Vinpoton 5 mg, 100 tabletek

Lek Vinpoton 5 mg zawiera jako substancję czynną winpocetynę. Winpocetyna jest związkiem stosowanym w leczeniu chorób lub łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami krążenia krwi w mózgu.

• Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym stanów po udarze niedokrwiennym i otępienia naczyniopochodnego.

• Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów związanych z zaburzeniami krążenia mózgowego.

• Leczenie niektórych chorób oczu (zaburzenia siatkówki i naczyniówki oka) związanych z przewlekłymi zaburzeniami krążenia krwi.

• Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.

Substancją czynną leku Vinpoton 5 mg jest winpocetyna.

Jedna tabletka zawiera: 5 mg Vinpocetinum (winpocetyny)

Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon), magnezu stearynian.

• Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Zazwyczaj stosowana dawka leku VINPOTON to 1 lub 2 tabletki (5-10 mg) trzy razy na dobę (15- 30 mg).

• Dawka podtrzymująca to 1 tabletka 3 razy na dobę.

• Tabletki należy przyjmować po posiłkach.

• W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę leku należy przyjąć o zwykłej porze.

Stosowanie leku Vinpoton u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Stosowanie leku Vinpoton u pacjentów w podeszłym wieku

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w wieku podeszłym.

Kiedy nie stosować leku Vinpoton:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na winpocetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;

• Leku nie należy stosować u dzieci, ze względu na brak wystarczających danych z badań klinicznych w tej grupie wiekowej.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Opakowanie zawiera 100 tabletek.

Przed rozpoczęciem stosowania leku VINPOTON należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jest szczególnie ważne, żeby poinformować lekarza:

• jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie śródczaszkowe,

• jeśli u pacjenta występuje nieregularny rytm serca,

• jeśli pacjent wie, że występują u niego zmiany w zapisie EKG zwane zespołem wydłużonego odstępu QT. W takim przypadku lub jeśli pacjent przyjmuje leki, które powodują wydłużenie tego odstępu, może zaistnieć potrzeba wykonywania kontrolnych badań EKG.

Lek VINPOTON zawiera 93,94 mg laktozy w każdej tabletce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek VINPOTON jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych dotyczących wpływu winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Najbardziej istotne działania niepożądane, które mogą mieć taki wpływ, to: bóle głowy, zawroty głowy, senność, nieregularne bicie serca, pobudzenie i niepokój, występujące sporadycznie lub rzadko. Jeśli u pacjenta wystąpią powyższe działania niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent stosuje:

• leki zawierające alfa metylodopę (lek stosowany w nadciśnieniu tętniczym),

• leki przeciwzakrzepowe (leki zmniejszające krzepliwość krwi i zapobiegające powstaniu zakrzepów krwi),

• leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca),

• glibenklamid (lek stosowany w cukrzycy),

• leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według częstości występowania, określonej w następujący sposób:

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• zmniejszenie ciśnienia krwi;

• wysokie stężenie cholesterolu;

• ból głowy, uczucie wirowania;

• nudności, suchość w jamie ustnej, dyskomfort w jamie brzusznej.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

• zmniejszenie apetytu, zwiększenie stężenia cukru we krwi;

• bezsenność, zaburzenia snu, pobudzenie, niepokój;

• zawroty głowy, zaburzenia odczuwania smaku, niedowład mięśni po jednej stronie ciała, odrętwienie fizyczne i psychiczne, senność, zaburzenia pamięci;

• zmiany na dnie oka;

• zaburzenia słuchu, dzwonienie lub szum w uszach;

• zmiany w aktywności enzymów wątrobowych;

• zmiany w zapisie EKG (obniżenie odstępu ST);

• niedokrwienie mięśnia sercowego, ból w okolicy serca, wolne bicie serca, szybkie bicie serca, gwałtowne i przyspieszone bicie serca;

• zwiększone ciśnienie krwi, uderzenia gorąca, zapalenie żył;

• ból brzucha, zaparcia, biegunka, niestrawność, wymioty;

• zaczerwienienie skóry, nadmierne pocenie się, świąd, wysypka, pokrzywka, osłabienie, złe samopoczucie, uczucie gorąca;

• zmiany wyników badania krwi (wzrost stężenia triglicerydów, zmniejszenie i(lub) zwiększenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby leukocytów, zmniejszenie liczby płytek krwi).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• niedokrwistość, sklejanie się krwinek czerwonych;

• nadwrażliwość;

• euforia, depresja;

• drżenie, drgawki;

• przekrwienie spojówek;

• zaburzenia rytmu serca (arytmia, migotanie przedsionków);

• wahania ciśnienia krwi;

• trudności w przełykaniu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej;

• zapalenie skóry;

• dyskomfort w klatce piersiowej;

• nietypowo niska temperatura ciała;

• zmiany wyników badania krwi (zmiany liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, skrócenie czasu trombinowego);

• zwiększenie masy ciała.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.