Sorbact Foam Gentle Border, 15 x15 cm, opatrunek piankowy wiążący bakterie, 1 opatrunek

Sorbact, opatrunek piankowy wiążący bakterie o wymiarach 15 cm x 15 cm przeznaczony jest do leczenia ran słabo i umiarkowanie sączących.

Metoda zastosowana w produktach Sorbact opiera się na tym, że w obecności wody powierzchnie hydrofobowe (odpychające wodę) wiążą się ze sobą. Ze względu na zawartość wysoce hydrofobowego związku zielone włókno produktów Sorbact wiąże mikroorganizmy hydrofobowe, takie jak bakterie szczepów Staphylococcus aureus (w tym gronkowiec złocisty oporny na metycylinę), Streptococcus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa oraz grzyby, takie jak Candida albicans. Mikroorganizmy te są usuwane z rany przy każdej zmianie opatrunku. Organizmy niehydrofobowe nie zostaną związane ani usunięte z rany. Kliniczne znaczenie tego zjawiska nie jest znane.

Sorbact Foam Dressing (Sorbact opatrunek piankowy) jest przeznaczony do ran słabo i umiarkowanie sączących.

Opatrunek Sorbact zawiera wysoce hydrofobowy związek zielone włókno, który wiąże mikroorganizmy hydrofobowe, takie jak bakterie szczepów Staphylococcus aureus (w tym gronkowiec złocisty oporny na metycylinę), Streptococcus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa oraz grzyby, takie jak Candida albicans. Mikroorganizmy te są usuwane z rany przy każdej zmianie opatrunku.

Włókno octanowe powleczone DACC laminowane na piance poliuretanowej.

• Ranę należy zaopatrzyć zgodnie z lokalnie przyjętą praktyką kliniczną.

• Produkt Sorbact należy wyjmować z opakowania, przestrzegając zasad aseptyki.

• Istotne jest zapewnienie bezpośredniego kontaktu zielonego włókna z powierzchnią rany.

• W przypadku Sorbact Surgical Dressing (Sorbact opatrunek chirurgiczny) usunąć folię ochronną ze spodniej strony opatrunku i przyłożyć opatrunek do rany. Docisnąć krawędzie opatrunku i usunąć z wierzchu folię stabilizującą. Rozpocząć w miejscu niebieskiego oznaczenia.

• W przypadku ran otwartych produkty Sorbact należy stosować tak, aby zapewnić bezpośredni kontakt z całą powierzchnią rany. Rozłożyć jeden kompres lub taśmę z gazy (lub więcej kompresów/taśm), a następnie wyłożyć/wypełnić jamę rany. Nie upychać gęsto.

• W przypadku ran otwartych i przetok należy zawsze pozostawiać wystającą część opatrunku, tak aby można go było łatwo usunąć. Jeśli jest zalecane przycięcie taśmy z gazy Sorbact, pozostawić przycięty koniec poza przetoką, aby wystające włókna bawełniane nie dostały się do wnętrza przetoki.

• W zależności od stopnia wysięku przykryć ranę odpowiednim opatrunkiem wtórnym (nie dotyczy Sorbact Surgical Dressing {Sorbact opatrunek chirurgiczny}).

• Częstość zmieniania opatrunku zależy od stopnia wysięku. Opatrunek należy zmieniać przynajmniej dwa razy w tygodniu.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Jeżeli leczony stan pogarsza się lub nie ulega poprawie, należy skonsultować się z lekarzem.

• Nie używać ani nie sterylizować ponownie.

• Jeśli opatrunek jest przycinany, należy wyrzucić wszystkie otwarte i niewykorzystywane opatrunki.

• Nie należy używać, jeśli jałowe opakowanie zostało otwarte lub uszkodzone.

• Zieloną hydrofobową powierzchnię opatrunku należy zawsze nakładać bezpośrednio na ranę, aby zapewnić odpowiednie wiązanie mikroorganizmów do opatrunku.

• Wilgotne środowisko rany jest konieczne, aby zapewnić działanie produktu Sorbact i uniknąć jego ewentualnego przyklejenia się do rany.

• Jeśli opatrunek wyschnie lub przyklei się do rany, należy zwilżyć lub zmoczyć opatrunek, aby ułatwić jego usunięcie i uniknąć naruszenia gojącej się rany.

• Nie należy stosować produktów Sorbact z tłustymi maściami, kremami ani roztworami hydrofobowymi (np. środkami do oczyszczania ran), ponieważ zmniejszają one skuteczność wiązania mikroorganizmów hydrofobowych.

• Tylko do stosowania zewnętrznego.

• Produkty Sorbact nie zawierają włókna radiocieniującego i nie należy ich używać podczas operacji inwazyjnych.

• Należy usunąć produkty Sorbact przed zabiegiem radioterapii.

• Po zabiegu można nałożyć nowy opatrunek.

• Produkty Sorbact można stosować podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego.