Latalux, 50 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór, 2,5 ml

Krople do oczu Latalux 0,05% to lek stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (ciśnienie w gałce ocznej). Latalux zawiera latanoprost, który należy do grupy leków zwanych analogami prostaglandyn. Wewnątrz gałki ocznej wytwarzany jest płyn zwany cieczą wodnistą. Płyn ten po wytworzeniu odpływa do krwiobiegu, dzięki czemu utrzymywane jest odpowiednie ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jeśli odpływ cieczy wodnistej jest zaburzony, dochodzi do podwyższenia ciśnienia wewnątrz gałki ocznej. Substancja czynna, latanoprost działa poprzez zwiększanie naturalnego odpływu cieczy wodnistej z wnętrza oka do krwiobiegu.

Latalux stosowany jest w celu: 

• obniżenia ciśnienia panującego wewnątrz gałki ocznej u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania (uszkodzenie nerwu wzrokowego spowodowanego przez zwiększone ciśnienie panujące w gałce ocznej); 

• obniżenia ciśnienia panującego wewnątrz gałki ocznej u pacjentów z chorobą zwaną nadciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Lek Latalux stosuje się również u dzieci w każdym wieku w leczeniu zwiększonego ciśnienia śródgałkowego oraz jaskry.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego osoby dorosłej lub dziecka. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza prowadzącego osoby dorosłej lub dziecka, lub farmaceuty. 

O ile lekarz nie przepisał inaczej, zazwyczaj stosowana dawka dla osób dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) oraz dzieci to 1 kropla do chorego oka (oczu) raz na dobę, najlepiej wieczorem. Nie zaleca się stosowania leku Latalux częściej niż raz na dobę, gdyż może to zmniejszyć skuteczność leczenia. Latalux należy zawsze stosować tak długo, jak zaleci osobie dorosłej lub dziecku lekarz prowadzący. Stosowanie soczewek kontaktowych Jeśli osoba dorosła lub dziecko stosują soczewki kontaktowe, przed podaniem leku Latalux, należy je zdjąć. Soczewki kontaktowe mogą być nałożone ponownie po upływie 15 minut od użycia leku Latalux.

Instrukcja stosowania

1. Umyć ręce, stanąć lub usiąść wygodnie. 

2. Zdjąć zakrętkę ochronną z butelki. 

3. Za pomocą opuszki palca delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekę leczonego oka. 

4. Końcówkę butelki zbliżyć do oka bez dotykania go. Nie należy dotykać końcówką butelki oka, palców, ani innych powierzchni.

5. Delikatnie nacisnąć butelkę, aby do oka wpadła jedna kropla. Należy uważać, aby nie nacisnąć butelki zbyt mocno, gdyż może zostać wyciśnięta więcej niż jedna kropla leku do oka. 

6. Puścić dolną powiekę.

7. Ucisnąć palcem wewnętrzny kącik zakraplanego oka, blisko nosa. Uciskać przez 1 minutę, mając oko zamknięte. Pozwoli to zminimalizować ryzyko przedostania się leku do całego organizmu.

8. Jeśli tak zalecił lekarz, opisane powyżej czynności powtórzyć dla drugiego oka. 9. Jeśli kropla nie trafi do oka, należy zakroplić kolejną. 10. Zamknąć butelkę.

Stosowanie leku Latalux z innymi kroplami do oczu, żelami do oczu lub maściami do oczu

Jeśli osoba dorosła lub dziecko oprócz leku Latalux stosują jeszcze inne krople do oczu, żele do oczu lub maści do oczu, należy je podawać po co najmniej pięciominutowej przerwie. Maść do oczu należy stosować jako ostatnią.

Lek Latalux można stosować u dorosłych mężczyzn i kobiet (w tym również u pacjentów w podeszłym wieku) oraz u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat. Lek Latalux nie był badany u noworodków przedwcześnie urodzonych (urodzonych przed ukończeniem 36 tygodnia ciąży).

Kiedy nie stosować leku Latalux: 

• jeśli pacjent ma uczulenie na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Latalux zawiera środek konserwujący, zwany chlorkiem benzalkoniowym.

Konserwant ten może powodować podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka. Soczewki kontaktowe mogą absorbować chlorek benzalkoniowy. Wiadomo, że chlorek benzalkoniowy może powodować zmianę koloru miękkich soczewek kontaktowych, dlatego należy unikać kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi.

Jeśli osoba dorosła lub dziecko stosują soczewki kontaktowe, przed podaniem leku Latalux, należy je zdjąć. Soczewki kontaktowe mogą być nałożone ponownie po upływie 15 minut od użycia leku Latalux. Instrukcja dla osób noszących soczewki kontaktowe, patrz punkt

Jeśli którykolwiek z następujących przypadków dotyczy osoby dorosłej lub dziecka, przed rozpoczęciem stosowania leku Latalux, należy omówić to z lekarzem prowadzącym osoby dorosłej lub dziecka: 

• jeśli osoba dorosła lub dziecko przebyło operację oczu (w tym operację zaćmy), lub jest ona zaplanowana; 

• jeśli osoba dorosła lub dziecko ma problemy z oczami (jak ból oczu, zapalenie lub podrażnienie oczu, nieostre widzenie); 

• jeśli osoba dorosła lub dziecko ma suchość oczu; 

• jeśli osoba dorosła lub dziecko ma ciężką lub niekontrolowaną astmę; 

• jeśli osoba dorosła lub dziecko stosuje soczewki kontaktowe. Można wówczas stosować lek Latalux, ale należy postępować zgodnie z instrukcją dla osób używających soczewek kontaktowych

• jeśli osoba dorosła lub dziecko miała w przeszłości lub ma obecnie infekcję wirusową oczu, wywołaną przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV, ang. Herpes Simplex Virus).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza się że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Leku Latalux nie należy stosować w czasie ciąży. 

Leku Latalux nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Po zastosowaniu leku Latalux może wystąpić niewyraźne widzenie, przez krótki okres czasu. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani posługiwać się jakimikolwiek narzędziami lub obsługiwać maszyn, dopóki nie powróci prawidłowa ostrość wzroku.

W przypadku podania większej ilości kropli do oka, może wystąpić nieznaczne podrażnienie oka z zaczerwienieniem i łzawieniem. Objawy te powinny ustąpić, ale jeśli pacjent jest zaniepokojony powinien skontaktować się z lekarzem prowadzącym osoby dorosłej lub dziecka w celu uzyskania porady.

Jeżeli dojdzie do przypadkowego spożycia przez osobę dorosłą lub dziecko leku Latalux, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Lek Latalux może oddziaływać z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi osoby dorosłej lub dziecka, lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio przez osobę dorosłą lub dziecko lekach (lub kroplach do oczu), również tych, które wydawane są bez recepty. Jeśli osoba dorosła lub dziecko stosują również inne krople do oczu, żele do oczu lub maści do oczu należy zapoznać się z instrukcją stosowania leku Latalux z innymi kroplami do oczu, żelami do oczu lub maściami do oczu.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Znane działania niepożądane występujące po zastosowaniu leku Latalux:

Bardzo często (mogą występować u więcej niż u 1 na 10 osób): 

• Stopniowa zmiana koloru oczu wskutek zwiększenia ilości brązowego barwnika w części oka zwanej tęczówką. Zmiana jest bardziej prawdopodobna u pacjentów o mieszanym kolorze oczu (np. niebieskobrązowym, szarobrązowym, żółtobrązowym lub zielonobrązowym) niż o jednolitym kolorze oczu (niebieskim, szarym, zielonym czy brązowym). Wszelkie zmiany koloru oczu mogą rozwijać się przez lata, aczkolwiek zwykle są obserwowane w ciągu 8 miesięcy leczenia. Zmiana koloru może być stała oraz bardziej zauważalna, jeśli lek Latalux stosowany jest tylko do jednego oka. Wydaje się, że zmiana koloru oczu nie wiąże się z żadnymi problemami. Zmiana koloru oczu nie postępuje po zaprzestaniu stosowania leku Latalux. 

• Zaczerwienienie oka 

• Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub uczucie obecności ciała obcego w oku) 

• Stopniowa zmiana wyglądu rzęs oraz włosków wokół leczonego oka występująca w szczególności u osób pochodzenia japońskiego. Zmiany te obejmują m.in. zmianę koloru (ciemnienie), wydłużenie, pogrubienie i zwiększenie liczby rzęs.

Często (mogą występować u mniej niż u 1 na 10 osób):

• Podrażnienie lub ubytki na powierzchni oka 

• Zapalenie brzegów powiek (blepharitis) 

• Ból oka i nadwrażliwość na światło (światłowstręt)

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób): 

• Obrzęk powiek 

• Suchość oka 

• Zapalenie rogówki (keratitis) 

• Nieostre widzenie 

• Zapalenie spojówek

• Wysypka skórna

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób): 

• Zapalenie tęczówki lub błony naczyniowej oka (zapalenie tęczówki/naczyniówki)

• Obrzęk siatkówki (obrzęk plamki) 

• Objawy obrzęku lub zadrapania/uszkodzenia powierzchni oka 

• Obrzęk wokół oka (obrzęk okołooczodołowy)

• Nieprawidłowy kierunek wyrastania rzęs prowadzący czasami do podrażnienia oka, lub dodatkowy rząd rzęs 

• Reakcje skórne na powiekach, ciemnienie skóry powiek 

• Astma oskrzelowa, zaostrzenie astmy oskrzelowej, skrócenie oddechu (duszność)

Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób): 

• Zaostrzenie występującego uczucia ucisku w klatce piersiowej (dławica piersiowa) 

• Ból w klatce piersiowej 

• Wygląd zapadniętych oczu (pogłębienie bruzdy powiekowej)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): 

• Obszar wypełniony płynem w zabarwionej części oka (torbiel tęczówki) 

• Ból głowy 

• Zawroty głowy

• Kołatanie serca. Kołatanie serca to objaw polegający na odczuwaniu silnego lub nieregularnego bicia serca 

• Bóle mięśni lub stawów 

• Rozwój zakażenia wirusowego oka wywołanego przez wirusa opryszczki zwykłej (HSV).

Działaniami niepożądanymi obserwowanymi częściej u dzieci niż u dorosłych były katar i gorączka. W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów z ciężkim uszkodzeniem przezroczystej przedniej warstwy oka (rogówki) pojawiały się mętne plamy na rogówce z powodu odkładania się na niej wapnia w trakcie leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.