Codipar 0,5 g, 50 tabletek

Lek Codipar 0,5 g, 50 tabletek zawiera paracetamol, który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Nie wykazuje działania przeciwzapalnego.

Bóle różnego pochodzenia:

• bóle głowy;

• bóle mięśniowe, stawowe i kostne;

• bolesne miesiączki;

• bóle zębów.

Gorączka w przebiegu przeziębienia lub grypy.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat 1 do 2 tabletek co 4 do 6 godzin.

• Nie stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.

• Maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla dorosłych podczas leczenia krótkotrwałego wynosi 4,0 g a podczas leczenia długotrwałego 2,6 g. Nie należy stosować więcej niż 3 tabletki na dobę.

• Maksymalna dawka dobowa wynosi 65 mg/kg masy ciała.

• Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka występuje przez czas dłuższy niż 3 dni, ulega nasileniu lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza.

• W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Nie stosować leku Codipar:

• jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku 

• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby lub nerek; 

• jeśli pacjent ma chorobę alkoholową.

Codipar ma postać białych podłużnych tabletek. Opakowaniem bezpośrednim leku jest  pojemnik z polietylenu, w tekturowym pudełku.1 pojemnik zawiera 50 szt.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Codipar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku: 

• niewydolności wątroby i nerek; 

• osób głodzonych i regularnie pijących alkohol, gdyż istnieje szczególne ryzyko uszkodzenia  wątroby; 

• uczulenia na salicylany (poniżej 5% osób uczulonych na salicylany może być również uczulonych na paracetamol).

W czasie stosowania paracetamolu nie należy pić alkoholu. Niewskazane jest jednoczesne stosowanie kilku leków zawierających paracetamol (acetaminofen), ponieważ może dojść do przedawkowania.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

• Lek Codipar można stosować w czasie ciąży, jeżeli jest to klinicznie uzasadnione.

• Należy przyjmować możliwie najmniejszą zalecaną dawkę zmniejszającą ból i (lub) gorączkę, przez jak najkrótszy czas i jak najrzadziej.

• Należy skonsultować się z lekarzem jeśli ból i (lub) gorączka nie zmniejszają się lub gdy pacjentka potrzebuje częściej przyjmować lek.

Lek nie zaburza sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanyh przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach które pacjent planuje stosować:

• Paracetamol zwiększa siłę działania leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny i indandionu oraz potęguje działanie kofeiny. 

• Metoklopramid przyspiesza, a skopolamina opóźnia wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego. 

• Salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu. 

• Paracetamol stosowany z inhibitorami MAO (leki stosowane w psychiatrii i neurologii) może wywołać stan pobudzenia i wysoką gorączkę. 

• Ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe, leki nasenne i alkohol, stosowane z paracetamolem, mogą spowodować uszkodzenie wątroby.

• Podawanie paracetamolu jednocześnie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi u pacjentów z niewydolnością nerek może nasilać chorobę nerek.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku stosowania leku w zalecanych dawkach, działania niepożądane występują bardzo rzadko. Mogą pojawić się:

• odczyny alergiczne: świąd, pokrzywka, wysypka, rumień.

• zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty; 

• zaburzenia czynności wątroby; 

• zaburzenia czynności nerek.

Ponadto odnotowano bardzo rzadkie przypadki występowania ciężkich reakcji skórnych takich jak:

• ostra uogólniona osutka krostkowa (wysypka z krostami), zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze i owrzodzenia błon śluzowych) albo toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (schorzenie zagrażające życiu objawiające się zmianami na skórze pod postacią pęcherzy i rozległego złuszczania naskórka).

Sporadycznie może wystąpić:

• methemoglobinemia (obecność utlenionej hemoglobiny we krwi),

• agranulocytoza (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi) 

• małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi). 

W przypadku zaobserwowania objawów takich jak świąd, wysypka, rumień (zaczerwienienie skóry), wymioty, podrażnienie żołądka, należy odstawić Codipar i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy farmaceuty powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.