Neurolipon-MIP 600 mg, 30 kapsułek miękkich

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty

76,49 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Czym są kapsułki Neurolipon-MIP 600 mg?

Lek Neurolipon-MIP 600 występuje w postaci kapsułek miękkich zawierających kwas tioktynowy (inaczej kwas alfa-liponowy). Kwas tioktynowy wytwarzany jest endogennie przez organizmy wyższe, wpływa na procesy metaboliczne zachodzące w organizmie.

Wskazania do stosowania leku Neurolipon-MIP 600 mg

Dolegliwości związane z polineuropatią cukrzycową.

Substancja czynna: Acidum thiocticum

Skład

  • Substancją czynną leku jest kwas tioktynowy
  • Pozostałe składniki to: tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, sucha substancja otrzymana z sorbitolu ciekłego 70%, niekrystalizującego, glicerol 85%, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), amarant (E 123).

Jak dawkuje się Neurolipon-MIP 600 mg?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli, w dolegliwościach spowodowanych polineuropatią cukrzycową 1 kapsułka na dobę.

W silnych dolegliwościach spowodowanych ciężką polineuropatią cukrzycową, początkowo można zastosować terapię z podawaniem pozajelitowym.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając go odpowiednią ilością płynu.

Polineuropatia cukrzycowa jest chorobą przewlekłą, konieczne może być stałe przyjmowanie leku.

Kiedy nie należy przyjmować Neurolipon-MIP 600 mg?

Kiedy nie stosować leku Neurolipon-MIP 600

  • jeśli pacjent ma uczulenie na kwas tioktynowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Zawartość

Blistry z folii HPVC/Aluminium w tekturowym pudełku. 30 sztuk (3 blistry po 10 sztuk)

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: MIP PHARMA

Pozwolenie: MZ 11016

Kod EAN: 5909991101619

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Neurolipon-MIP 600 mg

Lek powinien być stosowany ze szczególną ostrożnością u dzieci i młodzieży, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych w tej grupie pacjentów.

Podczas stosowania kwasu tioktynowego należy bezwzględnie unikać picia alkoholu. Alkohol i jego metabolity osłabiają działanie kwasu tioktynowego

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa stosowania kwasu tioktynowego podczas ciąży. Lek może być stosowany u kobiet w ciąży tylko po starannym rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści i zagrożeń.

W okresie karmienia piersią nie należy stosować kwasu tioktynowego, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ  na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Neurolipon-MIP 600 a inne leki

Jednoczesne stosowanie kwasu tioktynowego może prowadzić do osłabienia skuteczności cisplatyny.

Działanie insuliny lub innych doustnych leków przeciwcukrzycowych może ulec nasileniu przy równoczesnym stosowaniu kwasu tioktynowego. Z tego powodu w początkowej fazie leczenia z zastosowaniem kwasu tioktynowego zalecana jest częsta kontrola stężenia glukozy we krwi. W indywidualnych przypadkach, w celu zapobiegania niedoborom glukozy, konieczne może być zmniejszenie dawki insuliny lub leków przeciwcukrzycowych przyjmowanych doustnie.

Lek Neurolipon-MIP 600 zawiera barwnik, który może powodować reakcje alergiczne.

Możliwe skutki uboczne Neurolipon-MIP 600 mg

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych po stosowaniu doustnym kwasu tioktynowego. Znane są działania niepożądane po stosowaniu dożylnym. Częstość działań niepożądanych po podaniu dożylnym określono następująco: częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: częstość nieznana: plamica, trombocytopatia (zaburzenia działania płytek krwi). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: częstość nieznana: ból głowy, trudności w oddychaniu, pokrzywka lub wyprysk w miejscu iniekcji, skurcze. Zaburzenia układu immunologicznego: częstość nieznana: wstrząs anafilaktyczny (ostra, czasami zagrażająca życiu, uogólniona reakcja alergiczna organizmu).

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Katarzyna Witkowska

Offline