Beto 50 ZK, 47,5 mg, 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Beto ZK to lek wydawany na receptę, zawierający metoprololu bursztynian jako substancję czynną.

Metoprolol zawarty w leku Beto ZK należy do grupy wybiórczych beta-adrenolityków.

Metoprolol zawarty w Beto ZK blokuje receptory beta-adrenergiczne, działając głównie na serce.

• Beto ZK zmniejsza obciążenie mięśnia sercowego oraz pomaga obniżać ciśnienie tętnicze krwi.
• Beto ZK znajduje zastosowanie również w leczeniu zaburzeń rytmu serca.
• Tabletki Beto ZK charakteryzują się przedłużonym uwalnianiem substancji czynnej, dzięki czemu Beto ZK można stosować raz na dobę.

• Beto ZK stosuje się w leczeniu łagodnej do umiarkowanej niewydolności serca z frakcją wyrzutową nieprzekraczającą 40%, jako uzupełnienie standardowego leczenia.
• Beto ZK jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego.
• Beto ZK stosuje się również w leczeniu dławicy piersiowej objawiającej się bólem w klatce piersiowej.
• Beto ZK znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca, w tym przyspieszonej czynności serca.
• Beto ZK jest stosowany profilaktycznie po przebyciu ostrej fazy zawału mięśnia sercowego.
• Wskazaniem do stosowania Beto ZK jest również zespół hiperkinetyczny serca objawiający się uczuciem nieregularnego lub silnego bicia serca.
• Beto ZK stosuje się także w zapobieganiu migrenie.
• U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat Beto ZK jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

Substancją czynną Beto ZK jest metoprololu bursztynian.

Każda tabletka Beto ZK zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu.

• Pozostałe składniki Beto ZK to sacharoza, ziarenka zawierające sacharozę, skrobię kukurydzianą i syrop glukozowy, poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz krzemionka koloidalna bezwodna.
• Otoczka tabletek Beto ZK zawiera Opadry II, w skład którego wchodzą laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 4000.

• Beto ZK należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Beto ZK przyjmuje się raz na dobę niezależnie od posiłków.
• Tabletki Beto ZK można dzielić na równe dawki.
• Podczas stosowania Beto ZK nie należy rozgryzać ani kruszyć tabletek.
• Tabletki Beto ZK należy popijać wodą. Podczas przyjmowania Beto ZK zaleca się wypicie co najmniej połowy szklanki wody.

• Nie należy stosować Beto ZK w przypadku uczulenia na metoprololu bursztynian, inne beta-adrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Beto ZK jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką astmą oskrzelową lub ciężkimi napadami świszczącego oddechu.
• Nie należy stosować Beto ZK u osób we wstrząsie.
• Beto ZK jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia w sercu, takimi jak blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy wysokiego stopnia lub zespół chorej zatoki bez wszczepionego rozrusznika serca.
• Nie należy stosować Beto ZK w przypadku poważnych zaburzeń krążenia, w tym ciężkiej choroby tętnic obwodowych.
• Beto ZK jest przeciwwskazany u pacjentów z nieleczoną i niekontrolowaną niewydolnością serca.
• Nie należy rozpoczynać leczenia preparatem Beto ZK u pacjentów ze zwolnioną czynnością serca wynoszącą mniej niż 50 uderzeń na minutę w spoczynku.
• Beto ZK nie powinien być stosowany u osób z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym, gdy ciśnienie skurczowe jest niższe niż 90 mmHg.
• Przeciwwskazaniem do stosowania Beto ZK jest również kwasica metaboliczna.
• Nie należy stosować Beto ZK jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), werapamilem, diltiazemem ani niektórymi lekami przeciwarytmicznymi.

Opakowanie Beto ZK zawiera 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

• Przed rozpoczęciem stosowania Beto ZK należy poinformować lekarza o występowaniu astmy oskrzelowej, zapalenia oskrzeli lub innych zaburzeń czynności płuc.
• Szczególną ostrożność podczas stosowania Beto ZK należy zachować w przypadku zaburzeń czynności serca lub zaburzeń krążenia.
• Pacjenci chorujący na cukrzycę lub doświadczający znacznych wahań stężenia cukru we krwi powinni poinformować lekarza przed rozpoczęciem leczenia preparatem Beto ZK.
• Przed zastosowaniem Beto ZK należy poinformować lekarza o niedożywieniu oraz zaburzeniach czynności tarczycy.
• Beto ZK należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z ciężką chorobą wątroby.
• Osoby, u których wcześniej występowały silne reakcje alergiczne, powinny poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania Beto ZK.
• Przed zastosowaniem Beto ZK należy poinformować lekarza o występowaniu dławicy Prinzmetala.
• W przypadku planowanej operacji wymagającej znieczulenia ogólnego należy poinformować personel medyczny o stosowaniu Beto ZK.
• Pacjenci z rozpoznanym guzem rdzenia nadnerczy (phaeochromocytoma) powinni skonsultować stosowanie Beto ZK z lekarzem.
• Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Beto ZK należy poinformować lekarza o występowaniu łuszczycy.
• Nie należy nagle przerywać stosowania Beto ZK.

• Beto ZK może być stosowany w okresie ciąży wyłącznie w przypadku wyraźnych wskazań oraz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza.
• Metoprolol zawarty w leku Beto ZK może wpływać na przepływ krwi przez łożysko, co może prowadzić do zaburzeń rozwoju płodu.
• W przypadku stosowania Beto ZK w okresie ciąży lekarz może zalecić szczególny nadzór nad przebiegiem leczenia.
• Leczenie preparatem Beto ZK należy przerwać na 48–72 godziny przed planowanym porodem, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Podczas stosowania leku Beto ZK mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Na podstawie nasilenia objawów zatrucia lekarz zadecyduje, jakie postępowanie jest odpowiednie.

Opakowanie leku należy pokazać lekarzowi, aby wiadomo było, jaki lek został przyjęty i jakie postępowanie należy wdrożyć.

Objawy przedawkowania:

Objawami, które mogą wystąpić w wyniku przedawkowania leku Beto ZK, mogą być: niebezpiecznie niskie ciśnienie tętnicze krwi, ciężkie zaburzenia czynności serca, trudności w oddychaniu, utrata przytomności (lub nawet śpiączka), drgawki, nudności, wymioty, sinica (niebieskie lub fioletowe zabarwienie skóry) i zgon.

Pierwsze objawy przedawkowania występują po upływie od 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku Beto ZK, a skutki znacznego przedawkowania mogą utrzymywać się przez kilka dni.

Leczenie przedawkowania:

Pacjent powinien być leczony w szpitalu, na oddziale intensywnej opieki medycznej. Nawet pacjentów w pozornie dobrym stanie, którzy w niewielkim stopniu przedawkowali metoprolol, lekarz będzie uważnie obserwował przez co najmniej 4 godziny, czy nie występują u nich objawy zatrucia.

• Beto ZK może wchodzić w interakcje z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi.
• Podczas stosowania Beto ZK należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych beta-adrenolityków, również w postaci kropli do oczu.
• Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Beto ZK należy poinformować lekarza o stosowaniu leków wykorzystywanych w leczeniu depresji, zaburzeń psychicznych, zakażeń grzybiczych, malarii lub AIDS.
• Beto ZK może wpływać na działanie insuliny oraz innych leków przeciwcukrzycowych.
• Podczas stosowania Beto ZK należy poinformować lekarza o przyjmowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
• Beto ZK może wchodzić w interakcje z lekami miejscowo znieczulającymi zawierającymi lidokainę.
• Przed zastosowaniem Beto ZK należy również poinformować lekarza o przyjmowaniu dipirydamolu.

Jak każdy lek, Beto ZK może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.

• Bardzo częstym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem Beto ZK jest uczucie zmęczenia.
• Częste działania niepożądane związane ze stosowaniem Beto ZK obejmują zawroty głowy oraz ból głowy.
• Beto ZK może często powodować wolną czynność serca, określaną jako bradykardia, a także kołatanie serca.
• Podczas stosowania Beto ZK może wystąpić znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, szczególnie podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na stojącą. W bardzo rzadkich przypadkach może dojść do utraty przytomności.
• Częstymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem Beto ZK są również ziębnięcie dłoni i stóp oraz trudności w oddychaniu podczas wysiłku u pacjentów predysponowanych, na przykład u osób z astmą.
• Beto ZK może także powodować nudności, bóle brzucha, biegunkę oraz zaparcia.
• Niezbyt często podczas stosowania Beto ZK może wystąpić zwiększenie masy ciała.
• Do niezbyt częstych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Beto ZK należą depresja, senność, zaburzenia snu, koszmary senne oraz zaburzenia koncentracji.
• Beto ZK może niezbyt często powodować parestezje, czyli uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia skóry.
• U niektórych pacjentów stosujących Beto ZK może dojść do przejściowego nasilenia objawów osłabienia mięśnia sercowego, któremu mogą towarzyszyć obrzęki kostek i stóp.
• Niezbyt częste działania niepożądane związane ze stosowaniem Beto ZK obejmują również blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból w klatce piersiowej oraz wstrząs kardiogenny u pacjentów z ostrym zawałem serca.
• Beto ZK może niezbyt często powodować skurcz oskrzeli.
• Podczas stosowania Beto ZK mogą wystąpić wysypka skórna, w tym pokrzywka łuszczycopodobna, dystroficzne zmiany skórne oraz nasilone pocenie się.
• Niezbyt częstym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem Beto ZK są również kurcze mięśni.
• Rzadko Beto ZK może powodować pogorszenie przebiegu cukrzycy utajonej bez charakterystycznych objawów.
• Do rzadkich działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Beto ZK należą również nerwowość, osłabienie widzenia, suchość lub podrażnienie oczu oraz zapalenie spojówek.
• Beto ZK może rzadko powodować zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodzenia bodźców oraz niedrożność nosa.
• Rzadkie działania niepożądane związane ze stosowaniem Beto ZK obejmują także suchość w jamie ustnej oraz nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
• Podczas stosowania Beto ZK mogą wystąpić wypadanie włosów, impotencja, zaburzenia libido oraz choroba Peyroniego.
• Bardzo rzadko Beto ZK może powodować małopłytkowość oraz leukopenię.
• Do bardzo rzadkich działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Beto ZK należą zaburzenia pamięci, zapominanie, splątanie, omamy oraz zmiany osobowości, w tym wahania nastroju.
• Beto ZK może bardzo rzadko powodować szumy uszne, osłabienie słuchu oraz zaburzenia smaku.
• U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego stosowanie Beto ZK może bardzo rzadko prowadzić do martwicy tkanek.
• Bardzo rzadkim działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem Beto ZK jest zapalenie wątroby.
• Podczas stosowania Beto ZK może wystąpić nadwrażliwość na światło objawiająca się wysypką po ekspozycji na promieniowanie słoneczne.
• Beto ZK może bardzo rzadko powodować nasilenie objawów łuszczycy lub rozwój łuszczycy.
• Do bardzo rzadkich działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Beto ZK należą również ból stawów oraz osłabienie mięśni.
• Częstość występowania niektórych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Beto ZK nie jest znana. Do takich działań należą nieprawidłowe stężenia tłuszczów we krwi, w tym cholesterolu oraz triglicerydów.
• Beto ZK może również nasilać objawy u pacjentów z chromaniem przestankowym lub objawem Raynauda związanym ze skurczem naczyń krwionośnych palców rąk i stóp.