Atozet, 10 mg + 40 mg, 30 tabletek powlekanych

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty

Dostępność:

Produkt został wycofany z oferty

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Lek Atozet, 10 mg + 40 mg, w tabletkach  to lek zmniejszający za duże stężenie cholesterolu. Lek Atozet zawiera ezetymib i atorwastatynę. Lek Atozet jest stosowany u pacjentów dorosłych w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, „złego” cholesterolu (LDL) oraz substancji tłuszczowych określanych mianem triglicerydów we krwi. Dodatkowo lek Atozet powoduje zwiększenie stężenia „dobrego” cholesterolu (HDL). Lek Atozet zmniejsza stężenie cholesterolu na dwa sposoby. Powoduje zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w przewodzie pokarmowym, a także jego wytwarzania w organizmie.

Wskazania

Lek Atozet jest stosowany u pacjentów, u których nie jest możliwe kontrolowanie stężenia cholesterolu za pomocą samej diety. Podczas przyjmowania tego leku należy stosować dietę zmniejszającą stężenie cholesterolu. Lek Atozet jest stosowany jako uzupełnienie diety zmniejszającej stężenie cholesterolu w przypadku: 

  • zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi (pierwotna hipercholesterolemia [heterozygotyczna rodzinna lub niewystępująca rodzinnie]) bądź zwiększonego stężenia substancji tłuszczowych we krwi (mieszana hiperlipidemia) 

  • z nieodpowiednią kontrolą z użyciem statyn w monoterapii;

  • z powodu którego stosowano statyny oraz ezetymib w postaci oddzielnych tabletek. 

  • choroby dziedzicznej (homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej), która powoduje zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi. Mogą być również stosowane inne metody leczenia. 

  • choroby serca.

Lek Atozet zmniejsza ryzyko zawału serca, udaru mózgu, operacji mającej na celu zwiększenie dopływu krwi do serca lub hospitalizacji z powodu bólu w klatce piersiowej. Lek Atozet nie wpływa na zmniejszenie masy ciała.

Substancja czynna: Atorvastatinum, Ezetimibum

Skład

1 tabletka powlekana zawiera:

substancje czynne: 10 mg ezetymibu oraz  40 mg atorwastatyny (w postaci trójwodnej soli wapniowej). 

Pozostałe składniki to: węglan wapnia, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek (E 171), talk

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz zleci odpowiednią moc tabletek w oparciu o aktualne leczenie oraz status ryzyka pacjenta. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Atozet należy stosować dietę zmniejszającą stężenie cholesterolu. 

Należy ją kontynuować podczas przyjmowania leku Atozet.

Zalecana dawka

Zalecana dawka to jedna tabletka leku Atozet, przyjmowana doustnie raz na dobę. Kiedy przyjmować lek Lek Atozet można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłku. Jeśli lekarz przepisał lek Atozet wraz z kolestyraminą lub innym lekiem wiążącym kwasy żółciowe (mającymi na celu zmniejszenie stężenia cholesterolu), lek Atozet należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu leków wiążących kwasy tłuszczowe.

Przeciwwskazania

Nie przyjmować leku Atozet:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na ezetymib, atorwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku 

  • jeśli u pacjenta występuje lub w przeszłości występowała choroba wątroby; 

  • jeśli u pacjenta stwierdzono niewyjaśnione, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby z krwi;

  • jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje skutecznych metod zapobiegania ciąży; 

  • jeśli pacjentka jest w ciąży, próbuje zajść w ciążę lub karmi piersią.

Uwagi do stosowania

Lek Atozet zawiera laktozę

Tabletki leku Atozet zawierają cukier o nazwie laktoza. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Zawartość

 Białe lub białawe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki.. Tabletki 10 mg + 40 mg leku Atozet: z wytłoczonym napisem „337” po jednej stronie.

W opakowaniu znajduje się 30 tabletek powlekanych w uszczelnionych azotem blistrach typu aluminium/aluminium (komora z oPA-Al-PVC z zamknięciem z Al).

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: ORGANON

Pozwolenie: MZ 22523

Kod EAN: 5909991226633

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

 Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Atozet należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 

  • jeśli u pacjenta wystąpił w przeszłości udar krwotoczny lub występują w mózgu małe torbiele z płynem jako pozostałości po wcześniejszych udarach; 

  • jeśli u pacjenta występują schorzenia nerek; 

  • jeśli u pacjenta występuje niedoczynność tarczycy; 

  • jeśli u pacjenta występują nawracające lub niewyjaśnione bóle mięśni, a także schorzenia mięśni w przeszłości bądź w rodzinie; 

  • jeśli u pacjenta w trakcie poprzedniego leczenia innymi lekami zmniejszającymi stężenie lipidów (np. innymi „statynami” bądź „fibratami”) wystąpiły dolegliwości dotyczące mięśni;  jeśli pacjent spożywa regularnie duże ilości alkoholu; 

  • jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości choroba wątroby; 

  • jeśli pacjent jest w wieku powyżej 70 lat; 

  • jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku; 

  • jeśli pacjent pryjmuje obecnie lub w ciągu ostatnich 7 dni przyjmował lek o nazwie kwas fusydowy (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub w formie zastrzyku. Skojarzenie kwasu fusydowego oraz leku Atozet może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami (rabdomiolizy).  Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie podczas przyjmowania leku Atozet. Ponieważ w rzadkich przypadkach, zaburzenia mięśniowe mogą być ciężkie, w tym rozpad mięśni, który może spowodować uszkodzenie nerek. Wiadomo, że atorwastatyna wywołuje zaburzenia mięśniowe. Przypadki zaburzeń mięśniowych zgłaszano także podczas stosowania ezetymibu. Lekarza lub farmaceutę należy powiadomić także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań i przyjmowanie dodatkowych leków.

Przed przyjęciem leku Atozet należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą: 

  • jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność układu oddechowego. W przypadku występowania (lub podejrzenia występowania) którejkolwiek z wymienionych wyżej sytuacji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ lekarz będzie musiał przeprowadzić badanie krwi przed rozpoczęciem leczenia lekiem Atozet i w miarę możliwości w czasie jego trwania w celu określenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, związanych z mięśniami.

Wiadomo, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących mięśni, np. rabdomiolizy (uszkodzenie mięśni), zwiększają określone leki przyjmowane w tym samym czasie. W trakcie leczenia tym lekiem lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta pod kątem cukrzycy lub ryzyka jej wystąpienia. Pacjent jest zagrożony rozwojem cukrzycy, jeśli występuje u niego duże stężenie cukru i związków tłuszczowych we krwi, ma nadwagę oraz cierpi na nadciśnienie. Należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, w tym uczuleniach. Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Atozet oraz fibratów (leków zmniejszających stężenie cholesterolu), gdyż takie leczenie nie zostało przebadane.

Ciąża i laktacja

Kobiety w ciąży, próbujące zajść w ciążę oraz takie, w przypadku których istnieje podejrzenie zajścia w ciążę, nie powinny przyjmować leku Atozet.

Nie należy przyjmować leku Atozet, jeśli istnieje możliwość zajścia w ciążę, a pacjentka nie stosuje skutecznych metod zapobiegania ciąży.

W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Atozet, należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i poinformować lekarza. Nie należy przyjmować leku Atozet w okresie karmienia piersią.

Nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania leku Atozet w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów

Nie oczekuje się, aby lek Atozet zakłócał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Należy jednak mieć na uwadze, że u niektórych osób po przyjęciu leku Atozet mogą wystąpić zawroty głowy.

Dodatkowe informacje

Należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, w tym dostępnych bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Istnieją leki, które mogą zmieniać działanie leku Atozet lub których działanie może zostać zmienione przez lek Atozet. Ten rodzaj oddziaływania może spowodować mniejszą skuteczność jednego lub obu leków. Może to również zwiększyć ryzyko wystąpienia istotnego schorzenia uszkadzającego mięśnie, określanego jako „rabdomioliza”,  lub nasilić jego przebieg: 

  • cyklosporyna (lek stosowany często w przypadku pacjentów po przeszczepieniu narządów); 

  • erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna, kwas fusydowy,

  • ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych); 

  • ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, pozakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych); 

  • gemfibrozyl, inne fibraty, kwas nikotynowy, pochodne, kolestypol, kolestyramina (leki stosowane w regulowaniu stężeń lipidów); 

  • niektóre leki z grupy antagonistów kanału wapniowego, stosowane w przypadku dławicy piersiowej lub nadciśnienia, np. amlodypina, diltiazem; 

  • digoksyna, werapamil, amiodaron (leki regulujące rytm pracy serca);

  • leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, skojarzenie typranawiru/rytonawiru, itd. (leki stosowane w przypadku AIDS); 

  • niektóre leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir. W razie konieczności doustnego przyjmowania kwasu fusydowego w celu leczenia zakażenia bakteryjnego, należy tymczasowo zaprzestać stosowania tego leku. Lekarz wskaże, kiedy będzie można bezpiecznie wznowić przyjmowanie leku Atozet. Stosowanie leku Atozet równocześnie z kwasem fusydowym może w rzadkich przypadkach prowadzić do osłabienia, tkliwości lub bólu mięśni (rabdomiolizy). Więcej informacji na temat rabdomiolizy zawartych jest w punkcie 

Inne leki, w przypadku których stwierdzono oddziaływanie z lekiem Atozet: 

  • doustne środki antykoncepcyjne (stosowane w zapobieganiu ciąży); 

  • styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany w leczeniu padaczki); 

  • cymetydyna (lek stosowany w przypadku zgagi i choroby wrzodowej); 

  • fenazon (lek przeciwbólowy); 

  • leki zobojętniające (leki na niestrawność zawierające związki glinu lub magnezu); 

  • warfaryna, fenprokumon, acenokumarol lub fluindion (leki podawane w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów); 

  • leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, takie jak boceprewir, elbaswir lub grazoprewir (leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C); 

  • kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej); 

  • ziele dziurawca zwyczajnego (lek stosowany w leczeniu depresji).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Atozet może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego w szpitalu:

  • ciężkie reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy, języka i gardła, który może znacznie utrudniać oddychanie; 

  • ciężka choroba z silnym łuszczeniem i obrzękiem skóry, z powstawaniem pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, w obrębie oczu i narządów płciowych oraz gorączką; wysypka skórna z różowo- 5 czerwonymi krostkami, szczególnie na dłoniach i podeszwach stóp, która może prowadzić do powstawania pęcherzy; 

  • osłabienie, tkliwość lub ból mięśni, w szczególności jeśli w tym samym czasie występuje złe samopoczucie lub gorączka, mogą być spowodowane przez nieprawidłowy rozpad mięśni, który może zagrażać życiu i prowadzić do schorzeń nerek.

W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego lub nietypowego krwawienia bądź zasinień należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, gdyż mogą to być objawy zaburzeń wątroby.

Zgłoszono następujące częste działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 osoby na 10): 

  • biegunka; 

  • bóle mięśni.

Zgłoszono następujące niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 osoby na 100): 

  • grypa; 

  • depresja, trudności w zasypianiu, zaburzenia snu; 

  • zawroty głowy, ból głowy, uczucie mrowienia; 

  • wolna czynność serca; 

  • uderzenia gorąca; 

  • duszność; 

  • ból brzucha, rozdęcie brzucha, zaparcie, niestrawność, wzdęcia, częste wypróżnienia, stan zapalny żołądka, nudności, dyskomfort w obrębie żołądka, dolegliwości ze strony żołądka; 

  • trądzik, pokrzywka; 

  • ból stawów, ból pleców, skurcze nóg, zmęczenie, skurcze bądź osłabienie mięśni, ból w obrębie rąk i nóg; 

  • nietypowe osłabienie, uczucie zmęczenia lub złe samopoczucie, obrzęk, zwłaszcza obrzęk kostek; 

  • zwiększenie wartości wyników niektórych badań laboratoryjnych krwi dotyczących czynności wątroby lub mięśni (CK); 

  • zwiększenie masy ciała. Dodatkowo u pacjentów przyjmujących lek Atozet lub tabletki ezetymibu bądź atorwastatyny zgłaszano następujące działania niepożądane: 

  • reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła powodujący trudności w oddychaniu lub połykaniu (wymagające natychmiastowego rozpoczęcia leczenia); 

  • wypukła, czerwona wysypka, czasem ze zmianami tarczowymi; 

  • zaburzenia czynności wątroby; 

  • kaszel; 

  • zgaga; 

  • zmniejszenie apetytu, utrata apetytu; 

  • nadciśnienie;

  • wysypka skórna i świąd, reakcje alergiczne obejmujące wysypkę i pokrzywkę; 

  • uszkodzenie ścięgna; 

  • kamica żółciowa lub zapalenie pęcherzyka żółciowego (które może powodować ból brzucha, nudności, wymioty); 

  • zapalenie trzustki, często z ciężkim bólem brzucha; 

  • zmniejszenie liczby niektórych krwinek, które może prowadzić do występowania zasinień/krwawień (małopłytkowość); 

  • stan zapalny przewodów nosowych, krwawienie z nosa; 

  • ból szyi, ból, ból w klatce piersiowej, ból gardła; 

  • zwiększenie lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi (w przypadku cukrzycy należy kontynuować uważne monitorowanie stężenia cukru we krwi); 

  • koszmary senne; 

  • drętwienie lub mrowienie w obrębie palców rąk i nóg; 

  • osłabienie odczuwania bólu lub dotyku; 

  • zmiana odczuwania smaku, suchość w ustach; 

  • utrata pamięci; 

  • dzwonienie w uszach i (lub) głowie, utrata słuchu; • wymioty; 

  • odbijanie;

  • wypadanie włosów; 

  • podwyższenie temperatury ciała; 

  • dodatni wynik badania moczu na obecność białych krwinek; 

  • niewyraźne widzenie; zaburzenia widzenia; 

  • ginekomastia (powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn).

Możliwe działania niepożądane zgłaszane w przypadku niektórych statyn: 

  • zaburzenia seksualne; 

  • depresja; 

  • trudności w oddychaniu, w tym uporczywy kaszel i (lub) duszność lub gorączka; 

  • cukrzyca; jej wystąpienie jest bardziej prawdopodobne w przypadku pacjentów z dużym stężeniem cukru i związków tłuszczowych we krwi, nadwagą oraz nadciśnieniem. Lekarz będzie monitorować stan pacjenta w trakcie przyjmowania tego leku; 

  • ból, tkliwość lub utrzymujące się osłabienie mięśni, w szczególności jeśli w tym samym czasie występuje złe samopoczucie lub gorączka, które może nie ustąpić po przerwaniu stosowania leku Atozet (częstość nieznana).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: + 48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Natalia Zaworal

Online