Hascovir 200 mg, 30 tabletek

Hascovir 200 mg jest lekiem stosowanym w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom skóry i błon słuzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex),  zapobieganiu nawrotom opryszczki pospolitej, a także w leczeniu ospy wietrznej i półpaśca u dzieci i dorosłych.

Tabletki Hascovir zawierają acyklowir – substancję czynną, która hamuje namnażanie się patogennych dla człowieka wirusów z grupy Herpes takich jak: wirus Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz wirus Varicella-zoster (VZV). Hamujące działanie acyklowiru na namnażanie wymienionych wirusów jest wysoce wybiórcze.

Lek wydawany jest na receptę, dawkowanie Hascovir 200 mg ustala lekarz.

Wskazania do stosowania leku Hascovir 200 mg:

• Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), włącznie z opryszczkowym zakażeniem narządów płciowych (zakażenia pierwotne i nawracające).

• Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością.

• Zapobieganie zakażeniom wywoływanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością.

• Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varucella-zoster).

Dawkowanie Hascovir u dorosłych:

Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simvlex):

• 200 mg 5 razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną), przez 5 dni. 
• Podawanie preparatu należy rozpocząć jak najwcześniej po rozpoznaniu zakażenia. W przypadku zakażeń nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie prodromalnym lub tuż po pojawieniu się pierwszych objawów.

Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłowa odpornością:

• 200 mg 4 razy na dobę co 6 godzin (z przerwą nocną) lub 400 mg 2 razy na dobę co 12 godzin.
• Leczenie należy przerywać co 6-12 miesięcy w celu obserwacji ewentualnych zmian w przebiegu choroby.

Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszona odpornością:

• 200 mg 4 razy na dobę co 6 godzin. Dawkę można zwiększyć do 400 mg u pacjentów ze znacznie zmniejszoną odpornością.

Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster)

• 800 mg 5 razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną).
• Lek należy stosować przez 7 dni

Dawkowanie Hascovir   u dorosłych::

Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) oraz zapobieganie im u pacjentów ze zmniejszona odpornością:

• w wieku 2 lat i powyżej - tak jak zalecana dawka u dorosłych poniżej 2 lat - połowę zalecanej dawki u dorosłych

Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej:

• poniżej 2 lat - 200 mg 4 razy na dobę
• 2 do 5 lat - 400 mg 4 razy na dobę
• od 6 lat - 800 mg 4 razy na dobę
• Dawkę można dokładnie określić w przeliczeniu na masę ciała pacjenta; podaje się 20 mg/kg mc. (do maksymalnej dawki 800 mg) 4 razy na dobę.
• Leczenie należy kontynuować przez 5 dni.

Nie należy stosować leku Hascovir, jeśli występuje nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którykolwiek składnik leku.

Preparat zawiera laktozę.

Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Hascovir należy ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek, zwłaszcza odwodnionych i leczonych dużymi dawkami acyklowiru lub otrzymujących jednocześnie inne leki mogące uszkodzić nerki. Podczas podawania dużych dawek acyklowiru należy zapewnić pacjentowi odpowiednią podaż płynów, aby uniknąć ryzyka uszkodzenia nerek.

Hascovir w ciąży i podczas karmienia piersią:

• Lek Hascovir może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Lek przenika do mleka ludzkiego, dlatego może być stosowany w okresie karmienia piersią (z zachowaniem ostrożności), jedynie po konsultacji z lekarzem.

Działanie niepożądane leku Hascovir:

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

• bóle i zawroty głowy,
• nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha,
• świąd, wysypka (pojawiająca się w wyniku narażenia na działanie światła słonecznego),
• zmęczenie, gorączka.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):

• pokrzywka, przyspieszone, rozproszone wypadanie włosów.

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):

• reakcja anafilaktyczna (mogąca zagrażać życiu reakcja nadwrażliwości, z takimi objawami, jak: świąd, pokrzywka, duszność, spadek ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca); w razie wystąpienia powyższych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,
• duszność,
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk tkanek miękkich twarzy, warg, języka, niekiedy z jednoczesnym obrzękiem krtani, mogącym utrudniać oddychanie),
• podwyższenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000):

• niedokrwistość, zmniejszenie liczby krwinek białych, małopłytkowość,
• pobudzenie, dezorientacja, drżenia, niezborność ruchów, zaburzenia mowy, omamy, objawy psychotyczne, drgawki, senność, encefalopatia (uszkodzenie mózgu), śpiączka,
• zapalenie wątroby, żółtaczka, ostra niewydolność nerek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.