Aphtin 200 mg/g, Microfarm, 10 g

Lek Aphtin ma postać roztworu do stosowania w jamie ustnej. Boraks – substancja czynna leku działa łagodnie antyseptycznie. Odkaża błony śluzowe jamy ustnej.

Miejsca zmienione chorobowo pędzlować kilka razy na dobę.

Nie stosować długotrwale.

Stosować u dzieci powyżej 1 roku życia, nie dłużej niż 3-5 dni.

U dzieci poniżej 1 roku życia stosować po konsultacji z lekarzem.

U dzieci poniżej 1 roku życia lek należy stosować w porozumieniu z lekarzem.

• Nadwrażliwość na substancję czynną, na substancję pomocniczą lub na kwas borowy.

• Rozległe uszkodzenia błon śluzowych.

• Nie należy stosować u osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek ze względu na możliwość nasilenia uszkodzeń kanalików nerkowych.

• Jednakże ryzyko wystąpienia takich efektów po podaniu miejscowym np. na skórę lub śluzówkę jamy ustnej jest minimalne.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie stosować leku na rozległe uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej.

W przypadku wystąpienia zmian w miejscu stosowania roztworu, lek należy odstawić.

Nie połykać.

Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie stosować długotrwale.

W okresie stosowania leku Aphthin nie należy stosować miejscowo w jamie ustnej innych leków, płukać ust płynami do higieny jamy ustnej ani żuć gumy.

Jak każdy lek, Aphtin może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Jeśli lek stosowany jest długotrwale na uszkodzoną błonę śluzową jamy ustnej, może wystąpić wysypka, brak łaknienia, wymioty, biegunka, zaburzenia menstruacji, drgawki, niedokrwistość.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.