Pridinol Zentiva 5 mg, 50 tabletek

Pridinol Zentiva jest lekiem stosowanym we wszystkich postaciach parkinsonizmu, usuwającym nadmierne napięcie i drżenie mięśni szkieletowych, ułatwiającym wykonywanie ruchów dowolnych, hamującym występowanie ruchów mimowolnych.

Pridinol Zentiva ma również wpływ na mięśnie gładkie. Pridinol Zentiva działa wspomagająco w leczeniu i zapobieganiu nocnym skurczom mięśni oraz w leczeniu ślinotoku występującego w przebiegu różnych schorzeń.

Substancją czynną leku jest prydynolu chlorowodorek,

Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zazwyczaj stosowana początkowa dawka leku Pridinol Zentiva, to 1 tabletka 3 razy na dobę w trakcie posiłków.

W uzasadnionych przypadkach dawka może być zwiększona do 2 tabletek 3 razy na dobę.

Leczenie należy kontynuować stosując 1 do 2 tabletek na dobę.

Kiedy nie stosować leku Pridinol Zentiva:

• jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek prydynolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli u pacjenta występuje jaskra;
• jeśli u pacjenta stwierdzono przerost gruczołu krokowego;
• jeśli u pacjenta występują trudności lub zaburzenia w oddawaniu moczu;
• jeśli u pacjenta zaobserwowano mechaniczne zwężenia w obrębie przewodu pokarmowego;
• jeśli u pacjenta występuje ostre rozdęcie okrężnicy;
• jeśli u pacjenta stwierdzono ostrą niewydolność wieńcową;
• jeśli u pacjenta występuje niewydolność krążenia;
• jeśli u pacjenta zaobserwowano zaburzenia rytmu serca;
• jeśli u pacjenta stwierdzono występowanie dyskinez (nieskoordynowanych i niezależnych od woli ruchów kończyn lub całego ciała) w przebiegu parkinsonizmu;
• jeśli u pacjenta stwierdzono miastenię rzekomoporaźną (chorobliwe zmęczenie i osłabienie mięśni).

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pridinol Zentiva należy omówić to z lekarzem:

• jeśli u pacjenta stwierdzono padaczkę;
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wieńcową;
• w czasie stosowania leku Pridinol Zentiva nie należy pić alkoholu.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Należy unikać równoczesnego stosowania dwóch leków cholinolitycznych (np. prydynol, orfenadryna, triheksyfenidyl) w leczeniu parkinsonizmu ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych obu leków.

• Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. imipramina, doksepina), leki przeciwhistaminowe (leki stosowane w uczuleniach) (np. loratadyna, cetyryzyna), atropina i leki o zbliżonym działaniu, dyzopiramid, neuroleptyki z grupy fenotiazyny (np. chloropromazyna, perazyna), amantadyna i chinidyna nasilają działanie cholinolityczne prydynolu.

• Metoklopramid zmniejsza działanie prydynolu na ruchy przewodu pokarmowego.

U niektórych pacjentów stosujących Pridinol Zentiva wystąpiły następujące objawy niepożądane:

Często (dotyczące mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Zaburzenia żołądka i jelit: suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Niezbyt często (dotyczące mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Zakażenia: ropne zapalenia ślinianek w wyniku zahamowania wydzielania śliny.

Rzadko (dotyczące mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• Zaburzenia ogólne: bóle i zawroty głowy.

• Zaburzenia skóry: wysypka.

U niektórych osób mogą wystąpić także objawy takie, jak przy przedawkowaniu, zazwyczaj jednak mają one łagodniejszy przebieg.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.