Acnatac, (10 mg + 0,25 mg)/g, żel, 30 g

Acnatac to lek dostępny w postaci żelu, zawierający dwie substancje czynne: klindamycynę (10 mg/g) i tretynoinę (0,25 mg/g). Klindamycyna jest antybiotykiem, który hamuje wzrost bakterii związanych z trądzikiem oraz zmniejsza odczyn zapalny wywoływany przez te bakterie. Tretynoina normalizuje wzrost komórek powierzchownej warstwy skóry, wspomaga prawidłowe złuszczanie się komórek blokujących ujścia mieszków włosowych oraz zapobiega powstawaniu zaskórników. Połączenie tych dwóch substancji czynnych w leku Acnatac działa skuteczniej niż stosowanie ich oddzielnie.

Lek Acnatac stosowany jest miejscowo na skórę w leczeniu trądziku u pacjentów w wieku 12 lat i starszych.

• Leczenia trądziku pospolitego u pacjentów w wieku 12 lat i starszych.

Każdy gram żelu zawiera 10 mg (1%) klindamycyny (w postaci fosforanu klindamycyny) i 0,25 mg (0,025%) tretynoiny.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

Parahydroksybenzoesan metylu (E218): 1,5 mg/g (0,15%) 

Parahydroksybenzoesan propylu (E216): 0,3 mg/g (0,03%)

Butylohydroksytoluen(E321): 0,2 mg/g (0,02%)

• Lek Acnatac należy stosować raz dziennie, wieczorem, przed snem.
• Po umyciu twarzy łagodnym mydłem i osuszeniu skóry, należy nałożyć porcję żelu wielkości ziarna grochu na czoło, brodę, nos i policzki, a następnie delikatnie rozsmarować.
• Nie należy stosować większej ilości leku Acnatac niż zalecana, aby uniknąć podrażnienia skóry.

Acnatac jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku 12 lat i starszych. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12. roku życia.

• U pacjentek w ciąży lub planujących ciążę.
• W przypadku uczulenia na klindamycynę, tretynoinę, linkomycynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• U pacjentów z przewlekłą zapalną chorobą jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
• W przypadku występowania zapalenia jelita grubego po leczeniu antybiotykami.
• U pacjentów z rozpoznanym rakiem skóry lub ostrym wypryskiem.
• W przypadku trądziku różowatego, zapalenia mieszków włosowych, okołowargowego zapalenia skóry lub trądziku skupionego i piorunującego.

• Należy unikać kontaktu leku z oczami, jamą ustną, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą.
• Lek może zwiększać podatność na oparzenia słoneczne, dlatego należy stosować kremy z filtrem SPF 30 lub wyższym oraz unikać ekspozycji na światło słoneczne i sztuczne promieniowanie UV.
• Nie stosować jednocześnie z innymi preparatami miejscowymi o działaniu drażniącym lub wysuszającym.
• W przypadku wystąpienia długotrwałej biegunki lub skurczowych bólów brzucha należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Leku Acnatac nie należy stosować w ciąży ani u kobiet planujących ciążę. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Acnatac najprawdopodobniej nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Produkt leczniczy Acnatac żel przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego. W przypadku nakładania produktu Acnatac żel na skórę w nadmiernych ilościach może wystąpić silne zaczerwienienie, łuszczenie się skóry i uczucie dyskomfortu. Jeśli nadmierną ilość produktu zastosowano przypadkowo lub przez nadgorliwość, należy delikatnie umyć twarz łagodnym mydłem i letnią wodą. Należy na kilka dni odstawić produkt leczniczy Acnatac, a następnie wznowić leczenie.

W przypadku przedawkowania zawarty w produkcie Acnatac fosforan klindamycyny po podaniu miejscowym może wchłonąć się w ilościach wystarczających do wywołania działań ogólnoustrojowych. Mogą wystąpić działania niepożądane w postaci zaburzeń żołądka i jelit, w tym ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

W razie przypadkowego spożycia produktu należy zastosować leczenie objawowe. Można spodziewać się wystąpienia takich samych działań niepożądanych, jakie obserwuje się po zastosowaniu klindamycyny (tj. ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka) oraz tretynoiny (włącznie z działaniem teratogennym u kobiet w wieku rozrodczym). W takim wypadku należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Acnatac żel i u kobiet w wieku rozrodczym wykonać testy ciążowe.

• Nie stosować jednocześnie z preparatami zawierającymi siarkę, kwas salicylowy, nadtlenek benzoilu, rezorcynol, erytromycynę, metronidazol, aminoglikozydy, inne antybiotyki lub kortykosteroidy.
• Ostrożność zaleca się w przypadku stosowania leków zmniejszających krzepliwość krwi, takich jak warfaryna.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• Suchość skóry, zaczerwienienie, łuszczenie się skóry, świąd, nadwrażliwość na światło, oparzenia słoneczne.
• Reakcje w miejscu aplikacji, takie jak pieczenie, stan zapalny, zwiększone wydzielanie łoju.

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• Nadwrażliwość, ból głowy, podrażnienie oka, zapalenie skóry, utrata barwnika w skórze, uczucie pieczenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.