Ambroksol Takeda 15 mg/5 ml, syrop, 150 ml

Ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych takie jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, stany zapalne nosa i gardła, mukowiscydoza. 

5 ml syropu Ambroksol Takeda zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolu ( Ambroxoli hydrochloridum ).

Dzieci:

1 do 2 lat: 2,5 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) - 2 razy na dobę,

2 do 5 lat: 2,5 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) - 3 razy na dobę,

6 do 12 lat: 5 ml syropu (15 mg ambroksolu) - 2 do 3 razy na dobę.

Dzieci powyżej 12 lat i dorośli: 10 ml syropu (30 mg ambroksolu) - do 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie 10 ml syropu 2 razy na dobę.

Zalecane dawkowanie dotyczy ostrych stanów chorobowych układu oddechowego. W chorobach przewlekłych dawkę należy zmniejszyć do połowy.

Lek stosować ostrożnie u dzieci do 5 lat. Nie stosować na noc.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u pacjentów, u których występuje skurcz oskrzeli.

Ambroksol należy szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli.

U chorych na astmę oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.

Preparat stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy i owrzodzeniem jelit.

U chorych z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę dobową w zależności od klirensu kreatyniny lub wydłużyć przerwy między dawkami.

W przypadku pacjentów leżących, jeżeli w ciągu 30 minut od podania leku nie nastąpiło odkrztuszenie rozrzedzonej wydzieliny należy ją odessać.

Nie zaleca się podawania preparatu bezpośrednio przed snem.

Preparat może być stosowany przez chorych na cukrzycę.

Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Ważne informacje o niektórych składnikach preparatu Ambroksol Takeda

Preparat zawiera estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, co może być powodem wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów uczulonych na benzoesany.

Preparat zawiera glicerol i sorbitol, które mogą powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe – produkt leczniczy może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Glicerol może powodować bóle głowy. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych  Brak danych.

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki. 

Lek można stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, np. kodeiną, ze względu na ich działanie hamujące odruch kaszlowy.

Ambroksol podawany jednocześnie z antybiotykami (np. amoksycylina, ampicylina, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna) zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym i nasila ich działanie. Ambroksol i teofilina wzajemnie nasilają swoje działanie.

Ambroksol jest na ogół dobrze tolerowany. 

Rzadko mogą wystąpić:

• reakcje uczuleniowe takie jak: odczyny skórne, zaczerwienienie i (lub) pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze.

• zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: bóle brzucha, zaparcia, zgaga, dyspepsja, nudności i wymioty.

Podczas długotrwałego podawania w rzadkich przypadkach mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenia oddawania moczu.

Donoszono także o sporadycznym występowaniu uczucia znużenia i (lub) zmęczenia u chorych otrzymujących ambroksol w dawce 60-120 mg na dobę.