Detreman 1 mg, 28 tabletek
PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty
Dostępność:
Produkt został wycofany z oferty
-
Popularne
-
Oglądali także
-
Ostatnio oglądane
2 600 punktów odbioru
Odbierz zamówienie w wybranej aptece
19 tys. produktów
Szeroki asortyment produktów
Darmowa dostawa w 24 h
Szybka i darmowa dostawa do apteki
Opis
Lek Detreman 1 mg powoduje zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w mózgu, która pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika, mającego wpływ na kontrolę ruchu. W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które wytwarzają dopaminę w mózgu.
Wskazania
Detreman stosowany jest w leczeniu choroby Parkinsona.
Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem stosowanym w leczeniu choroby Parkinsona) lub bez lewodopy.
Substancja czynna: Rasagilini tartras
Skład
|
Substancja czynna |
Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci rasagiliny półwinianu). |
|
Pozostałe składniki |
celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. |
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Zazwyczaj stosowana dawka leku Detreman to jedna tabletka 1 mg przyjmowana doustnie raz na dobę.
Detreman można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Detreman:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Podczas stosowania leku Detreman nie wolno przyjmować jednocześnie następujących leków:
-
inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (stosowane na przykład w leczeniu depresji występującej w trakcie choroby Parkinsona lub w jakichkolwiek innych wskazaniach), włączając w to leki i preparaty wydawane bez recepty, na przykład preparaty dziurawca;
-
petydyna (silny środek przeciwbólowy).
Musi upłynąć co najmniej 14 dni między zaprzestaniem stosowania leku Detreman a rozpoczęciem stosowania leków z grupy inhibitorów MAO lub petydyny.
Zawartość
Sposób przechowywania: 15°C - 25°C
Podmiot odpowiedzialny: NEURAXPHARM
Pozwolenie: MZ 24050
Kod EAN: 5909991334291
Ważne przed zastosowaniem
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku Detreman należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
-
jeśli u pacjenta występują łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby;
-
pacjent powinien informować lekarza prowadzącego o wszelkich niepokojących zmianach na skórze.
Ciąża i laktacja
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów
Nie były prowadzone badania dotyczące wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy zasięgnąć porady lekarza przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Dodatkowe informacje
Jeśli pacjentowi wydaje się, że przyjął więcej tabletek leku Detreman niż zalecono, powinien natychmiast zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku Detreman, aby pokazać je lekarzowi lub farmaceucie.
Interakcje z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy także powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o paleniu tytoniu lub zamiarze zaprzestania palenia tytoniu.
Należy zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem następujących leków jednocześnie z lekiem Detreman:
-
niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, trójpierścieniowe lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne);
-
cyprofloksacyna – antybiotyk stosowany w zakażeniach;
-
dekstrometorfan – lek przeciwkaszlowy;
-
sympatykomimetyki, takie jak wchodzące w skład kropli do oczu i leków zmniejszających przekrwienie błony śluzowej podawanych do nosa i doustnie, a także leki przeciw przeziębieniu zawierające efedrynę lub pseudoefedrynę.
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Detreman z lekami przeciwdepresyjnymi zawierającymi fluoksetynę lub fluwoksaminę.
Stosowanie leku Detreman można rozpocząć po upływie co najmniej 5 tygodni od zaprzestania podawania fluoksetyny.
Stosowanie fluoksetyny lub fluwoksaminy można rozpocząć po upływie co najmniej 14 dni od zaprzestania przyjmowania leku Detreman.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą u chorego nietypowe zachowania będące wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu czy pragnienia wykonywania pewnych czynności, szkodliwych dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania są zwane zaburzeniami kontroli impulsów. U pacjentów przyjmujących Detreman i (lub) inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona obserwowano takie zachowania jak natręctwa, obsesyjne myśli, patologiczne uzależnienie od hazardu, niepohamowane wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki lub odstawieniu leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszano następujące działania niepożądane, w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo:
Bardzo często:
(występują u więcej niż u 1 na 10 pacjentów)
-
nieprawidłowe ruchy ciała (dyskinezy)
-
bóle głowy
Często:
(występują u 1 do 10 na 100 pacjentów)
-
bóle brzucha
-
upadek
-
alergia
-
gorączka
-
objawy grypopodobne
-
złe samopoczucie (osłabienie)
-
ból szyi
-
ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
-
obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania, z objawami przypominającymi zawroty głowy (niedociśnienie ortostatyczne)
-
zmniejszone łaknienie (zmniejszony apetyt)
-
zaparcia
-
suchość w jamie ustnej
-
nudności i wymioty
-
wzdęcia z oddawaniem gazów
-
nieprawidłowe wyniki badania krwi (leukopenia)
-
bóle stawów
-
bóle mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśniowo-kostne)
-
zapalenie stawów
-
drętwienie i osłabienie mięśni ręki (zespół cieśni nadgarstka)
-
zmniejszenie masy ciała
-
koszmary senne
-
utrudniona koordynacja grup mięśni (zaburzenia równowagi)
-
depresja
-
zawroty głowy
-
przedłużające się napięcie mięśni (dystonia)
-
wyciek z nosa (katar, nieżyt nosa)
-
podrażnienie skóry (zapalenie skóry)
-
wysypka
-
przekrwienie oczu (zapalenie spojówek)
-
nagłe parcie na mocz
Niezbyt często:
(występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
-
udar mózgu
-
zawał mięśnia sercowego
-
wysypka w postaci pęcherzyków (wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa)
Dodatkowo, odnotowano raka skóry u około 1% pacjentów w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo. Niemniej jednak dowody naukowe wskazują, że to choroba Parkinsona, a nie stosowanie jakiegoś szczególnego leku, wiąże się ze zwiększonym zagrożeniem wystąpienia raka skóry (nie tylko czerniaka). Każda budząca podejrzenie zmiana skórna powinna być zbadana przez lekarza. W chorobie Parkinsona występują takie objawy jak omamy i splątanie. W doświadczeniach uzyskanych po wprowadzeniu leku do obrotu objawy te obserwowano także u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych rasagiliną.
Zgłaszano przypadki, kiedy podczas stosowania jednego lub kilku leków w leczeniu choroby Parkinsona pacjent był niezdolny do odparcia impulsu, pokusy czy przymusu wykonania czynności, które mogły być szkodliwe dla niego lub innych osób. Takie zachowania są zwane zaburzeniami kontroli impulsów. U pacjentów przyjmujących Detreman i (lub) inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona obserwowano:
-
obsesyjne myśli lub impulsywne zachowania
-
silny impuls do niepohamowanego uprawiania hazardu, mimo poważnych osobistych lub rodzinnych tego konsekwencji
-
zmienione lub zwiększone zainteresowania oraz zachowania seksualne o dużym znaczeniu dla pacjenta lub innych osób, np. z nasilony popęd płciowy
-
kompulsywne, niekontrolowane wydawanie pieniędzy lub kupowanie
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przejawia któreś z tych zachowań, aby omówić sposoby ich kontrolowania lub ograniczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty
- pomoże dobrać odpowiednie leki
- dobierze tańsze zamienniki
- doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
- odpowie na pytania o przepisane leki
mgr farm. Natalia Zaworal