NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS, 9 mg/ml, roztwór do infuzji, 20 pojemników KabiPac

NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS jest roztworem soli fizjologicznej i stanowi źródło wody i elektrolitów (sodu i chlorków). Lek podaje się dożylnie.

U dorosłych przeciętne zapotrzebowanie na wodę wynosi od 2 do 3 litrów na dobę.

Sód odpowiada za gospodarkę wodną w organizmie, reguluje skurcze i rozkurcze mięśni, w tym mięśnia sercowego. Jest niezbędny do funkcjonowania różnych enzymów.

Chlor wchodzi w skład soków trawiennych w przewodzie pokarmowym (sok żołądkowy i ślina), uczestniczy w regulacji gospodarki wodnej w organizmie oraz równowagi kwasowo‑zasadowej.

Sód w połączeniu z chlorem odpowiada za prawidłową gospodarkę płynami w organizmie i pomaga utrzymać właściwą równowagę kwasowo‑zasadową.

• pozajelitowe uzupełnianie płynów i elektrolitów (sodu i chlorków),
• rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków,
• objętość 1000 ml może być stosowana jako roztwór do przepłukiwania w postępowaniu chirurgicznym lub jako roztwór sprawdzający aparaturę do dializy.

• Substancją czynną leku jest sodu chlorek.

  1000 ml roztworu zawiera 9 g sodu chlorku.

Pozostałe składniki:

• woda do wstrzykiwań,
• sodu wodorotlenek (do ustalenia pH),
• kwas solny (do ustalenia pH).

Osmolarność roztworu wynosi 308 mOsmol/l, pH: 4,5 – 7,0.

Ten lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny. Leku nie należy stosować samodzielnie. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta.

Przed podaniem tego leku należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej podawanej pacjentowi.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w leku NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS,
• jeśli pacjent jest przewodniony (ma nadmiar płynu w organizmie).

Stosowanie leku może być niewskazane:

• jeśli pacjent ma zbyt wysokie stężenie sodu i chloru we krwi,
• jeśli pacjent ma zbyt niskie stężenie potasu we krwi,
• jeśli pacjent ma kwasicę (nagromadzenie we krwi nadmiernych ilości kwaśnych substancji),
• w sytuacjach wymagających ograniczenia przyjmowania sodu (np. niewydolność serca, obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, ciężka niewydolność nerek) – należy poinformować o tym lekarza,
• u noworodków w celu uzupełniania niedoboru wody (stosować wyłącznie do wyrównania zaburzeń jonowych).

Lek należy stosować ostrożnie, jeśli pacjent:

• ma zastoinową niewydolność serca,
• ma ciężką niewydolność nerek – u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek może powodować zatrzymanie sodu w organizmie,
• ma obrzęki (spowodowane zatrzymaniem sodu w organizmie),
• jest leczony kortykosteroidami lub kortykotropiną (patrz punkt „NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS a inne leki”).

Podczas długotrwałego podawania leku NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS lekarz będzie kontrolował stan pacjenta i zleci badania krwi (aby sprawdzić równowagę płynów, elektrolitów oraz równowagę kwasowo-zasadową).

NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z następującymi lekami, ponieważ mogą one zwiększać stężenie sodu w organizmie:

• niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, diklofenak),
• karbenoksolon (stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej),
• kortykosteroidy (stosowane m.in. w leczeniu chorób reumatycznych),
• kortykotropina (hormon przysadki mózgowej).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS może być podawany kobietom w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana

(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Podanie zbyt dużej objętości leku NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS może spowodować:
  • zwiększenie stężenia sodu i chloru we krwi,
  • kwasicę (nagromadzenie we krwi nadmiernych ilości kwaśnych substancji),
  • nasilenie objawów niewydolności serca i obrzęk płuc (zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia), takich jak:
    • duszność,
    • zmęczenie,
    • obrzęki kończyn dolnych,
    • nierówne bicie serca.
• W miejscu podania leku może wystąpić:
  • podrażnienie żyły,
  • zakrzepowe zapalenie żyły (objawiające się stwardnieniem żyły, zaczerwienieniem, bólem i tkliwością).