karmeloza sodowa, wapnia węglan, syrop glukozowy, makrogol 6000, wosk Montana

• w celach zapobiegawczych: 1 tabletka drażowana 1-2 razy w tygodniu
• w celach leczniczych: 1 tabletka drażowana 1-3 razy na dobę
• tabletki drażowane należy popijać wodą.
• nie rozgryzać, nie żuć.

Nadwrażliwość (alergia) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Benfotiamina jest dobrze tolerowana i nieznane są sytuacje, w których powinny być zachowane środki ostrożności.
• Produkt leczniczy Benfogamma zawiera sacharozę, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian.

Lek Benfogamma może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności i tylko na zlecenie lekarza.
W okresie karmienia piersią, przed zastosowaniem leku Benfogamma należy poradzić się lekarza.

• Brak doniesień o występowaniu działań niepożądanych po doustnym stosowaniu leku Benfogamma.

• W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka skórna, prawdopodobnie w wyniku alergii (nadwrażliwości) na któryś ze składników leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.