Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, 15 ml (import równoległy Delfarma)

Produkt pochodzi z importu równoległego. Dowiedz się więcej o imporcie równoległym.

Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus to lek w postaci aerozolu, który stosowany jest w przypadku objawów nieżytu nosa oraz zatkanego nosa.Objawy te często występują podczas przeziębienia czy zapalenia błony śluzowej nosa.

Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus może być stosowany do krótkotrwałego leczenia dzieci w wieku od 6 lat i dorosłych. Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus działa już po kilku minutach i pomaga do 12 godzin. 

Katar i zatkany nos.

Substancją czynną jest oksymetazoliny chlorowodorek 0,5 mg/ml. Pozostałe składniki leku to: sorbitol, sodu cytrynian dwuwodny, tyloksapol, chlorheksydyny diglukonian, roztwór, kwas cytrynowy bezwodny, suchy wyciąg z aloesu, benzalkoniowy chlorek,-roztwór, L-mentol, acesulfam potasowy, cyneol, L-karwon, disodu edetynian, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat: 1-2 dawki aerozolu do każdego nozdrza nie częściej niż 2-3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 10 lat: 1 dawka aerozolu do każdego nozdrza nie częściej niż 2-3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie stosować.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną, chlorowodorek oksymetazoliny, lub którykolwiek z pozostałych składników leku Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus.
• jeśli pacjent stosuje (bądź stosował w ciągu ostatnich dwóch tygodni) inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO stosowane są w leczeniu choroby Parkinsona i depresji).
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę serca lub duszność w przebiegu niewydolności serca. 
• jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie w gałce ocznej (jaskra z wąskim kątem przesączania).
• jeśli pacjent miał zabieg usunięcia przysadki. 
• jeśli pacjent ma zapalenie skóry lub błony śluzowej nozdrzy lub ma strupy w nosie.

15 ml

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus należy stosować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Leku nie należy stosować przez okres dłuższy niż 7 dni. Jeśli Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus stosowany jest dłużej, może powodować uczucie zatkanego nosa. Jeśli objawy nasilają się lub nie ulegną poprawie w ciągu 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować

• inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) stosowane w leczeniu choroby Parkinsona i depresji. Nie należy stosować leku Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus, jeśli inhibitory MAO przyjmowane były w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków stosowanych w leczeniu depresji, takich jak amitryptylina i imipramina
• beta-adrenolityki lub leki stosowane w przypadku wysokiego ciśnienia krwi - należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje jakiekolwiek leki z tej grupy.
• leki stosowane w chorobie Parkinsona (bromokryptyna) - przed zastosowaniem leku Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus należy poinformować lekarza o przyjmowaniu takich leków.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100):

• Kichanie, suchość i podrażnienie w nosie, jamie ustnej lub gardle. 

Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1000):

• Niepokój, zmęczenie, rozdrażnienie, zaburzenia snu u dzieci, przyspieszony rytm serca, kołatanie serca, wzrost ciśnienia krwi, zatkany nos, obrzęk błony śluzowej nosa, ból głowy, nudności, rumień, wysypka i zaburzenia widzenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.