Bicalutamide Apotex 50 mg, 30 tabletek powlekanych

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty

Dostępność:

Produkt został wycofany z oferty

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Bicalutamide Apotex 50 mg należy do grupy leków nazywanych antyandrogenami. Działanie leku polega na blokowaniu działania męskich hormonów płciowych takich jak testosteron.

Lek Bicalutamide Apotex stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego.

Wskazania

Lek Bicalutamide Apotex stosuje się w terapii raka gruczołu krokowego.

Substancja czynna: Bicalutamidum

Skład

Substancja czynna

Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg bikalutamidu.

Pozostałe składniki

laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30, krospowidon (typ B), magnezu stearynian,

otoczka: hypromeloza, makrogol 300, tytanu dwutlenek (E171).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Zalecana dawka leku Bicalutamide Apotex dla dorosłego to jedna tabletka na dobę.

  • Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.

  • Należy starać się przyjmować lek codziennie o tej samej porze.

  • Nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, nie należy przerywać stosowania leku Bicalutamide Apotex, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody, można ją przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie o tej samej porze.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy podawać leku Bicalutamide Apotex dzieciom.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Bicalutamide Apotex

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na bikalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku Bicalutamide Apotex

  • Jeśli pacjent obecnie przyjmuje cyzapryd lub inne leki przeciwhistaminowe, takie jak terfenadyna lub astemizol.

  • U kobiet.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta nie należy przyjmować leku Bicalutamide Apotex. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem leku Bicalutamide Apotex.

Nie należy podawać leku Bicalutamide Apotex dzieciom.

Zawartość

30 tabletek powlekanych

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: AUROVITAS

Pozwolenie: MZ 16006

Kod EAN: 5909990733361

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem przyjmowania Bicalutamide Apotex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

  • Jeśli występuje jakakolwiek choroba serca lub naczyń krwionośnych, włącznie z zaburzeniami rytmu serca (arytmia) lub pacjent leczony jest lekami stosowanymi w tych chorobach. Ryzyko zaburzeń rytmu serca może ulec zwiększeniu podczas stosowania leku Bicalutamide Apotex.

  • Jeśli występują zaburzenia czynności wątroby.

  • Jeśli występuje cukrzyca i pacjent już przyjmuje analog LHRH (ang. Luteinizing Hormone - Realizing Hormone, hormon uwalniający hormon luteinizujący) (np. goserelina, buserelina, leuprorelina i tryptorelina).

  • W przypadku pobytu w szpitalu należy poinformować personel o przyjmowaniu leku Bicalutamide Apotex.

Bicalutamide Apotex zawiera laktozę, która jest cukrem. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję na niektóre cukry, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Prowadzenie pojazdów

Jest mało prawdopodobne, aby lek Bicalutamide Apotex wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy lub senność, należy zachować ostrożność przy wykonywaniu powyższych czynności.

Dodatkowe informacje

W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. również tych, które wydawane są bez recepty i lekach ziołowych.

Jeśli pacjent stosuje Bicalutamide Apotex jednocześnie z innymi lekami, działanie bikalutamidu, jak również działanie innych leków może zostać zmienione.

Nie należy przyjmować leku Bicalutamide Apotex, jeśli pacjent stosuje:

  • cyzapryd (stosowany w leczeniu niestrawności),

  • leki przeciwhistaminowe (terfenadynę lub astemizol).

Bicalutamide Apotex może wpływać na inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np.: chinidynę, prokainamid, amiodaron i sotalol) lub może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca, jeśli jest stosowany jednocześnie z innymi lekami (np.: metadonem (lek przeciwbólowy oraz stosowany w terapii uzależnienia od leków), moksyfloksacyną (antybiotyk), lekami przeciwpsychotycznymi stosowanymi w ciężkich chorobach psychicznych).

Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:

  • doustne leki stosowane w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi (doustne leki rozrzedzające krew),

  • cyklosporynę (stosowaną w celu hamowania działania układu immunologicznego).

  • leki z grupy antagonistów wapnia (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi lub niektórych chorób serca),

  • cymetydynę (stosowana w leczeniu zaburzeń zołądka),

  • ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne

Występują niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Objawami może być nagłe wystąpienie:

  • wysypki, swędzenia, pokrzywki na skórze,

  • obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub innych części ciała,

  • skrócenie oddechu, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.

Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów.

Należy również niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

  • ból brzucha,

  • krwiomocz (obecność krwi w moczu).

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • żółtawe zabarwienie skóry lub oczu (żółtaczka). Mogą to być objawy zaburzeń czynności wątroby, lub w rzadkich przypadkach uszkodzenia wątroby (dotyczy mniej niż 1 na 1000 osób).

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  • ciężka duszność lub nagłe pogorszenie duszności. Może występować z kaszlem lub gorączką. Mogą być to objawy zapalenia płuc określanego mianem „śródmiąższowej choroby płuc”.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zmiany w badaniu EKG (wydłużenie odstępu QT).

Inne możliwe działania niepożądane leku to:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

  • zawroty głowy

  • zaparcia

  • nudności

  • obrzęk i bolesność piersi

  • uderzenia gorąca

  • osłabienie

  • obrzęk

  • zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi (niedokrwistość). Może ona powodować uczucie zmęczenia i bladość skóry.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • utrata apetytu,

  • zmniejszenie popędu płciowego

  • depresja

  • senność

  • niestrawność,

  • wzdęcia (wiatry)

  • wypadanie włosów

  • odrastanie włosów lub nadmierny wzrost owłosienia

  • suchość skóry

  • swędzenie skóry

  • wysypka skórna

  • trudności w osiągnięciu erekcji (czyli wzwodu)

  • zwiększenie masy ciała

  • zmniejszenie czynności serca

  • zawał serca.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

  • zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne.

Lekarz może zlecić badanie krwi w celu kontroli stanu pacjenta.

Pacjent nie powinien się niepokoić listą wymienionych działań niepożądanych. Być może nie wystąpi żadne z nich.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Natalia Zaworal

Offline