Cachexan, 40 mg/ml, zawiesina doustna, 240 ml

Lek Cachexan, 40 mg/ml,w postaci zawiesiny doustnej zawiera substancję czynną megestrol octanu, jest syntetycznym progestagenem do podawania doustnego w postaci zawiesiny. Powoduje przyrost masy ciała wskutek zwiększonego łaknienia (apetytu).

W leczeniu braku łaknienia (anoreksji) lub utraty masy ciała w wyniku choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).

1 ml zawiesiny zawiera jako substancję czynną 40 mg Megestroli acetas (octanu megestrolu).

Dorośli:

Doustnie, 10 - 20 ml (400 - 800 mg) zawiesiny, raz na dobę.

Zaleca się leczenie preparatem Cachexan co najmniej przez dwa miesiące.

Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.

Nadwrażliwość na octan megestrolu i(lub) którykolwiek składnik preparatu. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Lek Cachexan zawiera sacharozę i etanol

Lek zawiera niewielkie ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg w 20 ml zawiesiny. Lek zawiera sacharozę. Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, powinien przed przyjęciem leku skontaktować się z lekarzem.

Biała zawiesina o pomarańczowym zapachu.

Butelka 240 ml.

Stosować ostrożnie u pacjentów z zakrzepowym zapaleniem żył w wywiadzie. U pacjentów z cukrzycą może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na insulinę. Podczas leczenia lub po odstawieniu preparatu mogą wystąpić objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy. W przypadku nagłego odstawienia leku mogą wystąpić: hipotonia, nudności, wymioty, zawroty głowy czy osłabienie.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci.

Preparat zawiera niewielkie ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg w 20 ml zawiesiny. Preparat zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego

Preparat cachexan jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią. Badania wpływu na płodność i reprodukcję, w których stosowano duże dawki octanu megestrolu wykazały przemijający, feminizujący wpływ na niektóre płody szczurze płci męskiej. Niektóre doniesienia sugerują związek między wewnątrzmaciczną ekspozycją na leki z grupy progestagenów w pierwszym trymestrze ciąży i nieprawidłowościami w układzie rozrodczym płodów płci męskiej i żeńskiej. Ryzyko spodziectwa u płodów płci męskiej może być około dwukrotnie większe w przypadku ekspozycji na leki z grupy progestagenów. Doniesienia naukowe sugerują możliwość potencjalnego teratogennego wpływu leków tej grupy na płód w przypadku stosowania ich w pierwszych czterech miesiącach ciąży. W czasie stosowania preparatu należy pacjentkom zalecić stosowanie antykoncepcji.

Nie jest znany.

W badaniach, w których octan megestrolu był stosowany doustnie w dawkach 1600 mg/dobę nie opisywano ciężkich działań niepożądanych. W razie konieczności stosuje się leczenie objawowe.

Nie stwierdzono oddziaływania preparatu z innymi lekami.

Nudności, wymioty, obrzęki, krwawienia międzymiesiączkowe, duszności, niewydolność serca, nadciśnienie, uderzenia gorąca, zmiany nastroju, reakcje alergiczne, objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy, zaczerwienienie ogniskowe skóry (z hiperkalcemią lub bez jej występowania), zwiększenie stężenia cukru we krwi (hiperglikemia), łysienie, zespół cieśni nadgarstka, powikłania zakrzepowo-zatorowe, łącznie z zakrzepowym zapaleniem żył i zatorem tętnicy płucnej (niekiedy o śmiertelnym przebiegu).