Taconal, 20 mg/g, 8 g, maść

Lek Taconal 20mg/g, ma postać maści do stosowania miejscowego na skórę. Lek zawiera antybiotyk mupirocynę, który działa na bakterie powodujące większość zakażeń skóry, np. na Staphylococcus aureus, w tym na szczepy metycylinooporne, oraz inne gronkowce lub paciorkowce.

• Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajca, zapalenia mieszków włosowych oraz czyraczności) wywołanych przez bakterie Staphylococcus aureus, w tym przez szczepy metycylinooporne, oraz inne gronkowce lub paciorkowce.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób podawania

Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę. Lek należy nanosić na zmienione chorobowo miejsca na skórze 2 do 3 razy w ciągu doby, zwykle przez okres do 10 dni. Nałożyć niewielką ilość leku na zmienione chorobowo miejsce na skórze za pomocą kawałka czystej waty lub gazika.

Lek należy nakładać na oczyszczoną suchą skórę. Po każdym nałożeniu leku należy dokładnie umyć ręce. W razie konieczności leczoną powierzchnię skóry można pokryć opatrunkiem okluzyjnym.

Nie należy stosować leku na skórę jednocześnie z innymi lekami. Nie stosować leku dłużej niż przez 10 dni.

Jeśli objawy choroby nasilą się lub nie ma poprawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować:

• w nadwrażliwości na mupirocynę lub na którykolwiek ze składników preparatu,

• do oczu i do nosa,

• na błony śluzowe,

• u pacjentów z rozległymi oparzeniami.

Lek ma postać maści.

Opakowanie leku to: - tuba aluminiowa lakierowana, z membraną i zakrętką, zawierająca 8 g maści, w tekturowym pudełku.

Ze względu na to, że lek zawiera substancje pomocnicze – makrogole, przed rozpoczęciem stosowania leku Taconal należy omówić to z lekarzem:

• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek;

• jeśli pacjent ma duże rany lub uszkodzoną skóry.

Podczas stosowania leku Taconal należy unikać kontaktu leku z oczami. W razie przypadkowego kontaktu oka z lekiem, należy dokładnie przemyć je dużą ilością chłodnej wody.

Jeśli w miejscu stosowania leku Taconal wystąpi reakcja uczuleniowa lub ciężkie zmiany skórne, należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku dłużej niż zalecił lekarz, ponieważ może spowodować to powstawanie szczepów bakterii opornych na substancję czynną – antybiotyk mupirocynę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może być stosowany w ciąży i w czasie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Nie jest znany wpływ mupirocyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

W razie zastosowania większej ilości leku niż zalecana, należy natychmiast zmyć nałożoną maść wodą z mydłem i następnie nałożyć zalecaną ilość leku.

W przypadku połknięcia leku Taconal, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym informując go o tym, co i w jakiej ilości zostało spożyte.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie są znane interakcje maści Taconal z innymi lekami.

Nie należy stosować leku na skórę jednocześnie z innymi lekami.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

Często (występują u 1 do 10 osób na 100):

• pieczenie w miejscu nałożenia leku.

Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000):

• swędzenie, rumień;

• uczucie kłucia oraz suchości w miejscu nałożenia leku;

• skórne reakcje nadwrażliwości.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):

• ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.