-
Popularne
-
Oglądali także
-
Inne produkty z kategorii
-
Ostatnio oglądane
-
Oferta specjalna
2 600 punktów odbioru
Odbierz zamówienie w wybranej aptece
19 tys. produktów
Szeroki asortyment produktów
Darmowa dostawa w 24 h
Szybka i darmowa dostawa do apteki
Opis
Co to jest Venoruton forte i w jakim celu się go stosuje?
Lek Venoruton forte zawiera o-(beta -hydroksyetylo)-rutozydy należące do grupy leków chroniących naczynia żylne (zwanych systemowymi protektorami żylnymi).
Venoruton forte stabilizuje ścianę żylną, co prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń i w konsekwencji do zmniejszenia obrzęku.
U pacjentów z żylakami i innymi schorzeniami naczyń kończyn dolnych, naczynia włosowate charakteryzują się nadmiernym wysiękiem, który powoduje obrzęk nóg. Venoruton forte zmniejsza przepuszczalność najmniejszych naczyń krwionośnych (kapilar) poprzez zmniejszenie przepuszczalności ściany kapilar dla płynów i morfotycznych elementów krwi.
Wskazania
- Leczenie objawowe przewlekłej niewydolności żylnej (żylaków podudzi).
- Zmniejsza obrzęki oraz łagodzi objawy podmiotowe takie jak: zaburzenia czucia, mrowienie, bóle i skurcze mięśni, uczucie ciężkich, spuchniętych i bolących nóg.
- Preparat może być stosowany jako środek wspomagający kompresoterapię (np. rajstopy uciskowe) w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej.
- Produkt jest stosowany również w leczeniu objawowym hemoroidów oraz może być stosowany pomocniczo w mikroangiopatiach w przebiegu cukrzycy.
Substancja czynna: o-(beta-Hydroxyethyl)-rutosidea
Skład
Venoruton forte skład: |
|
| Substancja czynna | Substancją czynną leku Venoruton forte są o-(β-hydroksyetylo)-rutozydy |
| Pozostałe składniki | Pozostałe składniki leku to: glikol polietylenowy 6000, magnezu stearynian. |
Działanie
Substancja czynna preparatu działa ochronnie na naczynia krwionośne, zmniejszając przepuszczalność kapilar i zwiększając ich odporność, likwidując obrzęki.
Dawkowanie
Venoruton forte dawkowanie:
W dawkowaniu początkowym: 1 tabletka 500 mg dwa razy na dobę, aż do całkowitego ustąpienia objawów, zwykle przez około 2 do 4 tygodni.
Zaleca się jednak kontynuowanie leczenia, jako terapii podtrzymującej, jeszcze przez kilka tygodni celem wzmocnienia efektu leczniczego, przy utrzymaniu takiego samego dawkowania lub stosowaniu dawkowania podtrzymującego 1 tabletka 1 raz na dobę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Zawartość
Sposób przechowywania: 15°C - 25°C
Podmiot odpowiedzialny: STADA
Pozwolenie: MZ 7632
Kod EAN: 5909990872350
Dane produktowe pochodzą z NIQBrandbank
Ważne przed zastosowaniem
Ostrzeżenia
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Pacjenci, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek, nie powinni stosować produktu leczniczego Venoruton forte, ponieważ może nie wystąpić spodziewane działanie terapeutyczne.
Dodatkowe informacje
| To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. |
Działania niepożądane
Venoruton forte działania niepożądane:
W rzadkich przypadkach produkt Venoruton forte może powodować działania niepożądane ze strony żołądka i jelit oraz reakcje skórne takie jak: zaburzenia żołądka i jelit, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, dyskomfort w żołądku, niestrawność, wysypka, świąd lub pokrzywka. Bardzo rzadko występują zawroty głowy, ból głowy, nagłe zaczerwienienie, zmęczenie lub reakcje nadwrażliwości takie jak reakcje anafilaktyczne.
Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych
Wszystkie związane ze stosowaniem produktu leczniczego działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz konwencji dotyczącej częstości MedDRA
| Klasyfikacja układów i narządów MedDRA |
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) |
Bardzo Rzadko (< 1/10 000) |
| Zaburzenia układu immunologicznego | Reakcje rzekomoanafilaktyczne, | |
| Reakcje nadwrażliwości | ||
| Zaburzenia układu nerwowego | Zawroty głowy | |
| Bóle głowy | ||
| Zaburzenia naczyniowe | Uderzenia gorąca | |
| Zaburzenia żołądka i jelit | Zaburzenia przewodu pokarmowego | |
| Wzdęcia | ||
| Bóle brzucha | ||
| Biegunka | ||
| Uczucie dyskomfortu w żołądku | ||
| Niestrawność | ||
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka | |
| Wyprysk | ||
| Pokrzywka | ||
| Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Zmęczenie |
|
| Znużenie |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C; 02-222 Warszawa
tel. +48 22 49 21 301
fax. +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty
- pomoże dobrać odpowiednie leki
- dobierze tańsze zamienniki
- doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
- odpowie na pytania o przepisane leki
mgr farm. Katarzyna Witkowska