Supremin 4 mg/5 ml, syrop, 200 ml

Supremin jest lekiem w postaci syropu zawiera jako substancję czynną cytrynian butamiratu.

Butamiratu cytrynian jest substancją przeciwkaszlową. Łagodzi kaszel poprzez ośrodkowe hamowanie odruchu kaszlu zmniejszając częstotliwość oraz natężenie kaszlu nieproduktywnego (suchego, męczącego). Obok działania przeciwkaszlowego butamirat nieznacznie rozszerza oskrzela.

Syrop Supremin przeznaczony jest dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia.

Lek Supremin jest wskazanym do stosowania w ostrym, suchym kaszlu.

Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian. 5 ml (1 łyżeczka miarowa) syropu zawiera 4 mg butamiratu cytrynianu.

Pozostałe składniki leku to: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493), woda oczyszczona.

Jeśli lekarz nie zaleci specjalnego dawkowania, lek najczęściej stosuje się:

• dzieci w wieku od 2 do 6 lat - 1 łyżeczka miarowa (4 mg) 3 razy na dobę;
• dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 2 łyżeczki miarowe (8 mg) 3 razy na dobę;
• dzieci w wieku powyżej 12 lat - 3 łyżeczki miarowe (12 mg) 3 razy na dobę;
• dorośli - 3 łyżeczki miarowe (12 mg) 4 razy na dobę

• Podanie doustne.
• Lek należy stosować przed posiłkami.
• Do opakowania leku dołączona jest łyżeczka miarowa umożliwiająca odmierzenie 5 ml syropu.

Lek Supremin należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

•  jeśli pacjent ma uczulenie na butamirat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• u pacjentów z fenyloketonurią.

Opakowanie leku Supremin zawiera 200 ml syropu oraz ulotkę.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Supremin nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z objawami ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego.

Leku nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni.

Supremin zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny (12,5 mg aspartamu w 5 ml syropu).

Z tego powodu lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego i metylu parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Lek zawiera maltitol ciekły (5 ml syropu zawiera 2,5 g maltitolu). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży.
• W drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w razie konieczności.

Należy zachować ostrożność, gdyż w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie są znane oddziaływania leku Supremin z innymi lekami.

Jak każdy lek, lek Supremin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występują niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• wysypka,
• nudności,
• biegunka,
• zawroty głowy.

Opisane objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku.

Jeśli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki leku, należy przerwać stosowanie leku Supremin.