Vitaminum E 200 mg, 30 kapsułek miękkich

Produkt leczniczy stosuje się:

- w leczeniu i zapobieganiu stanom niedoboru witaminy E;

- wspomagająco w profilaktyce przeciwmiażdżycowej, zawałowej i niedokrwiennej chorobie serca;

- w celu ochrony krwinek czerwonych;

- jako dodatek do diety u osób z hiperlipoproteinemią.

Jedna kapsułka zawiera 200,0 mg all-rac-alfa-tokoferylu octanu (int-rac-alfa-Tocopherylis acetas).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: olej sojowy 60 mg, etylu parahydroksybenzoesan 0,285 mg.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Dawkowanie

Dorośli: 1 kapsułka na dobę.

Dzieci i młodzież

Nie ma dostępnych danych.

Sposób podawania Podanie doustne.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niedoborem witaminy K.

Ze względu na zawartość koszenili (E 120) produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne.

Ciąża

Nie jest znany ujemny wpływ na ciążę i płód.

Nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy E z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

Karmienie piersią

Nie jest znany ujemny wpływ na karmienie piersią. Witamina E przenika do mleka kobiecego.

Nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy E z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

Vitaminum E Synteza nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K.

Związki żelaza osłabiają działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinną przerwę między dawkami obu leków.

Witamina E nasila działanie i magazynowanie witaminy A.

Witamina E jest na ogół dobrze tolerowana. Długotrwałe stosowanie dużych dawek witaminy E może powodować działania niepożądane:

Zaburzenia ogólne

Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie.

Zaburzenia oka

Częstość nieznana: niewyraźne widzenie.

Zaburzenia skóry

Częstość nieznana: wysypka skórna.

Zaburzenia układu nerwowego

Częstość nieznana: bóle głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego:

Częstość nieznana: biegunka, bóle brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, telefon: 22 4921-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl