Mupirox, 20 mg/g, maść, 8 g

Maść Mupirox 2% zawiera substancję czynną leku  antybiotyk mupirocynę. Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych wrażliwymi na antybiotyk mupirocynę szczepami Staphylococcus aureus, w tym szczepami metycylinoopornymi oraz innymi gronkowcami i paciorkowcami.

Miejscowe leczenie: 

• liszajca, zapalenia mieszków włosowych oraz czyraków wywołanych przez Staphylococcus aureus, pozostałe gronkowce oraz paciorkowce; 

• wtórnych zakażeń skóry.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Na chorobowo zmienione miejsce na skórze należy nanieść niewielką ilość maści.

Lek zwykle stosuje się trzy razy na dobę przez okres do 10 dni.

Na leczone miejsce można zastosować opatrunek. Jeżeli w ciągu 3-5 dni leczenia nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.

Nie stosować leku Mupirox: 

• jeśli pacjent ma uczulenie na mupirocynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku 

• do nosa lub do oczu.

Mupirox to biała maść o jednolitej konsystencji. Tuba aluminiowa zawierająca 8 g,

Przed rozpoczęciem stosowania leku Mupirox należy omówić to z lekarzem. Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem. W przypadku dostania się maści do oka, należy je przemywać wodą, aż do usunięcia pozostałości maści. Nie należy stosować leku do jamy ustnej ani go połykać.

W razie wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia, należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Przedłużanie leczenia powyżej okresu zalecanego przez lekarza może spowodować powstawanie drobnoustrojów opornych na lek. 

Lek zawiera makrogol, który może wchłaniać się przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a następnie wydalać przez nerki. Leku Mupirox nie należy używać razem z innymi lekami zawierającymi makrogol, zwłaszcza u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko wchłaniania dużych ilości makrogolu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. 

Brak danych odnośnie wpływu leku na płód ludzki. Nie należy stosować leku w okresie ciąży. 

Nie ma dostępnych informacji dotyczących przenikania mupirocyny do mleka. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.

Mupirox nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

W przypadku przedawkowania lub w razie połknięcia leku, należy zwrócić się do lekarza.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie należy jednocześnie stosować maści z innymi lekami stosowanymi miejscowo, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie prowadzące do zmniejszenia działania przeciwbakteryjnego oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści.P>

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco: 

• często: występują u 1 do 10 osób na 100;

• niezbyt często: występują u 1 do 10 osób na 1 000;

• bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 osoby na 10 000.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Często:

• pieczenie, swędzenie, wysypka.

Niezbyt często:

• sucha skóra, wrażliwość na dotyk, kontaktowe zapalenia skóry, zwiększony wysięk.

Zaburzenia układu immunologicznego

Bardzo rzadko:

• ogólne reakcje nadwrażliwości.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.