EMLA, 25 mg/g + 25 mg/g, krem, 5 g + 2 opatrunki (import równoległy Inpharm IE)

EMLA to krem zawierający dwie substancje czynne: lidokainę i prylokainę, należące do grupy leków miejscowo znieczulających. Działanie leku EMLA polega na krótkotrwałym zniesieniu czucia w powierzchownych warstwach skóry. EMLA stosuje się przed niektórymi zabiegami i procedurami medycznymi, aby zmniejszyć ból w skórze. Pomimo znieczulenia pacjent może nadal odczuwać ucisk i dotyk.

Lek EMLA może być stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci w celu znieczulenia skóry przed:

• wkłuciem igły (np. podczas wykonywania zastrzyku lub pobierania krwi),
• drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze.

Dodatkowo, u dorosłych i młodzieży, EMLA może być stosowany do znieczulenia narządów płciowych przed zastrzykami lub zabiegami medycznymi, takimi jak usuwanie brodawek. U dorosłych lek EMLA może być również stosowany przed oczyszczaniem lub usuwaniem uszkodzonej skóry owrzodzonych kończyn dolnych.

EMLA jest wskazany do stosowania w celu:

• znieczulenia skóry przed wkłuciem igły lub drobnymi zabiegami chirurgicznymi,
• znieczulenia narządów płciowych przed zastrzykami lub zabiegami medycznymi (u dorosłych i młodzieży),
• znieczulenia skóry przed oczyszczaniem owrzodzeń kończyn dolnych (u dorosłych).

Substancjami czynnymi leku są:

• lidokaina (25 mg/g),
• prylokaina (25 mg/g).

Pozostałe składniki: makrogologlicerolu hydroksystearynian, karbomery, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda oczyszczona.

EMLA należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Krem nakłada się w grubej warstwie na skórę, a następnie przykrywa opatrunkiem. Czas stosowania zależy od rodzaju zabiegu:

• przed wkłuciem igły lub drobnymi zabiegami chirurgicznymi: 60 minut,
• na narządy płciowe: 15–60 minut w zależności od miejsca aplikacji,
• na owrzodzenia kończyn dolnych: 30–60 minut.

Nie należy stosować kremu na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami, w okolicach oczu, nosa, uszu, jamy ustnej oraz odbytu.

Nie stosować leku EMLA w przypadku:

• uczulenia na lidokainę, prylokainę, inne leki miejscowo znieczulające lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
• stosowania na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi otwartymi ranami (z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych),
• stosowania na zmienioną chorobowo błonę bębenkową,
• stosowania u noworodków urodzonych przedwcześnie.

Opakowanie leku EMLA zawiera 5 g kremu + 2 opatrunki.

Przed zastosowaniem leku EMLA należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• występuje methemoglobinemia,
• pacjent przyjmuje leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron),
• pacjent ma atopowe zapalenie skóry.

Należy unikać kontaktu leku z oczami, błonami śluzowymi nosa, uszu, jamy ustnej oraz odbytu.

Często:

• zblednięcie, zaczerwienienie, obrzęk skóry,
• łagodne pieczenie, świąd lub ciepło w miejscu aplikacji.

Niezbyt często:

• drętwienie, podrażnienie skóry.

Rzadko:

• reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny,
• methemoglobinemia,
• niewielkie punktowe krwawienia,
• podrażnienie oczu.

Częstość nieznana:

• oparzenia chemiczne oczu.