Condyline, 5 mg/ml, roztwór na skórę, 3,5 ml

Condyline to lek zawierający substancję czynną podofilotoksynę, która jest jednym ze składników podofiliny. Podofilotoksyna zawarta w leku Condyline powoduje martwicę kłykcin kończystych. Condyline działa szybciej i skuteczniej niż podofilina, ponieważ zawiera oczyszczoną i standaryzowaną podofilotoksynę. Lek Condyline jest wskazany w leczeniu kłykcin kończystych.

Lek Condyline stosuje się w leczeniu kłykcin kończystych.

Substancją czynną leku Condyline jest podofilotoksyna. 1 ml roztworu na skórę zawiera 5 mg podofilotoksyny.

Pozostałe składniki leku Condyline to: kwas mlekowy, sodu mleczan, etanol 96%, woda oczyszczona.

Lek Condyline należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek Condyline jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego. Lek Condyline nanosi się na kłykciny kończyste za pomocą załączonego aplikatora, a następnie pozostawia do całkowitego wyschnięcia, aby uniknąć przypadkowego rozprzestrzenienia się leku Condyline na niezmienioną skórę lub błonę śluzową.

Lek Condyline zwykle stosuje się dwa razy na dobę przez trzy kolejne dni. Jeśli lekarz zaleci, leczenie lekiem Condyline można powtarzać co tydzień, przez okres nie dłuższy niż pięć kolejnych tygodni.

Leku Condyline nie należy stosować u dzieci.

Leku Condyline nie należy stosować w następujących przypadkach:

• w okresie ciąży i karmienia piersią,
• u dzieci,
• jednocześnie z innymi lekami zawierającymi podofilinę, ze względu na działanie toksyczne,
• w przypadku uczulenia na podofilotoksynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Condyline.

Lek Condyline jest dostępny w butelce zawierającej 3,5 ml roztworu oraz 2 zestawy po 15 sztuk aplikatorów, w tekturowym pudełku.

Przed zastosowaniem leku Condyline należy omówić to z lekarzem. Aby uniknąć przypadkowego rozprzestrzenienia się leku Condyline na niezmienioną skórę, należy pozostawić go do całkowitego wyschnięcia po naniesieniu na powierzchnię kłykcin. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku kłykcin umiejscowionych pod napletkiem.

Unikać kontaktu leku Condyline z oczami, ponieważ powoduje on silne podrażnienie. W przypadku kontaktu leku Condyline z oczami należy je starannie przepłukać dużą ilością wody. Nie należy stosować leku Condyline na rozległe powierzchnie skóry, aby uniknąć ogólnoustrojowych reakcji toksycznych. Lek Condyline należy stosować wyłącznie na kłykciny kończyste, unikając kontaktu ze zdrową skórą i błonami śluzowymi.

Przypadkowy kontakt leku Condyline z błoną śluzową lub skórą otaczającą kłykciny może powodować miejscowe podrażnienie lub owrzodzenie. Aby temu zapobiec, przed zastosowaniem leku Condyline można nanieść na skórę ochronną warstwę kremu, wazeliny lub maści cynkowej.

Lek Condyline jest łatwopalny. Nie należy używać leku Condyline w pobliżu otwartego płomienia, zapalonego papierosa lub urządzeń takich jak suszarki do włosów.

Leku Condyline nie należy stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. Ze względu na cytostatyczne działanie podofilotoksyny oraz możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania substancji czynnej, lek Condyline może uszkadzać płód. Nie wiadomo, czy podofilina i jej metabolity przenikają do mleka kobiecego, dlatego nie można wykluczyć działania leku Condyline na niemowlę.

Nie ma danych na temat wpływu leku Condyline na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wydaje się jednak, aby lek Condyline mógł wywierać jakiekolwiek działanie upośledzające tę zdolność.

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie należy stosować leku Condyline jednocześnie z innymi lekami zawierającymi podofilinę.

Jak każdy lek, lek Condyline może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból,
• rumień,
• owrzodzenie powierzchniowe.

Objawy te związane są z działaniem leku Condyline i występują zwykle w drugiej lub trzeciej dobie leczenia, gdy rozpoczyna się martwica kłykciny.

Niezbyt często (u ponad 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• obrzęk,
• zapalenie żołędzi i napletka u niektórych pacjentów z rozległymi kłykcinami zlokalizowanymi na wewnętrznej stronie napletka.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.