Senefol, 60 tabletek

- w zaparciach nawykowych i atonicznych, a także wynikających z błędów diety, - w celu opróżnienia jelit przed badaniem rentgenowskim oraz innymi badaniami diagnostycznymi, - pomocniczo w dolegliwościach hemoroidalnych w celu uregulowania stolca.

Sennae folium - Liść senesu -  270 mg Silici dioxydum colloidalle - Koloidalny dwutlenek krzemu  - 0,30 mg Solani amylum - Skrobia ziemniaczana ad  300 mg Jedna tabletka zawiera nie mniej niż 6,75 mg antranoidów w przeliczeniu na sennozyd B.

- glikozydy antranoidowe zawarte w liściach senesu wzmagają perystaltykę jelita grubego, hamują wchłanianie wody, co powoduje zmiękczenie mas kałowych i ułatwia wypróżnienie. Regularne wypróżnienia zmniejszają dolegliwości hemoroidalne. Działanie przeczyszczające występuje po 6-12 godzin od chwili podania preparatu.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Zalecana dawka wynosi od 1 g do 3 g na dobę. Najczęściej stosowaną dawką są 2 tabletki dwa razy na dobę. Leczenie rozpoczyna się od mniejszych dawek, które są stopniowo zwiększane zgodnie ze schematem przedstawionym w tabeli poniżej.

Jeśli po 2-3 miesiącach lekarz stwierdzi, że reakcja pacjenta na leczenie jest niezadowalająca, dobowa dawka sulfasalazyny może zostać zwiększona maksymalnie do 3 g.
U pacjentów, u których wystąpiły działania niepożądane można czasowo zmniejszyć dawkę

- od 2-12 lat: dawkowanie określa lekarz pediatra (w zależności od masy ciała od 0,5 do 1,5 tabl. dziennie przed snem).

- 1 tabl. 3 razy dziennie lub 3 tabl. przed snem. - osoby w wieku podeszłym, dzieci i młodzież powyżej 12 lat: 2 tabl. dziennie przed snem. - preparat popić co najmniej 100 ml (1/2 szklanki) wody. - w przypadku braku efektu terapeutycznego następną dawkę preparatu przyjąć po upływie 12 godzin. Ze względu na zróżnicowaną wrażliwość osobniczą dawkowanie należy rozpocząć od najmniejszej, zalecanej dawki (1 tabl.), którą należy w razie potrzeby zwiększyć do ustalenia dawki skutecznej.

nie stosować w przypadku: - niedrożności jelit, - ostrego zapalnego schorzenia jelit, - zapalenia wyrostka robaczkowego, - bólów brzucha niewiadomego pochodzenia, - nadwrażliwości na sennozydy - w okresie krwawienia miesięcznego.

- decyzję o stosowaniu u dzieci do lat 12 oraz przez okres dłuższy niż 7-10 dni może podjąć lekarz. - decyzję o stosowaniu w okresie ciąży i karmienia może podjąć lekarz.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sulfasalazin EN Krka należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty jeśli:

• u pacjenta występuje ciężka alergia i (lub) astma oskrzelowa;
• u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może ona powodować niedokrwistość hemolityczną;
• u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, lub nieprawidłowy skład krwi.

Podczas stosowania należy pić dużo płynów ze względu na możliwość tworzenia się kamieni nerkowych.

Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zalecić kontrolne badanie krwi, w tym rozmaz krwinek białych i badania czynności wątroby, a następnie powtarzać te badania co 2 tygodnie w czasie pierwszych 3 miesięcy leczenia.
Przez okres kolejnych 3 miesięcy należy przeprowadzać badania kontrolne co 4 tygodnie, a następnie co 3 miesiące oraz w sytuacjach, gdy jest to wskazane ze względów klinicznych.
Ocena czynności nerek (w tym analiza moczu) powinna być przeprowadzana u wszystkich pacjentów na początku leczenia, jak również przynajmniej raz w miesiącu przez pierwsze 3 miesiące leczenia.
Następnie kontrola powinna być przeprowadzona, gdy jest to wskazane ze względów klinicznych.
Wystąpienie objawów klinicznych takich, jak: ból gardła, gorączka, bladość, plamica oraz żółtaczka podczas leczenia sulfasalazyną może wskazywać na zahamowanie czynności szpiku, hemolizę oraz hepatotoksyczność. Leczenie sulfasalazyną należy przerwać w czasie oczekiwania na wyniki badań krwi.
Podczas stosowania leku Sulfasalazin EN Krka obserwowano wysypki skórne potencjalnie zagrażające życiu (złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka), które początkowo mają kształt zaczerwienionych zmian o typie tarczy strzelniczej lub okrągłych plam, często z centralnie położonymi pęcherzami. Mogą wystąpić objawy dodatkowe, np. owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (zaczerwienione i opuchnięte oczy). Tym groźnym dla życia wysypkom skórnym często towarzyszą objawy grypopodobne. W dalszym rozwoju wysypki mogą pojawiać się rozległe pęcherze lub złuszczanie dużych powierzchni naskórka.

Największe ryzyko wystąpienia poważnych reakcji skórnych istnieje w pierwszych tygodniach leczenia.
Jeśli u pacjenta wystąpi zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka podczas stosowania leku Sulfasalazin EN Krka, nie wolno już nigdy ponownie podejmować leczenia tym lekiem.
Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka, zaburzenia śluzówkowe, inne objawy nadwrażliwości, lub wymienione objawy skórne, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem i powiedzieć mu o stosowaniu tego leku.
Podczas stosowania leku Sulfasalazin EN Krka odnotowano ciężkie, zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości ogólnej, takie jak osutka polekowa z eozynofilią (zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów kwasochłonnych we krwi) i objawami ogólnymi (ang. DRESS). Należy mieć na uwadze, że wczesne objawy nadwrażliwości mogą się pojawić, nawet jeśli wysypka nie jest obecna.

- przy dłuższym od zalecanego stosowaniu możliwe jest obniżenie poziomu elektrolitów, zwłaszcza potasu, co może nasilić działanie jednocześnie przyjmowanych glikozydów nasercowych. Straty potasu pogłębia równoczesne stosowanie środków moczopędnych, steroidów kory nadnerczy, preparatów z kory lukrecji.

- wywołuje biegunkę z możliwością odwodnienia i utraty elektrolitów. Należy zbilansować niedobór wody i elektrolitów.