Strattera 40 mg, 7 kapsułek

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty

Dostępność:

Produkt został wycofany z oferty

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Lek Strattera 40 mg wspomaga pracę mózgu. Może pomóc w skupieniu uwagi, osiągnięciu koncentracji i zmniejszyć impulsywność. W leczeniu ADHD potrzebna jest też inna pomoc poza stosowaniem tego leku.

Wskazania

Lek stosuje się tylko jako element pełnego programu leczenia, który wymaga również stosowania metod niefarmakologicznych, takich jak poradnictwo i terapia zachowań.
Leku nie należy stosować w leczeniu ADHD u dzieci w wieku poniżej sześciu lat, ponieważ nie wiadomo, czy lek jest skuteczny i bezpieczny u tych osób.
U osób dorosłych lek Strattera jest stosowany w leczeniu ADHD, jeżeli objawy są bardzo uciążliwe i zaburzają pracę lub życie społeczne, a objawy choroby występowały u pacjenta już w okresie dzieciństwa.

Substancja czynna: Atomoxetinum

Skład

Każda kapsułka twarda zawiera:

40 mg chlorowodorku atomoksetyny

Pozostałe składniki to skrobia żelowana i dimetykon.

Otoczka kapsułki zawiera laurylosiarczan sodu i żelatynę

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj lek przyjmuje się raz lub dwa razy na dobę (rano i późnym popołudniem, bądź wczesnym wieczorem).

  • Dzieci nie powinny przyjmować tego leku bez nadzoru dorosłego.

  • Jeżeli podczas stosowania leku Strattera raz na dobę wystąpi senność lub złe samopoczucie, lekarz może zalecić przyjmowanie leku dwa razy na dobę.

  • Kapsułki należy połykać w całości, w czasie posiłków lub między posiłkami.

  • Nie należy otwierać kapsułek, wysypywać ich zawartości ani przyjmować w inny sposób.

  • Przyjmowanie leku codziennie, o tej samej porze dnia, pomoże pamiętać o jego zażyciu.

Jaką dawkę stosować


Dzieci i nastolatki (w wieku 6 lat lub starsze)
Lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku Strattera, którą wyliczy odpowiednio do masy ciała pacjenta. Lekarz rozpocznie leczenie od mniejszej dawki, zanim zwiększy ją do wielkości właściwej dla masy ciała pacjenta.

  •  Masa ciała do 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi około 0,5 mg na kg masy ciała przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej około 1,2 mg na kg masy ciała na dobę.

  • Masa ciała większa niż 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej około 80 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

Dorośli

  • Stosowanie leku Strattera należy rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

W razie choroby wątroby, lekarz może przepisać mniejszą dawkę leku.

Przeciwwskazania

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:
• zmiana nastroju lub samopoczucia
• jakiekolwiek zaburzenie pracy serca, np. szybka lub inna niż zazwyczaj praca serca

Kiedy NIE stosować leku Strattera:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w pukcie 6).

  • jeśli pacjent w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmował lek będący inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę. IMAO stosuje się czasami w leczeniu depresji i innych chorób psychicznych. Stosowanie leku Strattera jednocześnie z IMAO może powodować ciężkie działania niepożądane lub stanowić zagrożenie dla życia. Należy również poczekać co najmniej 14 dni po odstawieniu leku Strattera z rozpoczęciem stosowania IMAO;

  • jeśli u pacjenta występuje choroba oczu - jaskra z wąskim kątem (zwiększone ciśnienie w oku);

  • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia serca, które mogą się nasilić w razie przyspieszenia akcji serca i (lub) zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi (co może być spowodowane przyjmowaniem leku Strattera);

  • jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby naczyń krwionośnych w mózgu – takie jak udar, obrzęk i osłabienie fragmentu naczynia krwionośnego (tętniak), zwężenie lub zatkanie naczynia krwionośnego;

  • jeśli u pacjenta występuje guz nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy).

Nie wolno przyjmować leku Strattera, jeżeli występuje jakikolwiek z powyższych przypadków. Jeżeli pacjent nie jest pewien, powinien porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera, ponieważ lek może nasilić te dolegliwości.

Uwagi do stosowania

Podczas stosowania tego leku:

  • Należy regularnie chodzić do lekarza, który sprawdzi, jak działa lek.

  • Nie należy przerywać stosowania leku bez skonsultowania tego z lekarzem.

  • Po roku leczenia lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku, żeby sprawdzić, czy nadal trzeba go stosować.

  • Najczęściej występujące działania niepożądane u dzieci i nastolatków to: ból głowy, ból brzucha, brak apetytu, złe samopoczucie lub mdłości, senność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie pracy serca (tętna).

  • Najczęściej występujące działania niepożądane u dorosłych to: złe samopoczucie, suchość w jamie ustnej, ból głowy, brak apetytu, bezsenność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie pracy serca (tętna).

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: ELI LILLY

Pozwolenie: MZ 12046

Kod EAN: 5909990568703

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

Zarówno dorośli, jak i dzieci powinni być świadomi następujących ostrzeżeń i środków ostrożności. Przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują:

  • myśli lub zachowania samobójcze;

  • choroby serca (w tym o wady serca) lub przyspieszony rytm serca. Lek Strattera może zwiększać tętno (puls). U pacjentów z wadami serca zgłaszano przypadki nagłej śmierci;

  • wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Lek Strattera może zwiększać ciśnienie tętnicze krwi;

  • niskie ciśnienie tętnicze krwi. Lek Strattera może powodować zawroty głowy lub omdlenia u osób, u których występuje niskie ciśnienie tętnicze krwi;

  • nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi lub rytmu serca;

  • choroby układu sercowo-naczyniowego lub przebytym udarze;

  • choroby wątroby. Może być konieczne zmniejszenie dawki leku;

  • reakcje psychotyczne, w tym halucynacje (słyszenie głosów lub widzenie nieistniejących rzeczy), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość;

  • stan pobudzenia maniakalnego (podniecenie lub nadmierne pobudzenie, które powoduje niecodzienne zachowanie) i pobudzenie;

  • uczucie agresji;

  • nieprzyjazne i złe (wrogie) nastawienie;

  • w przeszłości wystąpiła padaczka lub napady drgawek z jakiejkolwiek przyczyny. Lek Strattera może zwiększać częstość występowania drgawek.

  • odmiennego nastroju niż zwykle (wahania nastroju) lub uczucia wielkiego smutku;

  • trudnego do opanowania, powtarzającego się drgania którejkolwiek części ciała lub powtarzaniu dźwięków lub słów.

Jeżeli występuje którykolwiek z powyżej opisanych przypadków należy porozmawiać o tym z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera. Lek Strattera może spowodować nasilenie tych dolegliwości. Lekarz będzie sprawdzał, jak lek wpływa na pacjenta.

Ciąża i laktacja

Nie wiadomo, czy ten lek może oddziaływać na nienarodzone dziecko lub przenikać do mleka matki.

  • Nie należy stosować tego leku podczas ciąży, chyba że tak zaleci lekarz.

  • Należy unikać stosowania tego leku podczas karmienia piersią lub przerwać karmienie piersią.

Jeśli pacjentka:

  • jest w ciąży lub karmi piersią,

  • przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,

  • planuje rozpocząć karmienie piersią

powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu leku Strattera może wystąpić uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy. Pacjent powinien zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn, do czasu kiedy nie pozna swojej reakcji na lek Strattera. Jeśli występuje uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy, nie należy prowadzić ani obsługiwać maszyn.

Dodatkowe informacje

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem i poinformować o liczbie przyjętych kapsułek. Najczęściej zgłaszanymi objawami po przedawkowaniu są objawy ze strony układu pokarmowego, senność, zawroty głowy, drżenie i nietypowe zachowanie.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty. Lekarz zdecyduje, czy można przyjmować lek Strattera jednocześnie z innymi lekami. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki lub wolniejszym jej zwiększaniu.
Nie wolno stosować leku Strattera z lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) stosowanymi w depresji. Patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Strattera”.
Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki, Strattera może wpływać na ich działanie lub może powodować działania niepożądane.W razie przyjmowania jakiegokolwiek z poniższych leków, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera:

  • leki, które zwiększają ciśnienie tętnicze krwi lub są stosowane w celu kontroli ciśnienia tętniczego krwi,

  • leki przeciwdepresyjne, np. imipramina, wenlafaksyna, mirtazapina, fluoksetyna lub paroksetyna,

  • niektóre leki na kaszel lub przeziębienie, które zawierają substancje wpływające na ciśnienie tętnicze krwi. Ważne, aby sprawdzić to z farmaceutą podczas nabycia któregokolwiek z tych leków;

  • niektóre leki stosowne w leczeniu chorób psychicznych,

  • leki, które zwiększają ryzyko wystąpienia drgawek,

  • niektóre leki, które mogą wydłużać okres pozostawania leku Strattera w organizmie (takie jak chinidyna lub terbinafina);

  • salbutamol (lek stosowany w leczeniu astmy) przyjmowany drogą doustną lub we wstrzyknięciach, może wywołać uczucie przyspieszonego bicia serca, lecz nie spowoduje nasilenia objawów astmy.

Poniższe leki mogą zwiększać ryzyko nieprawidłowego rytmu serca, jeżeli są przyjmowane jednocześnie z lekiem Strattera:

  • leki stosowane w celu kontroli pracy serca,

  • leki, które zmieniają stężenie soli we krwi,

  • leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu malarii,

  • niektóre antybiotyki (takie jak erytromycyna i moksyfloksacyna).

W razie wątpliwości, czy stosowane leki są wymienione w powyższej liście, należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Chociaż u niektórych osób występują działania niepożądane, większości osób lek Strattera pomaga. Lekarz poinformuje pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. W razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
Niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

  • odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca

  • myśli lub skłonności samobójcze

  • uczucie agresji

  • wrogie nastawienie lub złość (wrogość)

  • wahania nastroju lub zmiany nastroju

  • ciężkie reakcje alergiczne, których objawami są:

  • obrzęk twarzy i gardła

  • trudności w oddychaniu

  • pokrzywka (niewielkie swędzące wykwity na skórze)

  • napady drgawek

  • objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość.

U dzieci i młodych dorosłych w wieku poniżej 18 lat występuje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak:

  • myśli lub skłonności samobójcze (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

  • wahania nastroju lub zmiany nastroju (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

U osób dorosłych występuje zmniejszone ryzyko działań niepożądanych (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób) takich jak:

  • napady drgawek

  • objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość.

Rzadkie (mogą wystąpić u nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)

  • uszkodzenie wątroby.

Należy przerwać stosowanie leku Strattera i natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów:

  • mocz o ciemnym zabarwieniu

  • żółte zabarwienie skóry lub oczu

  • bolesności w górnej prawej części brzucha pod żebrami, występująca pod wpływem nacisku (tkliwość uciskowa)

  • nieuzasadnione nudności

  • zmęczenie

  • swędzenie

  • objawy grypopodobne.

Inne zgłaszane działania niepożądane podano poniżej. Jeżeli objawy się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

DOROŚLI

  • ból głowy

  • ból żołądka (brzucha)

  • zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)

  • nudności lub wymioty

  • senność

  • zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

  • przyspieszenie akcji serca (tętna)

U większości pacjentów objawy te mogą ustąpić po pewnym czasie.

  • nudności

  • suchość w jamie ustnej

  • ból głowy

  • zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)

  • problemy z zasypianiem, kontynuacją snu i wczesne budzenie się

  • zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

  • przyspieszenie akcji serca (tętna)

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

DOROŚLI

  • rozdrażnienie lub pobudzenie

  • zaburzenia snu, w tym wczesne budzenie się

  • depresja

  • uczucie smutku lub braku nadziei

  • lęk

  • tiki

  • rozszerzone źrenice (ciemny środek oka)

  • zawroty głowy

  • zaparcie

  • utrata apetytu

  • zaburzenia żołądkowe, niestrawność

  • spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra

  • wysypka

  • letarg

  • ból w klatce piersiowej

  • zmęczenie

  • zmniejszenie masy ciała.

  • pobudzenie

  • zmniejszone zainteresowanie seksem

  • zaburzenia snu

  • depresja

  • uczucie smutku lub braku nadziei

  • lęk

  • zawroty głowy

  • zaburzenia smaku lub zmiana smaku, która się utrzymuje

  • drżenie

  • mrowienie albo drętwienie rąk lub stóp

  • senność, ospałość, uczucie zmęczenia

  • zaparcie

  • ból brzucha

  • niestrawność

  • wzdęcie z oddawaniem wiatrów

  • wymioty

  • uderzenia gorąca lub nagłe zaczerwienienie

  • odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca

  • spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra

  • zwiększona potliwość

  • wysypka

  • trudności z oddawaniem moczu, takie jak niemożność oddania moczu, częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu

  • zapalenie gruczołu krokowego

  • ból w pachwinie u mężczyzn

  • niemożność uzyskania wzwodu

  • opóźniony orgazm

  • trudność w utrzymaniu wzwodu

  • skurcze menstruacyjne

  • brak siły lub energii

  • zmęczenie

  • letarg

  • dreszcze

  • rozdrażnienie, roztrzęsienie

  • uczucie pragnienia

  • zmniejszenie masy ciała

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

DOROŚLI

  • omdlenia

  • drżenie

  • migrena

  • niewyraźne widzenie

  • nieprawidłowe odczucia skórne, takie jak pieczenie, kłucie, swędzenie lub mrowienie

  • mrowienie albo drętwienie rąk lub stóp

  • napady drgawek

  • odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca (wydłużenie odcinka QT)

  • duszność

  • zwiększona potliwość

  • swędzenie skóry

  • brak siły lub energii

  • niepokój ruchowy

  • tiki

  • omdlenia

  • migrena

  • niewyraźne widzenie

  • zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT)

  • wrażenie zimnych palców u rąk i stóp

  • ból w klatce piersiowej

  • duszność

  • czerwone swędzące wykwity na skórze (pokrzywka)

  • skurcz mięśni

  • nagła potrzeba oddania moczu

  •  nieprawidłowy orgazm lub jego brak

  • nieregularne miesiączkowanie

  • zaburzenia wytrysku

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

DOROŚLI

  • słabe krążenie krwi, które powoduje drętwienie i bladość palców u rąk i u nóg (objaw Raynauda).

  • trudności z oddawaniem moczu, takie jak częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu

  • przedłużające się i bolesne erekcje

  • ból w pachwinie u chłopców i nastolatków płci męskiej

  • słabe krążenie krwi, które powoduje drętwienie i bladość palców u rąk i u nóg (objaw Raynauda)

  • przedłużające się i bolesne erekcje

Wpływ na wzrost
U niektórych dzieci po rozpoczęciu przyjmowania leku Strattera następuje zahamowanie wzrostu (masy ciała i wzrostu). Jednak podczas długotrwałego leczenia dzieci uzyskują prawidłową dla ich grupy wiekowej masę ciała i wzrost.
Lekarz będzie kontrolować wzrost i masę ciała dziecka. Jeżeli dziecko nie będzie rosło lub przybierało na wadze zgodnie z oczekiwaniami, lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub czasowym przerwaniu stosowania leku Strattera.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Natalia Zaworal

Offline