Glypressin, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań, 5 ampułek po 8,5 ml

Glypressin roztwór do wstrzykiwań zawiera substancję czynną terlipresyny octan.

Glypressin stosuje się w leczeniu krwawień z żylaków przełyku.
Żylaki przełyku, to poszerzone naczynia krwionośne, które powstają w przełyku jako powikłanie choroby wątroby. Mogą one pękać i krwawić i jest to ciężki stan zagrażający życiu.

Po wstrzyknięciu do strumienia krwi, substancja czynna, terlipresyna, ulega rozpadowi, uwalniając substancję o nazwie lizynowazopresyna. Działa ona na ściany naczyń krwionośnych, powodując ich zwężenie i ograniczenie napływu krwi do żylaków, przez co krwawienie ulega zmniejszeniu.

Jedna ampułka z 8,5 mililitrami roztworu zawiera 1 mg terlipresyny octanu, co odpowiada 0,85 mg terlipresyny. 1 ml roztworu zawiera 0,12 mg terlipresyny octanu.
Ponadto lek zawiera: sodu chlorek, kwas octowy, sodu octan trójwodny, wodę do wstrzykiwań.

Glypressin jest lekiem stosowanym w szpitalach i powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel.
Glypressin wstrzykuje się do żyły (bezpośrednio do strumienia krwi).

Zazwyczaj początkowa dawka leku Glypressin w ostrym krwawieniu z żylaków przełyku wynosi 2 miligramy (mg). Nastepne dawki, wynoszące zazwyczaj od 1 mg do 2 mg, podaje się co 4 godziny przez okres 24 godzin, aż do czasu opanowania krwawienia. Leczenie powinno trwać maksymalnie 48 godzin.
Po podaniu dawki początkowej kolejne dawki mogą być dostosowywane zależnie do masy ciała pacjenta lub w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych.

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na terlipresyny octan lub którykolwiek z pozostałych składników leku Glypressin,
• jeśli pacjentka jest w ciąży.

5 ampułek po 8,5 ml

• jeśli występuje duże ciśnienie krwi
• jeśli występuje choroba serca
• u dzieci i osób w podeszłym wieku, ponieważ doświadczenie w tych grupach wiekowych jest ograniczone
• jeśli u pacjenta występuje wstrząs septyczny; wstrząs septyczny jest ciężkim stanem, który występuje wówczas, gdy ciężkie zakażenie doprowadza do małego ciśnienia krwi i małego przepływu krwi.

Należy poinformować lekarza, jeśli występuje którykolwiek z tych stanów.

W czasie leczenia lekiem Glypressin należy stale kontrolować tętno, ciśnienie krwi i bilans płynów.

Leku Glypressin nie należy stosować w ciąży.

Leku Glypressin nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy Glypressin przenika do mleka matki.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza.

Nieistotne. Glypressin jest lekiem stosowanym wyłącznie w szpitalach.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu jakichkolwiek leków nasercowych, takich jak propofol lub beta-adrenolityki, ponieważ ich działanie może być nasilone, jeśli są stosowane jednocześnie z lekiem Glypressin.

Jak każdy lek, Glypressin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Częste: dotyczą od 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów

• ból głowy
• rzadkoskurcz (bardzo wolna czynność serca)
• skurcz naczyń obwodowych (niewystarczający dopływ krwi do tkanek) powodujący bladość
• zwiększone ciśnienie krwi
• przemijający ból brzucha
• przemijająca biegunka.

Niezbyt częste: dotyczą od 1 do 10 na 1 000 leczonych pacjentów

• małe stężenie sodu we krwi jeśli brak kontroli bilansu płynów
• nieregularne bicie serca
• przyspieszony puls
• ból w klatce piersiowej
• zawał mięśnia sercowego (atak serca)
• obrzęk płuc
• ciężkie zaburzenia rytmu serca typu Torsade de pointes
• niewydolność serca. Objawy obejmują: spłycenie oddechu, uczucie zmęczenia, obrzęk kostek (stawów skokowych)
• niewystarczający dopływ krwi do jelit
• sinica obwodowa (niebieskawe przebarwienie skóry spowodowane brakiem tlenu)
• uderzenia gorąca
• ostre wyczerpanie oddechowe i niewydolność oddechowa (trudności w oddychaniu)
• przemijające nudności
• przemijające wymioty
• martwica skóry (uszkodzenie tkanek)
• skurcz macicy
• zmniejszony przepływ krwi w macicy
• martwica (uszkodzenie tkanek) w miejscu wstrzyknięcia.

Rzadkie: dotyczą od 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów

• duszność (trudności w oddychaniu)

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.