Perlid 50 mg/ml, leczniczy lakier do paznokci, 5 ml

Lek Perlid jest stosowany w leczeniu grzybiczych zakażeń paznokci. Substancją czynną leku Perlid jest amorolfina (w postaci amorolfiny chlorowodorku), która należy do grupy leków przeciwgrzybiczych. Działa ona grzybobójczo na różne gatunki grzybów powodujących zakażenia paznokci.

Substancją czynną leku jest amorolfina 50 mg/ml, w postaci amorolfiny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to: amoniowego metakrylanu kopolimer (Typ A), triacetyna, butylu octan, etylu octan i etanol.

Lek Perlid należy stosować na paznokcie rąk raz lub dwa razy w tygodniu, a na paznokcie stóp raz w tygodniu, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Ważne jest to, żeby nie przerywać stosowania leku Perlid do momentu wyleczenia zakażeni i odrośnięcia zdrowych paznokci. Zajmuje to zwykle 6 miesięcy w przypadku leczenia paznokci rąk i 9 do 12 miesięcy w przypadku leczenia paznokci stóp.

Kiedy nie stosować leku Perlid:

• jeśli pacjent ma uczulenie na amorolfinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Perlid należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Należy unikać kontaktu lakieru z oczami, uszami i błonami śluzowymi.
• Pilniczków stosowanych do zakażonych paznokci nie wolno używać do zdrowych paznokci.
• W trakcie stosowania leku Perlid nie należy używać kosmetycznego lakieru do paznokci lub sztucznych paznokci.
• Podczas kontaktu z rozpuszczalnikami organicznymi (rozcieńczalniki, benzyna lakiernicza, itp.) należy zakładać nieprzepuszczalne rękawice, aby chronić lek Perlid nałożony na paznokcie.

Rzadko (mogą występować u 1 na 1 000 pacjentów):

• paznokcie mogą ulec przebarwieniu, poluzować się lub zacząć oddzielać się od łożyska paznokcia,
• kruche paznokcie,
• łamliwe paznokcie.

Bardzo rzadko (mogą występować u 1 na 10 000 pacjentów):

• może wystąpić uczucie pieczenia w okolicy paznokcia.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• w okolicy paznokcia może wystąpić zaczerwienienie skóry, swędzenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka lub pęcherze.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.