Pliaglis, 70 mg/g + 70 mg/g, krem, 30 g

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to ok. 1,3 g kremu na 10 cm2.
Lek Pliaglis jest przeznaczony do zastosowania u jednego pacjenta.
Lek Pliaglis należy stosować wyłącznie na suchą, nieuszkodzoną skórę.
NIE NALEŻY samodzielnie nakładać leku Pliaglis na twarz.
Tylko lekarz powinien nakładać lek Pliaglis na twarz.
Lek Pliaglis należy rozsmarować równo i cienko (ok. 1 mm grubości) na powierzchni, która zostanie poddana zabiegowi (według ustaleń lekarza), używając narzędzia o płaskiej powierzchni takiego jak metalowa szpatułka lub łopatka uciskająca język. Leku Pliaglis nigdy nie należy nakładać palcami.
Powierzchni, na której zastosowano lek, nie należy zakrywać opatrunkiem okluzyjnym.
Nie należy dotykać kremu palcami.
Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli Pliaglis dostanie się do oczu, należy natychmiast przepłukać oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej i chronić je do chwili odzyskania czucia.
Krem należy pozostawić do wyschnięcia na 30 do 60 minut zależnie od zabiegu, według wskazań lekarza.
Po odczekaniu wymaganego czasu aplikacji wysuszony krem utworzy na skórze miękką maskę. Lek Pliaglis można zdjąć z powierzchni chwytając za brzeg maski i odrywając ją od skóry.
Maskę należy starannie usunąć natychmiast po jej zdjęciu.
Resztki maski pozostałe na powierzchni skóry należy zetrzeć wacikiem (chusteczką higieniczną lub watą).
Natychmiast po zdjęciu i usunięciu maski należy umyć ręce.

Kiedy nie stosować leku Pliaglis

• jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub tetrakainę, inne podobne środki znieczulające miejscowo lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas paraaminobenzoesowy (nazywany również PABA), powstający w wyniku rozkładu tetrakainy w organizmie, parahydroksybenzoesan metylu (E 218) lub parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
• na uszkodzoną lub podrażnioną skórę
• na powierzchniach pokrytych błoną śluzową takich jak usta

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pliaglis należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• w przypadku problemów z wątrobą, nerkami lub sercem
• w przypadku choroby o ostrym przebiegu lub osłabienia fizycznego, gdyż mogą one zwiększyć wrażliwość na lek Pliaglis

Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli lek Pliaglis dostanie się do oczu, należy natychmiast przepłukać oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej i chronić je do odzyskania czucia.
Leku Pliaglis nie należy stosować dłużej niż jest to zalecane.
Po usunięciu leku Pliaglis pojawi się uczucie zdrętwienia skóry. Należy powstrzymać się od drapania lub pocierania zdrętwiałego miejsca ani nie dotykać bardzo gorących lub bardzo zimnych powierzchni dopóki zdrętwienie nie ustąpi, ponieważ można przypadkiem uszkodzić skórę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Pliaglis podczas ciąży.

Karmienie piersią
Można karmić piersią podczas stosowania leku Pliaglis, pod warunkiem że lek nie jest aplikowany na piersi.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ryzyko działań niepożądanych wzrasta w przypadku stosowania leku Pliaglis jednocześnie z innymi lekami, np.:

• niektórymi lekami nasercowymi takimi jak chinidyna, dizopyramid, tokainid, meksyletyna i amiodaron,
• lekami, o których wiadomo, że wywołują methemoglobinemię takimi jak: fonamidy, naftalen, azotany i azotyny, nitrofurantoina, nitrogliceryna, nitroprusydek sodu, prymachina i chinina,
• innymi lekami zawierającymi lidokainę i (lub) tetrakainę.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych występuje w miejscu, gdzie krem nałożono na skórę. Są one na ogół łagodne, krótkotrwałe i zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.
Dwie substancje czynne składające się na Pliaglis (lidokaina i tetrakaina) mogą powodować reakcje alergiczne (rzekomoanafilaktyczne) takie jak wysypka, obrzęk i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi któreś z tych działań niepożądanych, należy natychmiast usunąć lek Pliaglis i skontaktować się z lekarzem.
Większość działań niepożądanych występuje w miejscu aplikacji.
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10

• zaczerwienienie skóry
• odbarwienie skóry

Częste: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10

• obrzęk skóry

Niezbyt częste działania niepożądane: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100

• swędzenie skóry
• ból lub ból skóry

Rzadkie: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000

• bladość skóry
• wrażenie pieczenia skóry
• opuchnięcie twarzy
• złuszczanie się skóry
• podrażnienie skóry
• uczucie mrowienia skóry
• opuchnięcie powieki

Nieznane: częstotliwości występowania nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

• pokrzywka