Aescin 20 mg + 50 mg + 50 j.m., żel, 40 g

Lek Aescin w postaci żelu działa przeciwobrzękowo i przeciwzapalnie oraz poprawia stan napięcia naczyń krwionośnych. Zmniejsza przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych. Wykazuje skuteczność w leczeniu obrzęków pooperacyjnych oraz pourazowych

. Aescin powoduje szybsze wchłanianie krwiaków pourazowych oraz zmniejsza prawdopodobieństwo ich wystąpienia w okresie pooperacyjnym (szczególnie po zabiegach chirurgicznych narządu ruchu). Ponadto, uszczelniając śródbłonek naczyń krwionośnych poprawia krążenie ży lno - limfatyczne. Lek stosowany jest również w zapobieganiu zakrzepowemu zapaleniu żył w okresie pooperacyjnym, także w leczeniu zaburzeń krążenia żylnego kończyn i żylaków kończyn dolnych.

Lek Aescin stosuje się miejscowo, w leczeniu wspomagającym:

•  urazów takich jak stłuczenia i skręcenia

• miejscowych stanów zapalnych z obrzękiem lub bez obrzęku

•  zapalenia żył kończyn dolnych

• krwiaków i obrzęków po zabiegach chirurgicznych oraz po urazach

•  bólów kręgosłupa z objawami ucisku korzeni nerwów rdzeniowych.

Lek Aescin należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Aescin żel przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę.

• Lek należy stosować średnio 3 do 5 razy na dobę przez rozprowadzenie go cienką warstwą, a następnie wcieranie go w chore miejsce i jego okolice.

• Masaż poprzedzający stosowanie żelu przyśpiesza wchłanianie substancji czynnej.

Kiedy nie stosować leku Aescin:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na którąkolwiek substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Aescin

• jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba nerek oraz ciężka niewydolność nerek

• u kobiet w pierwszych trzech miesiącach ciąży

• miejscowo na błony śluzowe, na otwarte rany oraz w przypadkach martwicy skóry

• na obszary skóry poddane napromieniowaniu.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeżeli po zastosowaniu leku Aescin u pacjenta wystąpią poniższe objawy należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: 

• zapalenie skóry 

• zapalenie zakrzepowe żył 

• podskórne stwardnienia (grudki pod skórą) 

• wrzody skórne 

• ostry ból związany z dolegliwościami skór nymi 

• nagły obrzęk jednej lub obu nóg

• niewydolność serca lub nerek.

W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciw zakrzepowych należy często kontrolować parametry krzepnięcia krwi . Istotne jest, aby zastosować się do wszelkich innych nieinwazyjnych środków zalecanych przez lekarza, takich jak bandażowanie nóg, noszenie uciskowych pończoch, okłady z zimnej wody. Pod czas stosowania leku Aescin należy kontrolować czynność nerek. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Brak danych klinicznych dotyczących sto sowania alfa - escyny u kobiet w czasie ciąży . Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu alfa - escyny na przebieg ciąży i rozwój płodu. 

Brak danych klinicznych dotyczących stosow ania alfa - escyny u kobiet w okresie karmienia piersią

Lek Aescin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane , chociaż nie u każdego one wystą pią. 

Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco: 

bardzo często – więcej niż u 1 na 10 pacjentów

często – u 1 do 10 pacjentów na 100 pacjentów 

niezbyt często – u 1 do 10 pacjentów na 1000 pacjentów 

rzadko – u 1 do 10 pacjentów na 10 000 

bardzo rzadko – mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów 

nieznana – częstość nie może być określona na odstawie dostępnych danych

• Rzadko: alergiczne zapalenie skóry (świąd, wysypka, rumień, wyprysk , pokrzywka).

• Bardzo rzadko: ciężkie reakcje alergiczne (w ni ektórych przypadkach z krwawieniem) ; tachykardia, nadciśnienie tętnicze ; reakcje nadwrażliwości ; krwotok z dróg rodnych.

• Niezbyt często: zawroty głowy, ból głowy ; nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w żołądku W przypadku wystąpienia powyższych reakcji, w szczególności krwawienia i pierwszych reakcji nadwrażliwości (wysypka skórna) należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądan e niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medy cznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e - mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.