PentoHEXAL 600 Retard 600 mg, 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

PentoHEXAL 600 Retard zawiera substancję czynną pentoksyfilinę - lek, który zmniejsza lepkość krwi, poprawia jej przepływ przez naczynia obwodowe, a także zwiększa zaopatrzenie tkanek w krew.

Wskazaniami do stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard są: 

• zaburzenia ukrwienia obwodowego: miażdżyca tętnic kończyn dolnych z chromaniem przestankowym, choroba Bürgera 

• łagodne objawy niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego, 

• zaburzenia krążenia w siatkówce oka w przebiegu cukrzycy lub nadciśnienia tętniczego (jeśli nie doszło do wylewu krwi do siatkówki).

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Niżej podano zalecane dawkowanie i sposób przyjmowania leku. Należy uważnie przeczytać przedstawione informacje.

Zwykle stosuje się 1 tabletkę leku PentoHEXAL 600 Retard rano i 1 tabletkę wieczorem (1200 mg pentoksyfiliny na dobę).

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby lekarz ustali dawkę leku zależnie od nasilenia objawów choroby i tolerancji leku przez pacjenta.

Czas leczenia ustala lekarz.

Nie stosować leku PentoHEXAL 600 Retard:

• jeśli pacjent jest uczulony na pentoksyfilinę, na inne pochodne metyloksantyny lub na którykolwiek z pozostałych składników leku

• jeśli pacjent przebył niedawno zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu

• jeśli u pacjenta wystąpiło znaczne krwawienie lub stwierdzono chorobę związaną z dużym ryzykiem krwotoku (np. z przewodu pokarmowego lub dróg rodnych)

• jeśli u pacjenta wystąpił wylew krwi do siatkówki.

Jeśli w trakcie stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard wystąpi wylew krwi do siatkówki, lek należy natychmiast odstawić i skontaktować się z lekarzem. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli:

• u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze,

• u pacjenta stwierdzono miażdżycę naczyń wieńcowych lub miażdżycę naczyń mózgowych,

• pacjent przebył zawał mięśnia sercowego lub jest po zabiegu chirurgicznym,

• u pacjenta stwierdzono tzw. chorobę z autoagresji (np. toczeń rumieniowaty, lub kolagenozy mieszane),

• pacjent ma zwiększoną skłonność do krwawień (np. przyjmuje leki przeciwzakrzepowe) lub ma zaburzenia krzepnięcia,

• u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących wykonywania badań kontrolnych. Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku, gdy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta obecnie lub dotyczy sytuacji występujących w przeszłości.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmia piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak wystarczającego doświadczenia, leku PentoHEXAL 600 Retard nie należy stosować w okresie ciąży. 

Pentoksyfilina przenika w niewielkiej ilości do mleka kobiecego. Lek PentoHEXAL 600 Retard można stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści z terapii przeważają nad ryzykiem.

Nie zaobserwowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności należy poradzić się lekarza.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby wiadomo było, jaki lek został zażyty. Objawami przedawkowania mogą być: zawroty głowy, nudności, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie czynności serca, uderzenia gorąca, utrata przytomności, śpiączka, gorączka, pobudzenie, brak odruchów, drgawki, kwasica metaboliczna, fusowate wymioty oraz zaburzenia rytmu serca.

Postępowanie przy przedawkowaniu.

Jeśli przedawkowanie miało miejsce niedawno, lekarz może zastosować płukanie żołądka i podać węgiel aktywny. Może również zadecydować o zastosowaniu dializy. Nie jest znana specyficzna odtrutka w przypadku przedawkowania pentoksyfiliny.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. PentoHEXAL 600 Retard i inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie i na występowanie działań niepożądanych. Dotyczy to zwłaszcza takich leków, jak: 

• leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi (lek PentoHEXAL 600 Retard może nasilić ich działanie przeciwnadciśnieniowe); 

• leki przeciwzakrzepowe (lek PentoHEXAL 600 Retard może nasilić działanie przeciwzakrzepowe takich leków, takich jak np. warfaryna, acenokumarol); 

• insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe (lek PentoHEXAL 600 Retard może spowodować zmniejszenie stężenia cukru we krwi); 

• teofilina, lek stosowany w chorobach dróg oddechowych (lek PentoHEXAL 600 Retard może zwiększyć stężenie teofiliny we krwi i nasilić w ten sposób jej działanie); 

• cymetydyna, lek zmniejszający wydzielanie kwasu solnego w żołądku (może nasilić działanie leku PentoHEXAL 600 Retard);

• cyprofloksacyna, antybiotyk (jednoczesne stosowanie z lekiem PentoHEXAL 600 Retard może spowodować zwiększenie ilości i nasilenie działań niepożądanych). Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy przyjmuje wymienione leki, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jak każdy lek, PentoHEXAL 600 Retard może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Działania niepożądane występujące często ( u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 osób):

dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (takie jak nudności, wymioty, wzdęcie, uczucie pełności, biegunka), zaczerwienienie twarzy, uczucie gorąca.

• Działania niepożądane występujące niezbyt często ( u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1000 osób):

zaburzenia rytmu serca (np. przyspieszenie czynności serca), reakcje nadwrażliwości (takie jak świąd, rumień, pokrzywka), zawroty i bóle głowy, niepokój, zaburzenia snu.

• Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000 osób):

wewnątrzwątrobowy zastój żółci, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, fosfatazy zasadowej), ciężkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny), małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi), aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.