Heel Vomitusheel, krople, 30 ml

• Ipecuanha D4,
• Aethusa cynapium D4,
• Nux vomica D4,
• Apomorphinum hydrochloricum D6,
• Colchicum autumnale D6,
• Ignatia D6.

Wskazaniem do stosowania kropli Heel Vomitusheel jest utrzymujące się uczucie mdłości. Ponadto zaleca się go stosować w przypadku pojawienia się torsji, przy zatruciach pokarmowych i niestrawnościach.

Substancjami czynnymi w 100 g roztworu Vomitusheel są:

• 10 g Psychotria ipecacuanha D4
• 10 g Aethusa cynapium D4
• 10 g Strychnos nux-vomica D4
• 15 g Apomorphinum hydrochloricum D6
• 25 g Colchicum autumnale D6
• 30 g Strychnos ignatii  D6

Pozostałe składniki to:lek zawiera 35% (v/v) etanolu.

Zalecane dawkowanie kropli Heel Vomitusheel dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia wynosi 10 kropli 3 razy dziennie. W dolegliwościach ostrych należy stosować 10 kropli co 15 minut przez 2 godziny.

Kiedy nie przyjmować leku Vomitusheel:

• jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)
• w czasie ciąży

Vomitusheel jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o zapachu etanolu. Krople znajdują się w butelce ze szkła brązowego, z kroplomierzem i zakrętką, umieszczonej w pudełku tekturowym. Butelka zawiera 30 ml roztworu.

Jeżeli wymienionym objawom towarzyszy gorączka i/lub dolegliwości bólowe w jamie brzusznej, niedawno miało miejsce zranienie lub jeżeli objawy pogorszą się lub nie ustąpią w ciągu 24 godzin, pacjent powinien zasięgnąć porady lekarskiej.

Vomitusheel zawiera etanol:
Lek zawiera 35% (v/v) etanolu (alkoholu), co stanowi 150 mg/dawkę (10 kropli). Jest to równoważne 3 ml piwa lub 1,3 ml wina. (Jako przelicznik przyjęto piwo zawierające 5% alkoholu oraz wino zawierające 12% alkoholu). Szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu. Należy zachować ostrożność w przypadku kobiet ciężarnych, karmiących, dzieci oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką.

Jak każdy lek, Vomitusheel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel. (22) 49 21 301, faks (22) 49 21 309) e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.