Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Ceny podane na platformie są cenami maksymalnymi. Apteka ma prawo sprzedać zarezerwowany produkt po cenie niższej od prezentowanej na platformie. Nie dotyczy to leków refundowanych, w stosunku do których obowiązują ceny urzędowe.
2 produktów
Galcanezumab to białko, przeciwciało monoklonalne stosowane w zapobieganiu wystąpieniu napadom migreny u osób dorosłych, u których obserwuje się w miesiącu przynajmniej 4 dni z migrenowym bólem głowy.
Galcanezumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne wytworzone na drodze inżynierii genetycznej. Substancja ta wiąże się z peptydem związanym z genem kalcytoniny (CGRP - ang. calcitonin gene-related peptide), przez co hamuje jego działanie. Okazuje się, że wysokie stężenie CGRP we krwi powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych w mózgu, co w konsekwencji zwiększa ryzyko wystąpienia napadów migreny. Dzięki blokowaniu przez galcanezumab wpływu CGRP następuje powrót naczyń krwionośnych do prawidłowego rozmiaru. Tym samym eliminowany jest jeden z czynników powodujących migrenę.
Galcanezumab jest lekiem podawanym podskórnie raz w miesiącu. Co istotne, leczenie tym lekiem powinno być rozpoczynane przez lekarza mającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu migreny. Pacjenci mogą samodzielnie podawać kolejną dawkę leku po wcześniejszym przeszkoleniu przez personel medyczny. Lek przeznaczony jest dla pacjentów, u których diagnozuje się migrenowy ból głowy występujący co najmniej 4 dni w miesiącu.
Korzyści po wdrożeniu leczenia tą substancją można oceniać w ciągu 3 miesięcy od wdrożenia kuracji.
Wśród najczęściej zgłaszanych objawów niepożądanych należą:
Obecne dane wskazują, że większość zgłaszanych reakcji niepożądanych miało nasilenie łagodne lub umiarkowane.
Na chwilę obecną brak danych o możliwych interakcjach galcanezumabu z innymi lekami.
Na chwilę obecną jest niewystarczająca liczba danych oceniających wpływ tej substancji czynnej u kobiet w ciąży. Wiadomo natomiast, że ludzkie przeciwciała przechodzą przez barierę łożyskową. Z tego powodu należy unikać stosowania galkanezumabu u kobiet ciężarnych.
Nie wiadomo również, czy galkanezumab przenika do mleka kobiecego. Z tego powodu nie można wykluczyć potencjalnego ryzyka dla niemowląt karmionych piersią, zwłaszcza bezpośrednio po porodzie, kiedy do mleka przenika największa liczba przeciwciał. W późniejszym okresie karmienia piersią lekarz powinien rozważyć podanie leku jedynie, gdy występuje uzasadnienie kliniczne.
Na chwilę obecną galkanezumab dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań.
nierefundowany