Sorbifer Durules 100 mg Fe(II) + 60 mg, 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Import równoległy Allpharm)

Produkt pochodzi z importu równoległego. Dowiedz się więcej o imporcie równoległym.

Lek Sorbifer Durules zawiera siarczan żelaza i kwas askorbowy zwiększający wchłanianie żelaza.

Lek Sorbifer Durules stosuje się u osób dorosłych oraz u dzieci w wieku powyżej 12 lat.

Lek Sorbifer Durules stosuje się w:

• leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza,
• leczeniu utajonego niedoboru żelaza,
• profilaktyce w okresie ciąży.

Substancjami czynnymi leku są: 100 mg jonów żelaza(II) w postaci 320 mg żelaza(II) siarczanu uwodnionego oraz 60 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce.

Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: powidon K 25, polietylen, karbomer 934 P, magnezu stearynian. Warstwa powlekająca: hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), 5 parafina stała.

Ten lek należy przyjmować zawsze ściśle według wskazówek lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy dokładnie przestrzegać dawkowania i okresu trwania leczenia.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie należy jej ssać, żuć ani trzymać w ustach.

Tabletki należy przyjmować przed posiłkami lub w trakcie posiłków, w zależności od tolerancji żołądkowo‑jelitowej.

Tabletek nie należy nigdy przyjmować w pozycji leżącej.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat

Zalecana dawka u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat to 1 tabletka dwa razy na dobę (rano i wieczorem). W razie potrzeby — np. z powodu działań niepożądanych — dawkę można zmniejszyć o połowę (do 1 tabletki na dobę).

W niedokrwistości z niedoboru żelaza dawkę można zwiększyć do 3 lub 4 tabletek na dobę, podawanych w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem), jeśli lekarz uzna to za konieczne.

• jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan żelaza(II), kwas askorbowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta stwierdzono zwężenie przełyku lub inne zaburzenia utrudniające ruch pokarmu w przewodzie pokarmowym
• jeśli u pacjenta stwierdzono nadmierne zasoby żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza)
• jeśli u pacjenta stwierdzono niedokrwistość niespowodowaną niedoborem żelaza
• jeśli pacjentowi wielokrotnie przetaczano krew

100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sorbifer Durules należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Ze względu na ryzyko owrzodzenia jamy ustnej i przebarwienia zębów tabletek nie należy ssać, żuć ani trzymać w ustach — należy połknąć je w całości, popijając wodą. Jeśli nie jest to możliwe lub występują trudności z połykaniem, należy skontaktować się z lekarzem.

Trudności z połykaniem

W razie przypadkowego zachłyśnięcia tabletką należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe. Istnieje ryzyko wystąpienia wrzodów i zwężenia oskrzeli, jeśli tabletka dostanie się do dróg oddechowych.

Może to prowadzić do uporczywego kaszlu, wykrztuszania krwi lub uczucia braku oddechu — nawet jeśli zachłyśnięcie miało miejsce kilka dni lub miesięcy wcześniej. Dlatego konieczna jest szybka ocena, czy tabletka nie uszkodziła dróg oddechowych.

Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (do 1 na 10 pacjentów)

• nudności
• bóle brzucha
• biegunka
• zaparcia

Działania niepożądane występujące rzadko (do 1 na 1000 pacjentów)

• owrzodzenia przełyku (otwarte ubytki wyściółki przełyku)
• zwężenie (stenoza) przełyku

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

• ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna) — należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną
• ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy) — należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną
• wysypka skórna
• wymioty
• owrzodzenie jamy ustnej (w przypadku nieprawidłowego stosowania — ssania, żucia lub przetrzymywania tabletek w ustach)
• owrzodzenie gardła lub przełyku, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami połykania
• ryzyko owrzodzenia oskrzeli, jeśli tabletka dostanie się do dróg oddechowych — może to prowadzić do zwężenia oskrzeli