Vicebrol Forte 10 mg, 30 tabletek

Vicebrol Forte jest lekiem, który zawiera substancję czynną - winpocetynę w dawce 10 mg w każdej tabletce.

Winpocetyna to związek o złożonym mechanizmie działania:

• działa osłonowo na tkankę nerwową,
• pobudza metabolizm mózgowy,
• poprawia mikrokrążenie mózgu,
• selektywnie zwiększa przepływ krwi przez naczynia mózgowe.

Tabletki Vicebrol Forte stosuje się w leczeniu chorób lub łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami krążenia krwi w mózgu u osób dorosłych.

• łagodzenie objawów przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego, występujących w następstwie udaru, takich jak: niedomogi pamięci, obniżenie sprawności intelektualnej, niezborność ruchów;
• łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów związanych z zaburzeniami krążenia mózgowego w przebiegu miażdżycy tętnic mózgowych, w tym otępienia naczyniopochodnego,
• leczenie wspomagające zaburzeń wzroku o podłożu naczyniowym;
• leczenie wspomagające zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.

Substancją czynną leku jest winpocetyna (Vinpocetinum). Jedna tabletka zawiera 10 mg winpocetyny.

Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, magnezu stearynian.

• Dorośli: 1 tabletkę trzy razy na dobę (30 mg/dobę).
• Działanie lecznicze preparatu rozpoczyna się po około tygodniu, maksymalne działanie lecznicze osiągane jest w ciągu trzech miesięcy, a poprawę stanu pacjenta można zauważyć po 6-12 miesiącach terapii.
• W przypadku wrażenia, że działanie leku Vicebrol Forte jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
• U pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek dawkę leku należy zmniejszyć – lekarz określi dawkę indywidualnie dla każdego pacjenta.
• Lek należy przyjmować doustnie, po jedzeniu, popijając wodą.
• Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
• Leku Vicebrol Forte nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• jeśli pacjent ma uczulenie na winpocetynę, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli u pacjenta stwierdzono lub podejrzewa się krwawienie do ośrodkowego układu nerwowego;
• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba niedokrwienna serca;
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca;
• w okresie ciąży;
• w okresie karmienia piersią;
• u dzieci i młodzieży (ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej).

Opakowanie leku Vicebrol Forte 10 mg zawiera 30 tabletek oraz ulotkę.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Vicebrol Forte należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta występuje zaawansowana niewydolność nerek, w takim przypadku należy zmniejszyć dawkę leku,
• jeśli w trakcie stosowania leku zaobserwuje się spadek ciśnienia krwi bądź zaburzenia rytmu serca, należy zaprzestać stosowania leku,
• jeśli lek podaje się pacjentom z zespołem wydłużonego odcinka QT lub u osób jednocześnie przyjmujących leki, które powodują wydłużenie odcinka QT, w takich sytuacjach zaleca się wykonywanie kontrolnych badań EKG.

Vicebrol Forte zawiera laktozę (cukier obecny w mleku). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Vicebrol Forte jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Nie zaobserwowano żadnych interakcji w przypadku podawania winpocetyny z betaadrenolitykami (jedna z najważniejszych grup lekowych stosowanych w kardiologii, a
zwłaszcza w chorobie niedokrwiennej serca), takimi jak chloranolol i pindolol, z klopamidem (lek moczopędny) lub hydrochlorotiazydem (lek moczopędny).

W rzadkich przypadkach winpocetyna nasilała hipotensyjne (obniżające ciśnienie krwi) działanie α-metylodopy (lek przeciwnadciśnieniowy). Winpocetyna podawana jednocześnie z adenozyną zwiększa neuroprotekcyjne (działanie osłonowe na tkankę nerwową) działania tej ostatniej. Nie stwierdzono interakcji z digoksyną (stosowana w niewydolności serca i migotaniu komór) i acenokumarolem. Leczenie skojarzone z winpocetyną nie stanowiło potencjalnego ryzyka wystąpienia oddziaływań z innymi lekami w przypadku leczenia cukrzycy glibenklamidem (doustny lek przeciwcukrzycowy).

Należy zachować ostrożność podając winpocetynę jednocześnie z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, jak również z lekami przeciwarytmicznymi i przeciwzakrzepowymi.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania winpocetyny zaobserwowano następujące działania niepożądane:

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• zaburzenia snu (bezsenność, senność);
• zawroty i bóle głowy;
• osłabienie;
• mrowienie kończyn;
• wzmożone pocenie się;
• nadaktywność ruchowa;
• zaburzenia rytmu serca: obniżenie odcinka ST, wydłużenie odcinka QT, częstoskurcz i skurcze dodatkowe;
• zmiany ciśnienia krwi (głównie obniżenie ciśnienia krwi);
• zaczerwienienie skóry twarzy;
• nudności, zgaga;
• suchość błony śluzowej jamy ustnej;
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
• alergiczne odczyny skórne.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 000 pacjentów):

• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia).