Hascovir 800 mg, 30 tabletek

Hascovir jest lekiem stosowanym w leczeniu ospy wietrznej i półpaśca u dzieci i dorosłych. Tabletki Hascovir 800 mg zawierają acyklowir – substancję czynną, która hamuje namnażanie się patogennych dla człowieka wirusów z grupy Herpes takich jak: wirus Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz wirus Varicella-zoster (VZV). Hamujące działanie acyklowiru na namnażanie wymienionych wirusów jest wysoce wybiórcze.

Leczenie lekiem Hascovir trwa zwykle w przypadku dzieci 5 dni, a u osób dorosłych 7 dni i należy je podjąć bezzwłocznie po rozpoznaniu zakażenia. Najlepsze wyniki leczenia zarówno w przypadku ospy wietrznej, jak i półpaśca uzyskuje się podając lek w ciągu 24 godzin po wystąpieniu pierwszych zmian skórnych – wysypki.

Lek wydawany jest na receptę, dawkowanie Hascovir 800 mg ustala lekarz, zwykle jest to jedna tabletka 5 razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną).

Hascovir 800 mg stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella–zoster virus).

Dorośli:
Leczenie lekiem Hascovir zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca ( Varicella–zoster virus ):

• 800 mg 5 razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną).
• Produkt należy stosować przez 7 dni.

Leczenie trzeba rozpocząć bezzwłocznie po rozpoznaniu zakażenia. Najlepsze wyniki leczenia zarówno w przypadku ospy wietrznej, jak i półpaśca uzyskuje się podając lek w ciągu 24 godzin po wystąpieniu pierwszych zmian skórnych – wysypki.

Dzieci:

Leczenie lekiem Hascovir zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej:

• Dzieci w wieku od 6 lat - 800 mg 4 razy na dobę.
• Dzieci w wieku 2 do 5 lat - 400 mg 4 razy na dobę.
• Dzieci w wieku poniżej 2 lat - 200 mg 4 razy na dobę.

Dawkę można dokładnie określić w przeliczeniu na masę ciała pacjenta; podaje się 20 mg/kg mc. (do maksymalnej dawki 800 mg) 4 razy na dobę.

Leczenie należy kontynuować przez 5 dni.

Nie należy stosować leku Hascovir, jeśli występuje nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którykolwiek składnik leku.

Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Tabletki Hascovir 800 mg są owalne, obustronnie wypukłe, białe, niepowlekane o jednolitej, gładkiej powierzchni

Hascovir należy ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek, zwłaszcza odwodnionych i leczonych dużymi dawkami acyklowiru lub otrzymujących jednocześnie inne leki mogące uszkodzić nerki. Podczas stosowania dużych dawek acyklowiru należy spożywać dużą ilość płynów, aby uniknąć ryzyka uszkodzenia nerek.

Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek powinni ostrożnie stosować lek Hascovir, ponieważ należą do grup zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dotyczących układu nerwowego. Zgłaszane dotąd objawy zwykle ustępowały po przerwaniu stosowania leku.

Hascovir w ciąży i podczas karmienia piersią:

• Lek Hascovir może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Lek przenika do mleka ludzkiego, dlatego może być stosowany w okresie karmienia piersią (z zachowaniem ostrożności), jedynie po konsultacji z lekarzem.

Działanie niepożądane leku Hascovir:

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

• bóle i zawroty głowy,
• nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha,
• świąd, wysypka (pojawiająca się w wyniku narażenia na działanie światła słonecznego),
• zmęczenie, gorączka.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):

• pokrzywka, przyspieszone, rozproszone wypadanie włosów.

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):

• reakcja anafilaktyczna (mogąca zagrażać życiu reakcja nadwrażliwości, z takimi objawami, jak: świąd, pokrzywka, duszność, spadek ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca); w razie wystąpienia powyższych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,
• duszność,
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk tkanek miękkich twarzy, warg, języka, niekiedy z jednoczesnym obrzękiem krtani, mogącym utrudniać oddychanie),
• podwyższenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000):

• niedokrwistość, zmniejszenie liczby krwinek białych, małopłytkowość,
• pobudzenie, dezorientacja, drżenia, niezborność ruchów, zaburzenia mowy, omamy, objawy psychotyczne, drgawki, senność, encefalopatia (uszkodzenie mózgu), śpiączka,
• zapalenie wątroby, żółtaczka, ostra niewydolność nerek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.