Venoruton forte 500 mg, 60 tabletek

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY OTC, Produkt dostępny bez recepty

61,49 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

 Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej

Venoruton forte 500 mg, 60 tabletek
61,49 zł

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Co to jest Venoruton forte i w jakim celu się go stosuje?

Lek Venoruton forte zawiera o-(beta -hydroksyetylo)-rutozydy należące do grupy leków chroniących naczynia żylne (zwanych systemowymi protektorami żylnymi). 

Venoruton forte stabilizuje ścianę żylną, co prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń i w konsekwencji do zmniejszenia obrzęku.

U pacjentów z żylakami i innymi schorzeniami naczyń kończyn dolnych, naczynia włosowate charakteryzują się nadmiernym wysiękiem, który powoduje obrzęk nóg. Venoruton forte zmniejsza przepuszczalność najmniejszych naczyń krwionośnych (kapilar) poprzez zmniejszenie przepuszczalności ściany kapilar dla płynów i morfotycznych elementów krwi.

Wskazania

  • Leczenie objawowe przewlekłej niewydolności żylnej (żylaków podudzi).
  • Zmniejsza obrzęki oraz łagodzi objawy podmiotowe takie jak: zaburzenia czucia, mrowienie, bóle i skurcze mięśni, uczucie ciężkich, spuchniętych i bolących nóg.
  • Preparat może być stosowany jako środek wspomagający kompresoterapię (np. rajstopy uciskowe) w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej.
  • Produkt jest stosowany również w leczeniu objawowym hemoroidów oraz może być stosowany pomocniczo w mikroangiopatiach w przebiegu cukrzycy.

Substancja czynna: o-(beta-Hydroxyethyl)-rutosidea

Skład

Venoruton forte skład:

Substancja czynna Substancją czynną leku Venoruton forte są o-(β-hydroksyetylo)-rutozydy
Pozostałe składniki Pozostałe składniki leku to: glikol polietylenowy 6000, magnezu stearynian.

Działanie

Substancja czynna preparatu działa ochronnie na naczynia krwionośne, zmniejszając przepuszczalność kapilar i zwiększając ich odporność, likwidując obrzęki.

Dawkowanie

Venoruton forte dawkowanie:

W dawkowaniu początkowym: 1 tabletka 500 mg dwa razy na dobę, aż do całkowitego ustąpienia objawów, zwykle przez około 2 do 4 tygodni.

Zaleca się jednak kontynuowanie leczenia, jako terapii podtrzymującej, jeszcze przez kilka tygodni celem wzmocnienia efektu leczniczego, przy utrzymaniu takiego samego dawkowania lub stosowaniu dawkowania podtrzymującego 1 tabletka 1 raz na dobę.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zawartość

Opakowanie zawiera 60 tabletek.

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: STADA

Pozwolenie: MZ 7632

Kod EAN: 5909990872350

Dane produktowe pochodzą z NIQBrandbank

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek, nie powinni stosować produktu leczniczego Venoruton forte, ponieważ może nie wystąpić spodziewane działanie terapeutyczne.

 

 

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Działania niepożądane

Venoruton forte działania niepożądane:

W rzadkich przypadkach produkt Venoruton forte może powodować działania niepożądane ze strony żołądka i jelit oraz reakcje skórne takie jak: zaburzenia żołądka i jelit, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, dyskomfort w żołądku, niestrawność, wysypka, świąd lub pokrzywka. Bardzo rzadko występują zawroty głowy, ból głowy, nagłe zaczerwienienie, zmęczenie lub reakcje nadwrażliwości takie jak reakcje anafilaktyczne.

 

Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych

 

Wszystkie związane ze stosowaniem produktu leczniczego działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz konwencji dotyczącej częstości MedDRA


Klasyfikacja układów i narządów MedDRA 

Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000)

Bardzo Rzadko (< 1/10 000)

Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje rzekomoanafilaktyczne,
Reakcje nadwrażliwości
Zaburzenia układu nerwowego  Zawroty głowy
Bóle głowy
Zaburzenia naczyniowe Uderzenia gorąca
Zaburzenia żołądka i jelit Zaburzenia przewodu pokarmowego
Wzdęcia
Bóle brzucha
Biegunka
Uczucie dyskomfortu w żołądku
Niestrawność
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka 
Wyprysk
Pokrzywka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Zmęczenie

Znużenie

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C; 02-222 Warszawa

tel. +48 22 49 21 301

fax. +48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cechy produktu

Typ produktu:
Wiek:
Dorosły  / 
Płeć:
Dowolna  / 
Obszar/Układ:
Działanie/właściwości:
Problem:

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Katarzyna Witkowska

Offline

Sprawdź rekomendowane poradniki: