Dentinox N, żel na dziąsła, na ząbkowanie, 10 g

Dentinox N w żelu może być stosowany w przypadku zapalenia dziąseł. Zalecany dla niemowlęt i dzieci, u których wyrzynają się zęby mleczne. Jego składniki aktywne miejscowo znieczulają dziąsła.

Jest to lek tradycyjny do stosowania miejscowego, na dziąsła. Jest on preparatem złożonym, zawierającym składniki o działaniu zmniejszającym ból oraz o działaniu przeciwzapalnym. Skuteczność produktu w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Dentinox N jest łagodnie działającym preparatem używanym krótkotrwale w leczeniu ostrych dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych dziąseł związanych z wyrzynaniem się zębów mlecznych oraz trzonowych.

Stosować krótkotrwale w przypadku pojawienia się ostrych objawów ząbkowania.

Sposób podawania:

Podanie na dziąsła. Smarować dziąsła niewielką ilością żelu (wielkości ziarnka grochu) przy pomocy czystego palca lub bawełnianego patyczka i lekko wmasować. Ta czynność powinna być powtarzana 2-3 razy dziennie, zwłaszcza po jedzeniu lub po wykonaniu zabiegów higienicznych w jamie ustnej przed pójściem spać. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent poczuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. Lek Dentinox N powinien być stosowany po jedzeniu.

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

• Nietolerancja rumianku lub innych roślin z rodziny Asteraceae, lidokainy lub podobnych środków miejscowo znieczulających (typu amidowego).

• Reakcje nadwrażliwości na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry) są bardzo rzadkie. Reakcja krzyżowa może wystąpić u ludzi uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica).

• Ze względu na zawartość sorbitolu lek nie powinien być używany przez pacjentów cierpiących na rzadką wrodzoną nietolerancję fruktozy.

• Produkt leczniczy Dentinox N nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 3. miesiąca życia.

• Produkt leczniczy Dentinox N nie powinien być stosowany również u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia, jednocześnie leczonych środkami wywołującymi methemoglobinemię.

Ze względu na zawartość ziołowej substancji aktywnej (Chamomillae tinctura) żel Dentinox N posiada jasno brązowy kolor.

W opakowaniu znajduje się tuba aluminiowa z zakrętką polietylenową zawierająca 10 g żelu, pakowana wraz z ulotką dla pacjenta w tekturowe pudełko.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Dentinox N należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Unikać kontaktu z oczami. Po przypadkowym kontakcie leku z oczami należy przemyć je obficie wodą lub solą fizjologiczną.

• W przypadku pojawienia się silniejszego zaczerwienienia lub obrzęku dziąseł oraz w razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości na skórze lub błonach śluzowych należy skontaktować się z lekarzem. To samo odnosi się do wystąpienia wtórnych dolegliwości towarzyszących.

• Należy zachować ostrożność u pacjentów z wrodzoną lub nabytą methemoglobinemią bądź u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, z powodu zwiększonego ryzyka polekowej methemoglobinemii.

• Lek Dentinox N zawiera glikol propylenowy oraz sorbitol. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, po naniesieniu leku Dentinox N na błony śluzowe jamy ustnej, może wystąpić miejscowe podrażnienie.

• Lek zawiera sorbitol, dlatego nie powinien być używany przez pacjentów cierpiących na rzadko występującą wrodzoną nietolerancję fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

10 g żelu zawiera: 1 g sorbitolu (co odpowiada 0,25 g fruktozy), tj. mniej niż 0,1 jednostki chlebowej. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu. Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.

Mogą pojawić się reakcje alergiczne szczególnie związane z zawartością lidokainy.