Maxicortan 10 mg/g, krem, 15 g

Lek Maxicortan w postaci kremu jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Zawiera substancję czynną octan hydrokortyzonu, która działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Lek ten należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami.

Maxicortan stosuje się miejscowo w stanach zapalnych skóry różnego pochodzenia, przede wszystkim o podłożu alergicznym, o średnim nasileniu, które reagują na glikokortykosteroidy.

Miejscowe leczenie:

• atopowego zapalenia skóry;

• wyprysku kontaktowego alergicznego, pokrzywki;

• reakcji występujących po użądleniu lub ukąszeniu przez owady (jak swędzenie i podrażnienie).

Nie stosować dłużej niż 7 dni bez zalecenia lekarza.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Cienką warstwę kremu nakładać na zmienioną chorobowo skórę 1 lub 2 razy na dobę.

Maxicortan należy stosować zgodnie z miarą jednostki FTU (Jednostki opuszki palca).

1 FTU określa ilość kremu wyciśniętą z tuby w linii od czubka do fałdu pierwszego stawu palca wskazującego osoby dorosłej (~ 2,5 cm) co odpowiada 0,5 g kremu.

Mniejsze obszary będą wymagały odpowiednio mniejszych ilości kremu.

Jedna jednostka FTU leku przeznaczona jest do pokrycia powierzchni całych dwóch dłoni osoby dorosłej.

Nie stosować na duże powierzchnie skóry bez zalecenia lekarza.

Czas trwania leczenia

Nie stosować dłużej niż 7 dni bez zalecenia lekarza.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ma poprawy po 7 dniach stosowania leku, należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Maxicortan:

• jeśli pacjent ma uczulenie na hydrokortyzonu octan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

• jeśli u pacjenta występuje zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze;

• jeśli pacjent ma trądzik zwykły lub trądzik różowaty;

• jeśli u pacjenta występuje atrofia (zanik) skóry;

• jeśli pacjent ma nowotwór skóry lub stan przednowotworowy skóry;

• jeśli u pacjenta występuje zapalenie skóry okolicy ust;

• jeśli u pacjenta występują zmiany gruźlicze skóry;

• jeśli pacjent ma otwarte rany i uszkodzoną skórę;

• na skórę twarzy;

• u dzieci w wieku poniżej 12 lat bez zalecenia lekarza.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Maxicortan, należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Należy powiedzieć o tym lekarzowi:

• jeśli pacjent ma cukrzycę,

• jeśli pacjent ma jaskrę lub zaćmę, gdyż lek stosowany na powieki lub na skórę w okolicy powiek może spowodować nasilenie objawów choroby;

• jeśli pacjent ma łuszczycę, gdyż miejscowe stosowanie leku może spowodować nawrót choroby.

Podczas stosowania leku Maxicortan należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń.

• Nie należy stosować leku na zdrową skórę.

• Nie należy stosować dużych dawek leku, na dużą powierzchnię skóry oraz przez długi czas, ponieważ kortykosteroidy wchłaniają się do krwi i mogą spowodować wystąpienie objawów niepożądanych.

• Jeśli w miejscu stosowania leku Maxicortan wystąpi zakażenie skóry, należy skontaktować się z lekarzem.

• Unikać kontaktu leku z oczami oraz błonami śluzowymi. Jeśli lek dostanie się do oczu, nosa należy natychmiast przemyć je wodą.

• Lek może być stosowany na skórę pach i pachwin tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ lek szybciej się wchłania w tych miejscach i istnieje ryzyko nasilenia działań niepożądanych. W takich przypadkach należy porozumieć się z lekarzem.

• Po nałożeniu leku Maxicortan na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku.

Lek zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan

• Alkohol cetylowy i alkohol stearylowy mogą powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

• Lek zawiera 30 mg glikolu propylenowego w każdym gramie kremu.

• Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Maxicortan w okresie ciąży i karmienia piersią bez zalecenia lekarza.

Jeśli lekarz zaleci stosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, lek powinien być stosowany ostrożnie, krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie są znane interakcje kremu Maxicortan z innymi lekami.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Długotrwałe stosowanie leku (przez okres dłuższy niż 14 dni), stosowanie na duże powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem oraz u dzieci może spowodować wystąpienie następujących objawów niepożądanych:

• zanikowe zapalenie skóry, rozstępy na skórze;

• nawrót zakażenia;

• plamica posteroidowa (przebarwienia i odbarwienia skóry);

• powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych;

• trądzik;

• zapalenie skóry w okolicy ust;

• zapalenie skóry w okolicy oczu;

• zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie;

• opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń;

• nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe;

• wybroczyny (małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze);

• podrażnienie skóry, takie jak pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość, alergia kontaktowa;

• jaskra lub zaćma - w przypadku stosowania leku na skórę powiek;

• zahamowanie czynności osi podwzgórze–przysadka–nadnercza;

• zespół Cushinga:

• zahamowanie wzrostu i rozwoju dzieci;

• nadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cuknadmiar cukru we krwiru we krwiru we krwiru we krwiru we krwiru we krwiru we krwiru we krwiru we krwiru we krwi lub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczulub w moczu.

W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.