Vinpocetine Espefa 5 mg, 100 tabletek

Tabletki Vinpocetine Espefa zawierają 5 mg winpocetyny w jednej tabletce. Jest to lek poprawiający przepływ krwi przez naczynia mózgu. Dzięki temu wzrasta tolerancja komórek mózgowych na niedotlenienie, rośnie zużycie przez nie glukozy i tlenu oraz zdolność do tworzenia związków chemicznych niezbędnych do ich prawidłowego funkcjonowania.

Leczenie uzupełniające zaburzeń czynności ośrodkowego układu nerwowego związanych z przewlekłymi zaburzeniami krążenia mózgowego u osób w wieku podeszłym oraz zaburzeń wzroku, słuchu i zawrotów głowy o podłożu naczyniowym.

Substancją czynną leku jest winpocetyna. 1 tabletka zawiera 5 mg winpocetyny.

Pozostałe składniki to: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Zalecana dawka to:

• Początkowo należy zażywać 1 do 2 tabletek Vinpocetine Espefa (5 mg do 10 mg) trzy razy na dobę po posiłkach.
• Dawka podtrzymująca – 1 tabletka Vinpocetine Espefa (5 mg) 3 razy na dobę.
• Lek należy przyjmować regularnie.
• Leku nie wolno stosować u dzieci.

Lek Vinpocetine Espefa należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

• nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
• stwierdzenie lub podejrzenie krwawienia wewnątrzmózgowego (ostra faza udaru krwotocznego);
• zaburzenia rytmu pracy serca;
• rozpoznanie choroby niedokrwiennej serca;
• u kobiet w ciąży lub planujących ciążę.

Opakowanie leku Vinpocetine Espefa 5 mg zawiera 100 tabletek oraz ulotkę.

Przed rozpoczęciem przyjmowania Vinpocetine Espefa należy omówić to z lekarzem:

• przed rozpoczęciem leczenia winpocetyną lekarz powinien wykluczyć inne przyczyny zaburzeń czynności mózgu;
• jeśli u pacjenta stwierdzono niedociśnienie lub niedociśnienie ortostatyczne, winpocetyna może prowadzić do niewielkiego zmniejszenia skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi;
• u pacjentów z wydłużonym odcinkiem QT lub u pacjentów przyjmujących dodatkowy lek powodujący wydłużenie odcinka QT zaleca się kontrolować zapis EKG.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek nie stwierdzono konieczności obniżenia dawkowania.

Lek Vinpocetine Espefa zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży lub planujących ciążę.

Winpocetyna przenika do mleka kobiecego, dlatego należy przerwać karmienie piersią w wypadku konieczności stosowania leku.

W szczególności należy poinformować lekarza jeśli pacjent przyjmuje α-metylodopę (lek obniżający ciśnienie krwi), ponieważ lek Vinpocetine Espefa może nasilać jej działanie. Podczas jednoczesnego stosowania powyższych leków zaleca się regularną kontrolę ciśnienia tętniczego.

Jak każdy lek, lek Vinpocetine Espefa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000):

• częstoskurcz lub skurcze dodatkowe serca,
• obniżenie ciśnienia krwi, zmiany w zapisie EKG (obniżenie odcinka ST, wydłużenie odcinka QT).

Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):

• zgaga, bóle brzucha, nudności,
• bezsenność,
• bóle i zawroty głowy, osłabienie.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):

• skórne reakcje alergiczne,
• zmniejszenie ilości białych krwinek,
• obniżenie hematokrytu i poziomu hemoglobiny we krwi obwodowej,
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.