Efferalgan Vitamin C, 20 tabletek musujących

Wskazaniado stosowania:
● ból o łagodnym i średnim nasileniu różnego pochodzenia (bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, bóle miesiączkowe, nerwobóle i inne);
● leczenie objawowe stanów grypopodobnych i przeziębienia;
● gorączka.

Efferalgan Vitamin C jest lekiem złożony. Zawiera: paracetamol, kwas askorbowy. Posiada działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe.
(1 tabletka musująca zawiera): paracetamol 330 mg, kwas askorbowy (witamina C) 200 mg. Substancje pomocnicze: potasu wodorowęglan, sodu wodorowęglan, sorbitol, kwas cytrynowy bezwodny, sodu benzoesan, sodu dokuzynian, powidon.

Efferalgan Vitamin C jest lekiem złożony. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Obniża podwyższoną temperaturę ciała występującą w czasie choroby, nie obniża temperatury prawidłowej. Paracetamol w mniejszym stopniu niż salicylany podrażnia błonę śluzową żołądka. Kwas askorbowy uzupełnia niedobory witaminy C w organizmie.

Efferalgan Vitamin C należy stosować doustnie.

● Tabletkę należy rozpuścić w niewielkiej ilości płynu i natychmiast wypić.

● Dorośli i dzieci o masie ciała większej niż 50 kg: dawka jednorazowa wynosi 1-2 tabletki. W razie konieczności dawkę można powtórzyć, lecz po czasie nie krótszym niż 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa to 12 tabletek (4 g).

● Dla dzieci o masie ciała od 27 do 30 kg: 1 tabletka, kolejna dawka po 6 godzin. Maxymalnie na dobę 5 tabletek.

● Dla dzieci o masie ciała od 30 do 35 kg: 1-2 tabletek, kolejna dawka po 6 godzin. Maksymalnie na dobę 6 tabletek.

● Dla dzieci o masie ciała od 35 do 50 kg: 1-2 tabletek, kolejna dawka po 4 godzin. Maksymalnie na dobę 7 tabletek.

● Nie stosować leku bez zalecenia lekarza dłużej niż 10 dni w przypadku bólu, a w przypadku przeziębienia I grypy nie dłużej niż 3 dni u dorosłych, u dzieci zawsze nie dłużej niż 3 dni.

Nie stosować leku Efferalgan Vitamin C:
● jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na paracetamol, kwas askorbowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Efferalgan Vitamin C,
● u dzieci o masie ciała mniejszej niż 27 kg,
● u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży,
● jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek,
● jeśli u pacjenta występuje choroba alkoholowa,
● jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6- fosforanowej,
● jeśli pacjent jest leczony inhibitorami MAO (leki stosowane m.in. w depresji) oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu leczenia,
● w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbólowymi o działaniu agonistyczno-antagonistycznym: buprenorfiną, nalbufiną, pentazocyną,
● jeśli u pacjenta występuje kamica nerkowa, w przypadku, gdy podawane są duże dawki witaminy C (większe niż 1 g).

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ten lek zawiera paracetamol. Aby uniknąć ryzyka przedawkowania należy sprawdzić, czy inne przyjmowane leki (w tym wydawane na receptę lub bez recepty) nie zawierają paracetamolu.

• - Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Stosowanie dawek większych niż zalecane niesie ze sobą ryzyko bardzo ciężkiego uszkodzenia wątroby. Objawy uszkodzenia wątroby pojawiają się zazwyczaj po jednym do dwóch dni od przedawkowania paracetamolu, z maksymalnym nasileniem występującym zazwyczaj po 3-4 dniach.

• Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne (patrz punkt 4), takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które mogą być śmiertelne. Należy poinformować lekarza o wystąpieniu reakcji skórnych i zaprzestać stosowania leku w przypadku wysypki skórnej lub jakiegokolwiek innego objawu uczulenia.

Należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku Efferalgan Vitamin C, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów:

• zaburzenia czynności wątroby, w tym zespół Gilberta (rodzinna hiperbilirubinemia),
• zaburzenia czynności nerek (patrz punkt 3),
• choroba alkoholowa, nadmierne spożycie alkoholu (przyjmowanie 3 lub więcej napojów alkoholowych codziennie),
• anoreksja, bulimia lub wyniszczenie organizmu,
• niedożywienie,
• małe rezerwy glutationu w wątrobie związane z np. zaburzeniami łaknienia, mukowiscydozą, zakażeniem wirusem HIV, u pacjentów głodzonych lub wyniszczonych, z posocznicą,
• odwodnienie organizmu,
• hipowolemia (zmniejszona objętość krwi krążącej),
• zaburzenia metabolizmu żelaza - ze względu na obecność witaminy C,
• predyspozycje do powstawania kamieni moczowych lub nerkowych – ze względu na obecność witaminy C.

W razie przedawkowania lub przypadkowego zażycia leku należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Należy poinformować lekarza o stosowaniu tego leku, jeśli lekarz zleci pacjentowi wykonanie badania stężenia kwasu moczowego, cukru we krwi lub moczu albo oznaczanie krwi utajonej w kale.

Ten lek może być stosowany w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią tylko za zgodą lekarza i w indywidualnych przypadkach.

Efferalgan Vitamin C nie wpływa na sprawność psychofizyczną. Brak jest przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, lek Efferalgan Vitamin C może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:

● Rzadko: złe samopoczucie, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, częstoskurcz, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, spadek wartości INR (współczynnik krzepliwości krwi), wzrost wartości INR.

● Zgłaszane były bardzo rzadkie, wymagające odstawienia leczenia, przypadki reakcji nadwrażliwości (zaczerwienienie skóry, wysypka, rumień lub pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego.

● Duże dawki kwasu askorbowego (większe niż 1 g) mogą powodować rozwój kamicy szczawianowej i moczanowej oraz nasilać hemolizę u osób z niedoborem G6PD w postaciach z przewlekłą hemolizą.