Influvac, szczepionka, 0,5 ml, 1 ampułka

Influvac to szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana, przeznaczona dla osób dorosłych oraz dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia. Szczepionka pomaga chronić przed zachorowaniem na grypę, wywołaną przez wirusy grypy zawarte w preparacie. Po zaszczepieniu Influvac układ immunologiczny wytwarza przeciwciała, które chronią przed chorobą. Influvac nie wywołuje grypy, ponieważ żaden z jego składników nie powoduje zachorowania.

Szczepionka Influvac chroni przed trzema szczepami wirusa grypy zawartymi w preparacie. Ochrona rozwija się w ciągu 2-3 tygodni od podania. Ze względu na zmienność wirusów grypy, szczepienie Influvac należy powtarzać co roku, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Wskazania do stosowania szczepionki Influvac to:

• szczepienie dorosłych
• szczepienie dzieci od od ukończenia 6. miesiąca życia

Substancje czynne leku Influvac to:

• A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09–podobny szczep (A/Missouri/11/2025, IVR-279): 15 mikrogramów HA,
• A/Darwin/1454/2025 (H3N2)–podobny szczep (A/Michigan/105/2025, SAN-049A): 15 mikrogramów HA,
• B/Tokyo/EIS13-175/2025–podobny szczep (B/Tokyo/EIS13-175/2025, szczep dziki): 15 mikrogramów HA.

Pozostałe składniki Influvac to:

• Potasu chlorek,
• Potasu diwodorofosforan,
• Disodu fosforan dwuwodny,
• Sodu chlorek,
• Wapnia chlorek dwuwodny,
• Magnezu chlorek sześciowodny,
• Woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie leku Influvac

• Dorośli i dzieci od 6. miesiąca życia do 17. roku życia: jedna dawka 0,5 ml.
• Dzieci poniżej 9. roku życia, które nie były wcześniej szczepione: druga dawka 0,5 ml powinna być podana po co najmniej 4 tygodniach.

Sposób podania

Szczepionkę Influvac podaje się domięśniowo lub głęboko podskórnie. Podanie powinno być wykonane przez lekarza lub pielęgniarkę.

Influvac jest przeznaczony dla dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności szczepionki u dzieci poniżej 6. miesiąca życia.

Nie należy stosować szczepionki Influvac w przypadku:

• uczulenia na substancje czynne, którykolwiek z pozostałych składników szczepionki lub składniki obecne w bardzo małych ilościach, takie jak: albumina jaja kurzego, białka kurze, formaldehyd, bromek trimetylocetyloaminowy, polisorbat 80 lub gentamycyna.

Opakowanie leku Influvac zawiera 1 ampułkę szczepionki (0,5 ml).

Przed zastosowaniem szczepionki Influvac należy poinformować lekarza, jeśli:

• występuje osłabienie odpowiedzi immunologicznej (np. niedobór odporności lub stosowanie leków immunosupresyjnych),
• pacjent ma skłonność do krwawień lub łatwo powstających siniaków,
• pacjent choruje na chorobę przebiegającą z wysoką gorączką lub ostrą infekcję (szczepienie należy odroczyć do czasu wyzdrowienia).

Omdlenie lub inne reakcje związane ze stresem mogą wystąpić przed lub po podaniu szczepionki. W przypadku wcześniejszych takich reakcji należy poinformować lekarza.

Szczepionki przeciw grypie, w tym Influvac, mogą być stosowane w każdym okresie ciąży. Dane dotyczące bezpieczeństwa są bardziej obszerne dla drugiego i trzeciego trymestru ciąży, jednak nie wskazują na szkodliwe działanie szczepionki na ciążę lub płód. Influvac może być również stosowany w okresie karmienia piersią. Decyzję o szczepieniu podejmuje lekarz.

Influvac nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

• Influvac może być stosowany równocześnie z innymi szczepionkami, ale każda szczepionka powinna być podana w inną kończynę.
• Jednoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych (np. kortykosteroidów, leków cytotoksycznych, radioterapii) może osłabić odpowiedź immunologiczną na szczepionkę.

Możliwe działania niepożądane leku Influvac to:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Ból w miejscu zaszczepienia,
• Zaczerwienienie,
• Obrzęk,
• Zasinienie,
• Gorączka (u dzieci).

Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób):

• Dreszcze,
• Złe samopoczucie,
• Ból mięśni,
• Ból stawów.

Częstość nieznana:

• Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny,
• Obrzęk naczynioruchowy,
• Zapalenie naczyń krwionośnych,
• Zaburzenia neurologiczne (np. zespół Guillain-Barré).

Większość działań niepożądanych ustępuje samoistnie w ciągu 1–3 dni.