Daktarin, żel do jamy ustnej, 40 g (import równoległy)

Produkt pochodzi z importu równoległego. Dowiedz się więcej o imporcie równoległym.

Żel do jamy ustnej Daktarin to lek przeciwgrzybiczy z grupy pochodnych imidazolu do stosowania miejscowego.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu i w zapobieganiu drożdżycy jamy ustnej i gardła oraz przewodu pokarmowego.

Preparat ma postać żelu do stosowania w jamie ustnej. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Preparat należy stosować po posiłku. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.

• Zakażenia jamy ustnej i gardła: Dorośli i dzieci po 2. roku życia: 62 mg tj. 2,5 ml (1/2 miarki) 4 razy na dobę. Lek przed połknięciem należy trzymać w ustach przez kilka minut. Leczenie kontynuować co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów. W przypadku leczenia grzybicy jamy ustnej u osób noszących protezy zębowe, protezę należy wyjąć na noc i wyczyścić szczoteczką z naniesionym żelem.

• Niemowlęta 6.–24. miesiąca życia: 31 mg tj. 1,25 ml (1/4 miarki) 4 razy na dobę. Każdą dawkę należy podzielić na mniejsze porcje i stosować żel na miejsca zmienione chorobowo. Przed połknięciem należy trzymać żel w ustach tak długo jak to jest możliwe. Stosowanie preparatu należy kontynuować jeszcze co najmniej przez 7 dni po ustąpieniu objawów.

• Zakażenia przewodu pokarmowego: Dorośli, dzieci i niemowlęta po 6. miesiącu życia: Zwykle stosuje się 20 mg/kg masy ciała na dobę w 4 dawkach podzielonych. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 250 mg (10 ml 4 razy na dobę). Stosowanie preparatu należy kontynuować jeszcze co najmniej przez 7 dni po ustąpieniu objawów.

Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie należy stosować preparatu u niemowląt do 6. miesiąca życia ani u niemowląt, które nie mają wystarczająco rozwiniętego odruchu połykania, z uwagi na niebezpieczeństwo zachłyśnięcia.

Nie należy stosować preparatu u chorych z zaburzeniami czynności wątroby.

Nie należy równolegle stosować innych leków metabolizowanych przez ten sam układ enzymatyczny (chyba, że lekarz zadecyduje inaczej), ponieważ preparat może nasilać ich działanie oraz działania niepożądane. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek innego leku w okresie stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem.

40 g

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Należy zachować szczególną ostrożność jeżeli preparat stosowany jest u niemowląt lub u małych dzieci, ponieważ może dojść do zaczopowania gardła przez żel. Aby temu zapobiec, nie należy nakładać żelu na tylną ścianę gardła, a każdą dawkę należy dzielić na mniejsze porcje. Należy obserwować dziecko/niemowlę i upewnić się, że nie doszło do zadławienia.

Jeżeli równolegle stosowane są leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (regularna kontrola czasu protrombinowego). W razie potrzeby lekarz dostosuje dawkę leków przeciwzakrzepowych. Jeżeli równolegle stosowana jest fenytoina, konieczna jest regularna kontrola stężenia obu leków we krwi.

Jeżeli chory stosuje równolegle doustne leki przeciwcukrzycowe może wystąpić nadmierne zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia).

Jak każdy lek, również Daktarin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, dyskomfort w jamie ustnej, wymioty, cofanie się treści żołądkowej, nieprawidłowe odczuwanie smaku. Niezbyt często mogą wystąpić zaburzenia smaku.

Ponadto, z nieznaną częstością, mogą wystąpić: reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość zadławienie, biegunka, zapalenie jamy ustnej, odbarwienie języka, zapalenie wątroby, martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, pokrzywka, wysypka.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl .

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku