Lidoposterin 50 mg/g, maść, 25 g

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty

28,49 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

 Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Lidoposterin 50 mg/g, jest maścią zawierającą lidokainę, środek miejscowo znieczulający.  

Wskazania

Maść Lidoposterin stosuje się w celu:

  • zmniejszenia dolegliwości bólowych okolicy odbytu u pacjentów z guzkami krwawniczymi,

  • łagodzenia świądu odbytu,

  • wspomagająco w znieczuleniu przed i po badaniu przez odbyt.

Substancja czynna: Lidocainum

Skład

Substancja czynna

Lidokaina.

Każdy gram maści zawiera 50 mg lidokainy

Pozostałe składniki

alkohol cetylowy,

makrogol 1500,

mak rogol 3000,

makrogol 400,

woda oczyszczona.

Dawkowanie

  • Maść należy stosować rano i wieczorem po wypróżnieniu.

  • Maść należy ostrożnie wetrzeć w skórę i błony śluzowe wymagające leczenia.

  • Maść nałożoną na okolicę odbytu można przykryć opatrunkiem z gazy.

  • Aby uniknąć ostrych zagięć tubki z maścią, zaleca się zwijanie tubki od końca po każdym zastosowaniu, tak aby jej górna część była zawsze całkowicie wypełniona maścią.

  • W celu stosowania maści w kanale odbytu należy posługiwać się aplikatorem dołączonym do opakowania.

  • Okres leczenia ustala lekarz. Leku nie należy sto- sować dłużej niż 6 dni. W przypadku nawrotu objawów choroby lek można użyć ponownie.

  • Nie należy odstawiać leku przed planowanym zakończeniem okresu leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lidokainę lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego LIDOPOSTERIN.

Zawartość

Produkt leczniczy pakowany w tuby aluminiowe 25 g wewnątrz lakierowane żywicą epoksydową, zabezpieczone na końcu lateksem lub lakierem termozgrzewalnym, zamknięte nakrętką PE. W tekturowym pudełku: tuba aluminiowa, kaniula PE i rozszerzadło doodbytnicze PE.

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: KADE

Pozwolenie: MZ 11628

Kod EAN: 5909991162818

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

  • W przypadku zakażeń grzybiczych konieczne jest jednoczesne stosowanie miejscowo czynnego leku przeciwgrzybiczego.

  • Zastosowanie preparatu na uszkodzoną skórę i (lub) błonę śluzową okolicy odbytu może skutkować wchłonięciem się większej ilości lidokainy do krwioobiegu i spowodować niepożądane działanie układowe.

  • Lidoposterin zawiera alkohol cetylowy, który może powodować reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących przenikania lidokainy do łożyska lub mleka kobiet karmiących piersią.

Nie powinno się stosować produktu leczniczego Lidoposterinu kobiet w ciąży i w czasie laktacji, chyba że istnieją jednoznaczne wskazania.

Prowadzenie pojazdów

Nie dotyczy.

Dodatkowe informacje

Dotychczas nie stwierdzono przypadku przedawkowania ani zatrucia produktem leczniczym Lidoposterin, jeżeli jest stosowany zgodnie z zalecanym schematem leczenia.

W razie przypadkowego zażycia doustnego maści mogą wystąpić objawy niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności). Opisywano występowanie dezorientacji, wstrząsu kardiogennego, drgawek i zaburzeń oddychania po doustnym zażyciu bardzo dużych dawek lidokainy.

Nie istnieje żadna swoista odtrutka na lidokainę.

Interakcje z innymi lekami

Brak znanych interakcji.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane

Bardzo często (mogą wystapić częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Swędzenie i pieczenie w okolicy odbytu. Może to być reakcja nadwrażliwości (np. alergia kontaktowa).

Często (mogą wystapić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • Biegunka

Niezbyt często (mogą wystapić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  • Łagodny ból, zaczerwienienie wokół odbytu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienio- ne w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Katarzyna Witkowska

Offline