Ulfamid 20 mg, 20 tabletek

Ulfamid 20 mg jest lekiem należącym do leków blokujących receptory histaminowe H2. Famotydyna - substancja czynna leku zmniejsza zarówno kwaśność jak i objętość wydzielanego soku żołądkowego.

• Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.

• Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy.

• Zespół Zollingera-Ellisona.

• Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek należy przyjmować wieczorem, przed snem, popijając wodą. Podczas stosowania leku dwa razy na dobę, jedną dawkę należy zażyć rano, a drugą wieczorem, przed snem. Lek należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz, nawet w przypadku poprawy po kilku dniach leczenia.

Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy:

• 1 tabletka 40 mg przed snem, przez 4 do 8 tygodni.

Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy:

• 1 tabletka 20 mg przed snem przez kilka miesięcy. 

Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym:

• 1 tabletka 20 mg lub 40 mg (w zależności od stopnia ciężkości choroby) dwa razy na dobę, przez 6 do 12 tygodni.

Zespół Zollingera-Ellisona:

• H2 przed rozpoczęciem przyjmowania famotydyny. Dawkę należy zwiększać stopniowo, zgodnie ze wskazówkami lekarza, aż do uzyskania optymalnego ddawka początkowa to 1 tabletka 20 mg co 6 godzin. Dawka początkowa jest większa w przypadku stosowania innych inhibitorów receptorów histaminowych ziałania leku. W razie ciężkich dolegliwości, należy stosować dawkę nie większą niż 160 mg famotydyny co 6 godzin.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

• W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się podawanie famotydyny w dawce 20 mg na dobę lub 20 do 40 mg co 36 lub 48 godzin.

Nie stosować leku Ulfamid:

• jeżeli pacjent ma uczulenie na famotydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego lekuj

• jeśli w przeszłości wystąpiła nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H2.

Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane.

Opakowanie 20 tabletek powlekanych w blistrach, w pudełku tekturowym.

Przed rozpoczęciem leczenia wrzodu żołądka, lekarz powinien wykluczyć chorobę nowotworową żołądka.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lekarz odpowiednio zmniejszy dawkę dobową leku.

Istnieje możliwość wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej z innymi inhibitorami receptora histaminowego H2.

W przypadku długotrwałego leczenia dużymi dawkami lekarz zleci badania kontrolujące liczbę krwinek oraz czynność wątroby.

W przypadku długotrwałej choroby wrzodowej, należy unikać nagłego odstawienia leku po ustąpieniu objawów.

Dzieci i młodzież

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Ulfamid u dzieci.

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko w przypadku, gdy w opinii lekarza jest to bezwzględnie konieczne.

Kobiety karmiące piersią powinny zaprzestać stosowania famotydyny lub karmienia piersią, gdyż famotydyna przenika do mleka kobiecego.

U niektórych pacjentów podczas stosowania famotydyny wystąpiły działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i ból głowy.

Należy poinformować pacjentów, że powinni unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi, jeśli wystąpią u nich te objawy.

W razie zastosowania zbyt dużej dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Wchłanianie niektórych leków (np. ketokonazolu, itrakonazolu, atazanawiru, amoksycyliny, preparatów zawierających żelazo) zależy od kwaśności soku żołądkowego, zatem należy przyjmować lek Ulfamid co najmniej dwie godziny po przyjęciu tych leków. Leki zobojętniające kwas solny w żołądku mogą zmniejszać wchłanianie famotydyny i prowadzić do zmniejszenia jej stężenia w osoczu, dlatego należy przyjmować lek Ulfamid 1 do 2 godzin przed przyjęciem leków zobojętniających kwas solny w żołądku.

Należy unikać jednoczesnego stosowania probenecydu (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej) i leku Ulfamid. Równoczesne podawanie famotydyny i tolazoliny może zmniejszać skuteczność tolazoliny. Famotydyna nie zaburza działania leków zapobiegających krzepnięciu krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe), antypiryny, aminopiryny, teofiliny, fenytoiny, diazepamu i propranololu.

Badania z udziałem pacjentów ustabilizowanych za pomocą leczenia fenprokumonem nie wykazały farmakokinetycznych interakcji z famotydyną ani też wpływu na farmakokinetyczne lub przeciwzakrzepowe działanie fenprokumonu.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy, zawroty głowy;

• zaparcia, biegunka.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): 

• jadłowstręt;

• zaburzenia smaku;

• suchość błony śluzowej jamy ustnej;

• nudności i (lub) wymioty,ból lub wzdęcie brzucha,wzdęcia z oddawaniem wiatrów;

• wsypka, świąd, pokrzywka;

• zmęczenie.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi);

• neutropenia (nieprawidłowo mała liczba pewnego rodzaju krwinek białych - neutrofili);

• agranulocytoza (duże zmniejszenie liczby białych krwinek), pancytopenia (zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi);

• ciężkie reakcje alergiczne;

• odwracalne zaburzenia psychiczne, w tym depresja, zaburzenia lękowe, pobudzenie, dezorientacja, splątanie i omamy; bezsenność; zmniejszenie libido;

• napady padaczkowe; drgawki toniczno-kloniczne (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek), parestezje, senność;

• blok przedsionkowo-komorowy przy podaniu dożylnym antagonistów receptora H2;

• śródmiąższowe zapalenie płuc, czasami zakończone zgonem;

• zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna;

• łysienie, zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna charakteryzująca się wystąpieniem gorączki oraz ciężkiej wysypki z tworzeniem się pęcherzy na błonach śluzowych) / martwica toksyczno-rozpływna naskórka (ciężka reakcja skórna chrakteryzująca się występowaniem dużych wiotkich pęcherzy na plamach rumieniowych, zwłaszcza w miejscach narażonych na ucisk, które szybko pękają, w wyniku czego tworzą się rozległe nadżerki) czasami zakończone zgonem;

• bóle stawów, kurcze mięśni;

• impotencja;

• ucisk w klatce piersiowej.

Jeśli jakiekolwiek z poniższych działań niepożądanych pojawią się po przyjęciu leku Ulfamid, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku oraz skontaktować się z lekarzem: obrzęk rąk lub twarzy, warg, języka i (lub) gardła (oraz świszczący oddech lub trudności w połykaniu) lub wysypka o charakterze pokrzywki lub ciężkie reakcje skórne (zgłaszane bardzo rzadko w przypadku leków z tej grupy).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.