Smecta, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 30 saszetek

Smecta jest stosowana podczas leczenia biegunki. Wykazuje silne właściwości powlekające błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Lek Smecta zwiększa wytrzymałość warstwy śluzu pokrywającego błonę śluzową na czynniki drażniące. W wyniku tego działania i dzięki zdolności wiązania innych substancji, Smecta ochrania błonę śluzową przewodu pokarmowego.

• Leczenie ostrej biegunki u dzieci w wieku powyżej 2 lat w połączeniu ze stosowaniem doustnego płynu nawadniającego
• Leczenie ostrej biegunki u dorosłych
• Leczenie objawowe przewlekłej biegunki czynnościowej u dorosłych

1 saszetka zawiera 0,679 g glukozy i 0,27 g sacharozy. 

Stosowanie leku Smecta u osób dorosłych:

• Zwykle podaje się 3 saszetki leku Smecta na dobę.

• Na początku leczenia, w przypadku ostrej biegunki, można podwoić dawkę dobową.

Na początku leczenia, w przypadku ostrej biegunki, można podwoić dawkę dobową.

Smecta - jak podawać?

U dorosłych lek Smecta najlepiej podawać między posiłkami. Zawartość saszetki należy rozpuścić w połowie szklanki wody.

U dzieci zawartość każdej saszetki należy rozpuścić w 50 ml wody i podawać małymi porcjami w ciągu dnia.

Lek można również podawać po dokładnym wymieszaniu z półpłynnymi pokarmami: np. bulionem, przecierem z owoców lub jarzyn, gotowymi daniami w słoikach dla dzieci.

Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 2-3 dni, oraz w przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Dawkowanie leku Smecta u dzieci powinno być wcześniej skonsultowane z lekarzem.

Leczenie ostrej biegunki u dzieci w wieku powyżej 2 lat

• 2 saszetki na dobę.
• Na początku epizodu ostrej biegunki można podwoić dawkę (tj. podać do 4 saszetek na dobę).

Nie należy stosować leku Smecta u niemowląt i dzieci w wieku do 2 lat.

U dzieci w wieku powyżej 2 lat ostra biegunka musi być leczona w połączeniu z wczesnym podawaniem doustnego płynu nawadniającego, aby uniknąć odwodnienia. Przewlekłe stosowanie leku Smecta jest niewskazane.

Uczulenie na diosmektyt lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Nie należy stosować leku Smecta u niemowląt i dzieci w wieku do 2 lat.

Smecta ma postać proszku do sporządzania zawiesiny doustnej znajdującego się w saszetkach. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 saszetek umieszczonych w tekturowym pudełku.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podczas leczenia biegunki konieczne jest uzupełnianie płynów i elektrolitów. Objętość podawanych roztworów i ich drogę podania należy dostosować do wieku i stanu zdrowia pacjentów oraz nasilenia biegunki.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Smecta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta występowały w przeszłości ciężkie zaparcia.

Lek Smecta zawiera glukozę i sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Ze względu na swoje właściwości, lek Smecta może mieć niekorzystny wpływ na szybkość i (lub) stopień wchłaniania innych leków.

• Nie zaleca się podawania żadnych innych leków w połączeniu z lekiem Smecta.

• Inne leki można podawać 2 godziny przed podaniem lub 2 godziny po podaniu leku Smecta.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku zauważenia, któregokolwiek z następujących objawów, należy przerwać stosowanie leku Smecta i natychmiast zwrócić się do lekarza:

• reakcji alergicznej (nadwrażliwości) – objawy mogą obejmować wysypkę skórną, świąd, pokrzywkę,

• ciężkiej reakcji alergicznej powodującej obrzęk twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy).

Pozostałe działania niepożądane obejmują:

• występujące często (nie częściej niż 1 na 10 pacjentów): zaparcia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa;

Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309;

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.